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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(9)_第2頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年01月04日 ]  【

        第 11 題

        《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的立法宗旨是( )

        A.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不 良反應(yīng)報(bào)告

        B.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不 良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理

        C.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不 良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,保證公眾用藥 安全

        D.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不 良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)管理

        E.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,保證公眾用 藥安全

        正確答案:C,

        第 12 題

        零售藥店銷售處方藥、非處方藥是( )

        A.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;暫不允許網(wǎng)上銷售

        B.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;不得采用有獎(jiǎng)銷售

        C.應(yīng)當(dāng)分柜擺放;不得采用有獎(jiǎng)銷售;不得附 贈(zèng)藥品或禮品銷售;暫不允許網(wǎng)上銷售

        D.暫時(shí)不允許采取在網(wǎng)上銷售的銷售方式

        E.不得附贈(zèng)藥品或禮品銷售

        正確答案:C,

        第 13 題

        《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的立法宗旨 是( )

        A.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理

        B.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合 理使用

        C.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道

        D.加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理,保證其合 法、安全、合理使用,防止流入非法渠道

        E.保證麻醉藥品和精神藥品依法律、法規(guī)的有 效實(shí)施

        正確答案:D,

        第 14 題

        藥品廣告審查機(jī)關(guān)收到藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)后應(yīng)當(dāng)( )

        A.對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的發(fā)給 “藥品廣告受理文號(hào)”

        B.對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的發(fā)給 “藥品廣告受理證明”

        C.對(duì)申請(qǐng)材料符合法定要求的,發(fā)給“藥品 廣告?zhèn)浒敢庖?jiàn)表”

        D.對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的,發(fā)給 “藥品廣告受理通知書(shū)”

        E.對(duì)申請(qǐng)材料齊全的發(fā)給“藥品廣告?zhèn)浒敢?見(jiàn)表”

        正確答案:D,

        第 15 題

        藥品零售和零售連鎖門店銷售藥品應(yīng)按( )

        A.國(guó)家藥品注冊(cè)管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行

        B.國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行

        C.國(guó)家藥品分類管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行

        D.國(guó)家藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行

        E.國(guó)家藥品再評(píng)價(jià)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行

        正確答案:C,

        第 16 題

        針對(duì)藥品召回制度,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)( )

        A.建立和保存完整的購(gòu)銷記錄,尤其是供藥 方面的詳細(xì)信息

        B.建立購(gòu)銷記錄檔案,保證銷售藥品的可溯 源性

        C.保存購(gòu)銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性

        D.建立和保存完整的購(gòu)銷記錄,保證銷售藥 品的可溯源性

        E.建立和保存購(gòu)銷記錄,以便追溯銷售藥品 的源頭

        正確答案:D,

        第 17 題

        "GMP"對(duì)空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)要求的內(nèi)容 有()

        A.浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)

        B.浮游菌數(shù)、塵埃粒子數(shù)、換氣次數(shù)

        C.塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)

        D.塵埃粒子數(shù)、沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)

        E.塵埃粒子次數(shù)、壓差大小、換氣次數(shù)

        正確答案:C,

        第 18 題

        以非處方藥商品名稱為各種活動(dòng)冠名的藥品廣告中是可以只( )

        A.發(fā)布藥品商品名稱

        B.發(fā)布藥品通用名稱

        C.發(fā)布藥品英文名稱

        D.發(fā)布藥品化學(xué)名稱

        E.發(fā)布藥品漢語(yǔ)拼音名稱

        正確答案:A,

        第 19 題

        對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥構(gòu)成犯罪的依法()

        A.給予嚴(yán)重警告 B.處予加倍的罰款 C.沒(méi)收違法所得 D.責(zé)令停業(yè)整頓 E.追究刑事責(zé)任

        正確答案:E,

        第 20 題

        生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,認(rèn)定為對(duì)人體健 康造成特別嚴(yán)重危害的是( )

        A.致人殘疾的或其他嚴(yán)重后果的

        B.致十人以上重傷或其他嚴(yán)重后果的

        C.致人嚴(yán)重殘疾、三人以上重傷、十人以上輕 傷或造成其他特別嚴(yán)重后果的

        D.致二十人輕傷或其他嚴(yán)重后果的

        E.致人輕傷、重傷的

        正確答案:C,

      責(zé)編:xiejinyan

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