第 1031 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗生產(chǎn)企業(yè)或者疫苗批發(fā)企業(yè)應當按照政府采購合同的約定，向省級疾病預防控制機構或者其指定的其他疾病預防控制機構供應，不得向其他單位或者個人供應()

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第三類疫苗

　　D.第四類疫苗

　　E.第五類疫苗

　　正確答案：A,

　　第 1032 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售()

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第三類疫苗

　　D.第四類疫苗

　　E.第五類疫苗

　　正確答案：B,

　　第 1033 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是()

　　A.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

　　B.列入國家基本藥物目錄的藥品

　　C.列入《人民共和國藥典》的藥品

　　D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品

　　E.列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品

　　正確答案：A,

　　第 1034 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》，應當定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構

　　E.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設立的藥品檢驗機構

　　正確答案：C,

　　第 1035 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》，新藥監(jiān)測期的期限不超過()

　　A.十年

　　B.七年

　　C.六年

　　D.五年

　　E.三年

　　正確答案：D,

　　第 1036 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門依法需要檢驗的藥品采取查封、扣押的行政強制措施的，應當作出立案決定的時限是()

　　A.自采取行政強制措施之日起7 日內(nèi)

　　B.自采取行政強制措施之日起15日內(nèi)

　　C.自采取行政強制措施之日起21日內(nèi)

　　D.自檢驗報告書發(fā)出之日起7日內(nèi)

　　E.自檢驗報告書發(fā)出之日起15 日內(nèi)

　　正確答案：E,

　　第 1037 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《藥品管理法實施條例》，對藥品經(jīng)營企業(yè)變更藥品經(jīng)營許可事項但未辦理變更登記手續(xù)的處罰，不包括()

　　A.由原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù)

　　B.逾期不補辦的，宣布其《藥品經(jīng)營許可證》無效

　　C.逾期不補辦的，撤銷其《藥品經(jīng)營許可證》

　　D.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締

　　E.逾期不補辦仍從事藥品經(jīng)營活動的，沒收違法經(jīng)營的藥品和違法所得

　　正確答案：C,

　　第 1038 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)是()

　　A.生產(chǎn)膠囊劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.生產(chǎn)注射劑、片劑和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　D.生產(chǎn)膠囊劑、注射劑和放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　E.生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國務院規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　正確答案：E,

　　第 1039 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內(nèi)容的宣傳的是()

　　A.處方藥

　　B.非處方藥

　　C.甲類非處方藥

　　D.乙類非處方藥

　　E.非藥品

　　正確答案：E,

　　第 1040 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　藥品商品名稱應當符合以下哪個部門的規(guī)定()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.質(zhì)檢總局

　　D.工商總局

　　E.知識產(chǎn)權局

　　正確答案：A,