第 571 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)由()

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)制定和修訂

　　B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定和修訂

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)制定和修訂

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定和修訂

　　E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)制定和修訂

　　正確答案：A,

　　第 572 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)制定和修訂()

　　A.中藥飲片炮制規(guī)范

　　B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄

　　D.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法

　　E.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：E,

　　第 573 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品是()

　　A.新生物制劑

　　B.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　C.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片

　　D.麻醉藥品

　　E.仿制藥

　　正確答案：B,

　　第 574 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行()

　　A.藥品儲(chǔ)備制度

　　B.藥品限制制度

　　C.特殊管理制度

　　D.分類管理制度

　　E.品種保護(hù)制度

　　正確答案：C,

　　第 575 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的美國(guó)進(jìn)口新鎮(zhèn)痛藥，發(fā)給()

　　A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　B.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

　　C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

　　D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

　　E.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　正確答案：C,

　　第 576 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，進(jìn)E1藥品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)()

　　A.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門登記備案

　　B.向進(jìn)口海關(guān)登記備案

　　C.向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案

　　D.向口岸所在地藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)登記備案

　　E.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)登記備案

　　正確答案：C,

　　第 577 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國(guó)外進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)()

　　A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.撤銷《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

　　C.撤銷《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

　　D.按假藥處理

　　E.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

　　正確答案：B,

　　第 578 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，進(jìn)口藥品到達(dá)海關(guān)后，海關(guān)憑()

　　A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》書放行

　　B.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》放行

　　C.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行

　　D.藥品監(jiān)督管理部門出具的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》放行

　　E.藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口企業(yè)準(zhǔn)許證放行

　　正確答案：C,

　　第 579 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出E1的是()

　　A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

　　C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　D.新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　E.新發(fā)現(xiàn)的藥材

　　正確答案：A,

　　第 580 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 人民共和國(guó)藥品管理法

　　依照《人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格方能進(jìn)口的是()

　　A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B.首次在國(guó)外銷售的藥品

　　C.首次在國(guó)內(nèi)銷售的藥品

　　D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

　　正確答案：C,