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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(xí)(第13套)_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年02月01日 ]  【

        第 611 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定國家對藥品實行品種保護(hù)制度的是()

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

        B.中藥

        C.中藥飲片

        D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        正確答案:B,

        第 612 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后,方可銷售的是()

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

        B.中藥

        C.中藥飲片

        D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        正確答案:E,

        第 613 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定不得在市場銷售的是()

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

        B.中藥

        C.中藥飲片

        D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        正確答案:A,

        第 614 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是()

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

        B.中藥

        C.中藥飲片

        D.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        正確答案:D,

        第 615 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        依照《人民共和國藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門()

        A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

        B.組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

        C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

        D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

        E.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

        正確答案:B,

        第 616 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        依照《人民共和國藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定()

        A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

        B.組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

        C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

        D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

        E.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

        正確答案:D,

        第 617 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        依照《人民共和國藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定()

        A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

        B.組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

        C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

        D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

        E.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

        正確答案:A,

        第 618 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        依照《人民共和國藥品管理法》國務(wù)院制定()

        A.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

        B.組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

        C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法

        D.實行藥品不良反應(yīng)報告制度的具體辦法

        E.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

        正確答案:C,

        第 619 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是()

        A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

        B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

        D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

        E.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        正確答案:A,

        第 620 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國藥品管理法 >

        經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗合格方能進(jìn)口的是()

        A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

        B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

        D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

        E.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        正確答案:C,

      責(zé)編:xiejinyan

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