二、B型題

　　【41-43】

　　A.工商行政管理部門 B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C.工業(yè)和信息化管理部門 D.商務(wù)主管部門

　　E.藥品監(jiān)督管理部門

　　41.負(fù)責(zé)藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是 B

　　42.負(fù)責(zé)擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是 C

　　43.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是 D

　　【44-47】

　　A.抽查檢驗 B.注冊檢驗

　　C.生產(chǎn)檢驗 D.指定檢驗

　　E.復(fù)驗

　　44.藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于 D

　　45.結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于 A

　　46.國家對新藥審批時進行的檢驗屬于 B

　　47.國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于 D

　　【48-49】

　　A.簡易程序 B.一般程序

　　C.聽證程序 D.復(fù)議程序

　　E.處理程序

　　48.行政機關(guān)作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前，當(dāng)事人有權(quán)要求進行的程序是 C

　　49.行政機關(guān)對公民或法人當(dāng)場作出的數(shù)額較小的罰款，適用的程序是 A

　　【50-51】

　　A.行政復(fù)議 B.行政訴訟

　　C.行政許可 D.行政處罰

　　E.行政賠償

　　50.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起 A

　　51.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服，可以向人民法院提起 B

　　【52-54】

　　A.鈴羊角 B.細辛

　　C.厚樸 D.黨參

　　E.斑蝥

　　52.屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是 B

　　53.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是 A

　　54.屬于分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是 C

　　【55-57】

　　A.藥品外包裝材料

　　B.醫(yī)院制劑

　　C.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

　　D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

　　E.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

　　55.不得在市場上銷售的是 B

　　56.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后方可銷售的是 D

　　57.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購進的藥品是 E

　　【58-59】

　　A.藥品標(biāo)準(zhǔn) B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) D.藥用要求

　　E.衛(wèi)生要求

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

　　58.用于灌裝葡萄糖注射液液體的容器，必須符合 D

　　59.用于直接包裝藥品制劑的鋁箔，必須符合 D