(8)藥品質(zhì)量驗收要求

　�、賴�(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收。

　　②驗收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。

　　③驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。

　　④驗收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　�、蒡炇帐谞I品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。

　�、掾炇諔�(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成。

　　(9)倉庫保管員收貨程序要求

　　倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨。

　　對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告企業(yè)有關(guān)部門處理

　　(10)藥品儲存要求

　�、偎幤钒礈�、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中。

　�、谠趲焖幤肪鶓�(yīng)實行色標(biāo)管理。

　�、郯徇\和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。

　�、芩幤放c倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有植應(yīng)的間距或隔離措施。

　�、菟幤窇�(yīng)按批號集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志。

　�、匏幤放c非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應(yīng)與其他藥品分開存放。

　�、呗樽硭幤�、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣�，雙人雙鎖保管，專帳記錄。

　　(11)養(yǎng)護工作的主要職責(zé)

　�、僦笇�(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行合理儲存。

　�、跈z查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理。

　�、蹖�庫存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。

　�、軐χ兴幉暮椭兴庯嬈�按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護。

　�、輰τ捎诋惓Ｔ�因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品和在庫時間較長的中藥材，應(yīng)抽樣送檢。

　�、迣�檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)復(fù)查處理。

　�、叨ㄆ趨R總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。

　�、嘭�(fù)責(zé)養(yǎng)護用儀器設(shè)備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器：倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作。

　　⑨建立藥品養(yǎng)護檔案。

　　(12)出庫原則與管理制度

　　☆出庫原則

　　藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。

　　△管理制度

　�、偎幤烦鰩鞈�(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對制度。

　�、谒幤烦鰩鞈�(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤。記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。