第 1201 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 >

　　列入精神藥品第二類(lèi)品種目錄的是()

　　A.異戊巴比妥

　　B.氫可酮

　　C.氨酚氫可酮片

　　D.麥角胺咖啡因片

　　E.地西泮

　　正確答案：A,C,D,E,

　　第 1202 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 >

　　屬于我國(guó)自行生產(chǎn)和使用的第二類(lèi)精神藥品品種的是()

　　A.雙氫可待因

　　B.咖啡因

　　C.麥角胺咖啡因片

　　D.可卡因

　　E.可待因

　　正確答案：B,C,

　　第 1203 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知 >

　　不得在藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售的藥品品種是()

　　A.地芬諾酯

　　B.布桂嗪

　　C.曲馬多

　　D.艾司唑侖

　　E.哌甲酯

　　正確答案：A,B,E,

　　第 1204 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　下列關(guān)于配制制劑的管理說(shuō)法正確的是()

　　A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制

　　B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制

　　C.必須是本單位臨床需要，而市場(chǎng)上供應(yīng)量小的藥品

　　D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，配制全過(guò)程必須符合GMP要求

　　E.質(zhì)量檢驗(yàn)合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，特殊情況除外.

　　正確答案：B,E,

　　第 1205 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》，規(guī)定國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()

　　A.新藥研制審批

　　B.新藥生產(chǎn)審批

　　C.生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批

　　D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥品的審批

　　E.藥品進(jìn)口的審批

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 1206 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》，沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材()

　　A.不得批準(zhǔn)生產(chǎn)

　　B.可以被批準(zhǔn)生產(chǎn)

　　C.須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　D.不允許出口

　　E.可以從不具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)

　　正確答案：B,E,

　　第 1207 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》，從美國(guó)進(jìn)口麻醉藥品的企業(yè)需要從國(guó)務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門(mén)獲得()

　　A.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證

　　B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證

　　C.進(jìn)口藥品通關(guān)單

　　D.進(jìn)口準(zhǔn)許證

　　E.藥品生產(chǎn)許可證

　　正確答案：B,D,

　　第 1208 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品有()

　　A.首次在國(guó)外銷(xiāo)售的藥品

　　B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品

　　C.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　D.首次在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的藥品

　　E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品

　　正確答案：B,D,E,

　　第 1209 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)于國(guó)產(chǎn)的療效不確、不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)()

　　A.撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.撤銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用

　　D.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)

　　E.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　正確答案：A,C,

　　第 1210 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法 >

　　對(duì)于直接接觸藥品的包裝材料和容器()

　　A.必須符合藥用要求

　　B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)

　　C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器

　　E.對(duì)不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由工商管理部門(mén)責(zé)令停止使用

　　正確答案：A,B,C,D,