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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(xí)(第25套)_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年02月07日 ]  【

        第 1211 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        下列藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的是()

        A.麻醉藥品、精神藥品

        B.處方藥

        C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

        D.外用藥品

        E.生化藥品

        正確答案:A,C,D,

        第 1212 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        下列關(guān)于政府定價和政府指導(dǎo)價藥品的價格管理正確的是()

        A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本

        B.按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格

        C.由國務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門定價

        D.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格

        E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實 際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

        正確答案:A,D,E,

        第 1213 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以申請復(fù)驗的機(jī)構(gòu)是()

        A.原藥品檢驗機(jī)構(gòu)

        B.同級的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的其他藥品檢驗機(jī)構(gòu)

        C.上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)

        D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)

        E.省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)

        正確答案:A,C,D,

        第 1214 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品或配制制劑的()

        A.依法予以取締

        B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

        C.處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

        D.其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

        E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

        正確答案:A,B,C,E,

        第 1215 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

        依照《人民共和國藥品管理法實施條例》,接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè),必須持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的()

        A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書

        B.《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》

        C.藥品批準(zhǔn)文號

        D.《受托生產(chǎn)藥品許可證》

        E.《藥品生產(chǎn)合格證》

        正確答案:A,

        第 1216 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

        《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,國家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的()

        A.安全性

        B.有效性

        C.給藥途徑

        D.劑型

        E.適應(yīng)證

        正確答案:A,

        第 1217 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

        依照《人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須有()

        A.真實、完整的藥品購進(jìn)記錄

        B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要

        C.藥品采購部門

        D.真實、完整的藥品購銷記錄

        E.藥品采購中介組織

        正確答案:A,

        第 1218 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

        《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得()

        A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

        B.配備常用藥品和急救藥品

        C.配備中成藥

        D.配備非處方藥以外的藥品

        E.使用中藥飲片

        正確答案:A,

        第 1219 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

        《人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過()

        A.一年

        B.三年

        C.四年

        D.五年

        E.六年

        正確答案:D,

        第 1220 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

        根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定,申請進(jìn)口的藥品,未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的()

        A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口

        B.不允許進(jìn)口

        C.經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)可以進(jìn)口

        D.只要有市場就可以進(jìn)口

        E.可五條件進(jìn)口

        正確答案:A,

      責(zé)編:xiejinyan

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