314.PNH診斷試驗?zāi)捻検清e誤的 ( C )
A.蔗糖溶血試驗陽性 B.尿含鐵血黃素試驗陽性 C.抗人球蛋白試驗陽性 D.屬于紅細胞膜異常溶血性貧血 E.屬后天獲得性疾病
315.下列哪種說法不是APTT測定的臨床意義 ( B )
A.APTT結(jié)果超過正常對照10s以上即為延長 B.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏時,APTT均縮短 C.縮短可見于血栓性疾病及血栓前狀態(tài) D.血漿抗凝物質(zhì)增多,APTT延長 E.纖維蛋白原及凝血酶原缺乏時,APIT延長
316.下列哪項不符合尼曼-匹克細胞特點 ( A )
A.POX染色呈陽性 B.SBB染色呈陽性 C.PAS染色呈弱陽性 D.ACP染色呈陰性 E.NAS-DCE染色呈陰性
317.下列哪項對診斷急性淋巴細胞白血病最有意義 ( E )
A.白細胞增高,見大量淋巴細胞 B.白細胞增高,見大量變態(tài)淋巴細胞 C.白細胞正常,見較多原始淋巴細胞 D.白細胞減少,淋巴細胞比例增高 E.白細胞增高,見較多原始淋巴細胞
318.男,12歲,反復(fù)發(fā)熱,深黃色尿:年。體檢:鞏膜輕度黃染,脾肋下2.5cm;檢驗結(jié)果:血紅蛋白90g/LC網(wǎng)織紅細胞11%(0.11);血涂片示紅細胞呈球形,中央蒼白區(qū)消失:尿膽紅素(-),尿膽原強陽性;幻細胞滲透脆性試驗正常,Rous試驗(-)。進一步應(yīng)選擇下列哪項實驗重檢查確診 ( D )
A.Ham試驗 B.高鐵血紅蛋白還原試驗 C.堿變性試驗 D.自身溶血試驗 E.冷熱溶血試驗
319.目前應(yīng)用基因探針可以診斷的血液病有如下幾種,但除外 ( C )
A.珠蛋白生成障礙性貧血 B.HbS病 C.真性紅細胞增多癥 D.甲型或乙型血友病 E.AT缺陷癥
320.下列各項檢查對診斷該病都較有價值,需除外 ( D )
A.外周血涂片檢查 B.鐮變試驗 C.血紅蛋白電泳 D.異丙醇沉淀試驗 E.PCR基因診斷
321.下列正常血細胞的超微結(jié)構(gòu)中,表面沒有微絨毛的是 ( E )
A.中性分葉核粒細胞 B.嗜酸中幼粒細胞 C.嗜酸分葉核粒細胞 D.嗜堿分葉核粒細胞 E.中性中幼粒細胞
322.有關(guān)非霍奇金淋巴瘤哪種說法是對的 ( B )
A.早期病人骨髓中常有淋巴瘤細胞 B.患者可并發(fā)白血病(即淋巴瘤白血病)、 C.淋巴瘤細胞均為B淋巴細胞型 D.根據(jù)惡性程度分為小裂細胞型、大裂細胞型和無裂細胞型 E.外周血白細胞多數(shù)增加
323.優(yōu)球蛋白溶解時間(ELT)測定,需將受檢血漿酸化(加入硼酸),其目的是 ( B )
A.沉淀血漿優(yōu)球蛋白 B.去除纖溶抑制物 C.使纖溶激活物與纖維蛋白原結(jié)合 D.去除纖溶酶原及其激活物 E.以上均是
324.DNA合成障礙性貧血包括 ( E )
A.增生不良性貧血 B.珠蛋白合成障礙性貧血 C.缺鐵性貧血 D.骨髓痘性貧血 E.巨幼細胞性貧血
325.顆粒增多的早幼粒細胞白血病最易并發(fā)DIC主要原因是 ( C )
A.白血病合并感染 B.白血病合并溶血 C.血中存在組織凝血活酶樣促凝物質(zhì) D.白血病細胞浸潤 E.血小板破壞過多
326.戈謝細胞形態(tài)的主要特征是 ( E )
A.胞體大,直徑20~90μm B.核圓形或橢圓形 C.染色質(zhì)較疏松 D.胞質(zhì)豐富 E.胞質(zhì)中含有條紋樣結(jié)構(gòu)如洋蔥皮
327.下列哪種疾病凝血酶時向延長 ( E )
A.Ⅺ因子缺乏癥 B.Ⅶ因子缺乏癥 C.血友病A D.ITP E.肝素治療
328.下列哪項是血栓前狀態(tài)血小板活化的分子標(biāo)志物 ( A )
A.β-TG B.t-PA C.PAI D.TAT E.TM
329.下列屬于血管內(nèi)溶血的疾病是 ( A )
A.PNH B.β珠蛋白生成障礙性貧血 C.α珠蛋白生成障礙性貧血 D.再生障礙性貧血 E.巨幼細胞貧血
330.男,30歲,黃疸貧血2年,偶見醬油色尿。體檢:肝肋下剛及、質(zhì)軟、脾未及,淋巴結(jié)大;檢驗結(jié)果:紅細胞3.0×109/L,血紅蛋白71g/L,白細胞4.5×109/L,血小板80×109/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)6.2%;總膽紅素51μmol/L,直接膽紅素3.55tμmol/L,ALT正常;骨髓檢查示增生正常偏低,粒紅比1:2.1。進一步需要做下列哪項檢查 ( C )
A.Coombs試驗 B.血清免疫球蛋白測定 C.Ham試驗 D.尿隱血試驗 E.HBsAg
331.特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP),有多少患者PAIgG增高 ( C )
