《藥品廣告審查辦法》

　　一 藥品廣告的申請

　　1.藥品廣告的界定：

　　凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的，為藥品廣告，應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行審查。

　　非處方藥僅宣傳藥品名稱的，或者處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱的，無需審查。

　　2.異地發(fā)布藥品廣告的要求：

　　異地發(fā)布藥品廣告，在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)桨l(fā)布地藥品廣告審查機(jī)關(guān)辦理備案。

　　異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒笐?yīng)當(dāng)提交如下材料：

　　A.《藥品廣告審查表》復(fù)印件;

　　B.批準(zhǔn)的藥品說明書復(fù)印件;

　　C.電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體。

　　提供本條規(guī)定的材料的復(fù)印件，需加蓋證件持有單位印章。

　　二 藥品廣告批準(zhǔn)文號

　　1.有效期和格式:有效期為1年，到期作廢。

　　2.注銷的情形：

　　有下列情形之一的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號：

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的;

　　B.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的;

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。