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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第14套)_第3頁

      來源:考試網  [ 2016年02月01日 ]  【

        第 671 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定制定地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法的部門是()

        A.國務院中醫(yī)藥管理部門

        B.國務院

        C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門

        D.國務院藥品監(jiān)督管理部門

        E.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門

        正確答案:C,

        第 672 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定按假藥論處的情形是()

        A.出現(xiàn)副反應

        B.出現(xiàn)過敏反應

        C.出現(xiàn)藥品不良反應

        D.藥品受污染

        E.藥品成分的含量不符合國家規(guī)定的

        正確答案:D,

        第 673 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定按劣藥論處的情形是()

        A.出現(xiàn)副反應

        B.出現(xiàn)過敏反應

        C.出現(xiàn)藥品不良反應

        D.藥品受污染

        E.藥品成分的含量不符合國家規(guī)定的

        正確答案:E,

        第 674 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門是()

        A.不良反應報告制度的報告主體

        B.進口藥品的審批主體

        C.藥品質量公告的主體

        D.藥品零售企業(yè)審批主體

        E.藥品廣告審批主體

        正確答案:C,

        第 675 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        國務院藥品監(jiān)督管理部門是()

        A.不良反應報告制度的報告主體

        B.進口藥品的審批主體

        C.藥品質量公告的主體

        D.藥品零售企業(yè)審批主體

        E.藥品廣告審批主體

        正確答案:B,

        第 676 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構是()

        A.不良反應報告制度的報告主體

        B.進口藥品的審批主體

        C.藥品質量公告的主體

        D.藥品零售企業(yè)審批主體

        E.藥品廣告審批主體

        正確答案:A,

        第 677 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門是()

        A.不良反應報告制度的報告主體

        B.進口藥品的審批主體

        C.藥品質量公告的主體

        D.藥品零售企業(yè)審批主體

        E.藥品廣告審批主體

        正確答案:E,

        第 678 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        對發(fā)現(xiàn)有證據證明可能危害人體健康的藥品及其相關材料時()

        A.沒收違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

        B.沒收違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

        C.國務院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施

        D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施

        E.責令改正,予以警告

        正確答案:D,

        第 679 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品時()

        A.沒收違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

        B.沒收違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

        C.國務院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施

        D.藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押的行政強制措施

        E.責令改正,予以警告

        正確答案:C,

        第 680 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        藥品監(jiān)督管理部門有權根據需要不收取任何費用,對藥品質量進行()

        A.自檢

        B.抽查檢驗

        C.指定檢驗

        D.復驗

        E.審批檢驗

        正確答案:B,

      責編:xiejinyan

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