(四)驗收、養(yǎng)護人員的管理

　　藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)從事藥品驗收、養(yǎng)護、計量和銷售工作的人員

　�、賾�具有高中(含)以上的文化程度。

　�、谝陨先藛T應經崗位培訓和地市級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后，取得崗位合格證書方可上崗。

　　(五)藥品倉庫的溫、濕度要求

　　藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應根據(jù)所經營藥品的儲存要求，設置不同溫、濕度條件的倉庫。其中冷庫溫度為2℃～1O℃;陰涼庫溫度不高于20℃;常溫庫溫度為O℃～30℃;各庫房相對濕度應保持在45%～75%之間。

　　(六)進貨質量管理程序

　�、俅_定供貨企業(yè)的法定資格及質量信譽。

　　②審核所購入藥品的合法性和質量可靠性。

　�、蹖εc本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。

　　④對首營品種，填寫“首次經營藥品審批表”，并經企業(yè)質量管理機構和企業(yè)主管領導的審核批準。

　　⑤簽訂有明確質量條款的購貨合同。

　�、拶徹浐贤�中質量條款的執(zhí)行。

　　(七)首營藥品審核內容

　　對首營品種合法性及質量情況的審核，包括

　�、俸藢嵥幤返呐鷾饰奶柡腿〉觅|量標準

　�、趯徍怂幤返陌�裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定

　�、哿私馑幤返男阅�、用途、檢驗方法、儲存條件以及質量信譽等內容。

　　(八)購貨合同應明確的質量條款

　　(九)購進記錄

　　1.內容

　　記錄應注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內容。

　　2.保存

　　購進記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。