A.小于60% B.70% C.80% D.100% E.以上均不是
332.下列哪項與遺傳性因子Ⅻ缺乏癥不相符 ( E )
A.臨床有延遲性出癥狀 B.APTT和PT均正常 C.BT正常 D.血小板功能正常 E.因子Ⅻ:C增高
333.下列哪項不是內(nèi)皮細胞分泌的止血物質(zhì) ( E )
A.vWF B.PAF C.凝血因子 D.PAI E.t-PA
334.下列哪項運鐵蛋白飽和度的檢測值,可排除缺鐵 ( E )
A.1% B.5% C.9% D.14% E.18%
335.DIC的出血特征是 ( C )
A.大片皮膚淤斑 B.多器官出血難止 C.創(chuàng)面處滲血不止 D.廣泛性粘膜出血 E.大關(guān)節(jié)腔出血
336.女性,45歲,皮膚、臉部紫紅,并伴有頭暈、皮膚瘙癢,無心、肺疾病史;體檢:脾肋下3cm,肝肋下1cm。檢驗:血紅蛋白185g/L,血小板432×109/L,白細胞14×109/L。首先考慮下列哪一種疾病 ( D )
A.CML B.原發(fā)性血小板增多癥 C.繼發(fā)性血小板增多癥 D.真性紅細胞增多癥 E.繼發(fā)性紅細胞增多癥
337.診斷DIC可以選下列哪組作為篩選試驗 ( B )
A.PLT、BT、CT B.PLT、PT、纖維蛋白原測定 C.TT、3P試驗和血清FDP測定 D.優(yōu)球蛋白溶解時間、3P試驗和IT E.PLT、TT
338.男,17歲,發(fā)熱,皮膚淤點、牙齦出血10天;化驗檢查:血紅蛋白70g/L,白細胞2.2×109/L,分類示中性粒細胞0.7,淋巴細胞0.25,單核細胞0.5,血小板31×109/L;骨髓檢查示增生明顯活躍,原始細胞占32%,早幼粒細胞占18%。最可能的診斷是 ( D )
A.MDS B.急性再生障礙性貧血 C.慢性白血病 D.急性白血病 E.類白血病反應(yīng)
339.診斷粒細胞缺乏癥的重要方法是 ( B )
A.細胞化學(xué)染色 B.骨髓細胞學(xué)檢查 C.粒細胞抗體檢測 D.染色體檢查 E.分子生物學(xué)檢查
340.白血病裂孔現(xiàn)象是指 ( C )
A.白血病細胞的異常形態(tài) B.白血病細胞分裂受阻 C.白血病發(fā)生時,白細胞系成熟受阻,停頓于某一階段 D.在慢性白血病性時,該現(xiàn)象較為突出 E.慢性白血病的一項重要指標(biāo)
341.關(guān)于紅細胞內(nèi)糖酵解代謝,哪種說法正確 ( B )
A.有5~10%的葡萄糖經(jīng)此途徑代謝 B.本途徑的主要作用是產(chǎn)生ATP C.酵解過程中可使氧化型輔酶Ⅱ變?yōu)檫原型 D.還原型輔酶Ⅱ直接使MHb變?yōu)镠b E.本途徑中有關(guān)酶缺陷的代表型是G6PD缺陷
342.女,45歲,腹瀉2天,自服呋喃唑酮(痢特靈)6片,次日感畏寒、發(fā)熱、頭暈,醬油色尿。檢驗結(jié)果:血紅蛋白70g/L,網(wǎng)織紅細胞15%;尿隱血陽性,高鐵血紅蛋白還原試驗陽性,5年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀,未治療,1周后自愈。最可能診斷是 ( A )
A.G6PD缺乏癥 B.丙酮酸激酶缺乏癥 C.PNH D.珠蛋白生成障礙性貧血 E.藥物性自身免疫性溶血性貧血
343.血小板多糖復(fù)合物其中之一是 ( A )
A.膠原受體 B.磷脂 C.膜蛋白 D.膽固醇 E.ADP
344.女,31歲,面色蒼白,牙齦出血,月經(jīng)量增多半年;檢驗:外周血全血細胞減少,網(wǎng)織紅細胞絕對計數(shù)15×109/L,分別在髂前上棘和髂后上棘進行骨髓穿刺,均有混血,胸骨穿刺提示骨髓細胞增生活躍,以晚幼紅細胞和淋巴細胞增生為主,全片未見巨核細胞。最有可能的診斷是 ( A )
A.再生障礙性貧血 B.骨髓纖維化 C.白細胞不增加性白血病 D.SLE E.巨幼細胞性貧血
345.DIC發(fā)生廣泛出血的主要原因是 ( B )
A.單核-吞噬細胞系統(tǒng)功能下降 B.大量血小板及纖維蛋白原被消耗 C.肝臟凝血酶原合成減少 D.血管壁廣泛損傷 E.血漿中激肽濃度升高
346.下列觀察急性白血病療效的方法中,何者最好 ( E )
A.骨髓原始細胞的數(shù)量 B.檢測淋巴細胞免疫標(biāo)記 C.做染色體核型分析 D.用PCR法檢測IgH或TCR基因 E.用熒光定量PCR檢測IgH或TCR基因
347.T細胞異常增生慢性淋巴細胞白血病下列哪項檢測結(jié)果表明預(yù)后良好 ( D )
A.CD2陽性 B.CD4陽性 C.CD6陽性 D.CD8陽性 E.CD5陰性
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