第41題(B型題)：

　　A.1年

　　B.6個月

　　C.2年

　　D.3年

　　E.5年

　　1.準藥品GMP認證證書的有效期

　　2.取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為

　　3.在認證證書的有效期內(nèi)進行復查的最長期限為

　　4.藥品GMP認證證書有效期為

　　5.被撤銷認證證書的，不得再次申請藥品GMP認證的期限為

　　答案：ABCEA

　　第42題(B型題)：

　　A.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省級衛(wèi)生部門

　　D.衛(wèi)生部

　　E.國家藥典委員會

　　1.審定戒毒藥品的國家標準

　　2.審批頒布戒毒藥品的國家標準

　　3.批準戒毒機構配制戒毒藥品

　　4.批準戒毒藥品的研制立項申請

　　答案：EBAB

　　第43題(B型題)：

　　A.紅色色標

　　B.藍色色標

　　C.綠色色標

　　D.黃色色標

　　E.黑色色標

　　1.待驗藥品庫(區(qū))

　　2.退貨藥品庫(區(qū))

　　3.合格藥品庫(區(qū))

　　答案：DDC

　　第44題(B型題)：

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　1.藥品批發(fā)購銷記錄保存至藥品有效期后

　　2.藥品零售購進記錄保存至藥品有效期后

　　3.藥品零售購進記錄保存不得少于

　　4.藥品批發(fā)購銷記錄保存不得少于

　　5.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期

　　答案：AABCC

　　第45題(B型題)：

　　A.藥品廣告不得含有

　　B.應當在醫(yī)生指導下使用的治療性藥品廣告

　　C.非處方藥廣告

　　D.乙類非處方藥廣告

　　E.特殊管理藥品

　　1.必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

　　2.不得做廣告

　　3.不科學的表示功效的斷言或保證

　　4.與其他藥品的功效和安全性比較的

　　答案：BEAA

　　第46題(B型題)：

　　A 新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B 港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C 限制類外商投資項目

　　D 允許類外商投資項目

　　E 鼓勵類外商投資項目

　　1在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟合作管理部門申辦批準證書申請開辦資料審查的項目

　　2完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目

　　3完成項目建議書后申請開辦資料審查的項目

　　4須按照“指導外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目

　　5也按外商投資政策等要求進行審查的項目

　　答案：EDCAB

　　第47題(B型題)：

　　A 毒性藥品、一般精神藥品

　　B 人用藥與獸用藥

　　C 性能相互影響，容易串味的品種

　　D 長期儲存的怕壓品種

　　E 性質(zhì)不同的危險品

　　1必須嚴格分類存放于有專門設施的專用倉庫的藥品是

　　2必須定期翻碼整跺的藥品是

　　3應分開存放的藥品是

　　4必須嚴格分開存放的藥品是

　　5應專庫或?qū)９翊娣�、專帳記錄的藥品�?/P>

　　答案：EDCBA

　　第48題(B型題)：

　　A 高中以上文化水平

　　B 副主任藥師或相應專業(yè)的高級工程師

　　C 主管藥師或相應專業(yè)的工程師

　　D 藥師或相應專業(yè)的助理工程師

　　E 藥劑師或相應職稱的專業(yè)技術員

　　1醫(yī)藥專業(yè)商店應配備

　　2從事醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的專職人員應具有

　　3小型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應配備

　　4中型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應配備

　　5大型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應配備

　　答案：EADCB

　　第49題(B型題)：

　　A 國家標準

　　B 行業(yè)標準

　　C 企業(yè)標準

　　D 地方標準

　　E 強制性標準

　　1保障人體健康、人身、財產(chǎn)安全的標準和法律、行政法規(guī)規(guī)定強制執(zhí)行的標準是

　　2由國務院標準化行政主管部門對需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術要求編制計劃，組織草擬、統(tǒng)一審批、編號，發(fā)布的是

　　3對沒有國家標準和行業(yè)標準而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求，可以制定

　　4對沒有國家標準而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術要求，可以制定

　　5企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準的，也無地方標準的，為組織生產(chǎn)有所依據(jù)，應當制定相應的

　　答案：EABDC

　　第50題(B型題)：

　　A 行政復議

　　B 申請人

　　C 被申請人

　　D 第三人

　　E 費用

　　1依照《人民共和國行政復議法》申請行政復議的公民、法人和其他組織是

　　2同申請行政復議的具體行政行為有利害關系的其他公民、法人或者其他組織，可以作為

　　3公民、法人或者其他組織對行政機關的具體行政行為不服申請行政復議的，作出具體行政行為的行政機關是

　　4行政復議機關受理行政復議申請，不得向申請人收取任何

　　5公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益，可向行政機關提出

　　答案：BDCEA

　　第51題(C型題)：

　　A.中藥口服藥品

　　B.生化藥口服藥品

　　C.兩者均是

　　D.兩者均不是

　　1.不得檢出活螨的是

　　2.允許限量檢出霉菌的是

　　3.暫不進行限度要求的是

　　4.不得檢出大腸桿菌的是

　　5.可限量檢出酵母菌的是

　　答案：CCDDC

　　第52題(C型題)：

　　A.產(chǎn)品質(zhì)量認證標志

　　B.注冊商標

　　C.兩者均是

　　D.兩者均不是

　　1.可印在商品包裝上的是

　　2.持有者可享有優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的是

　　3.可進行轉(zhuǎn)讓的是

　　4.中藥材上市必須具備的是

　　5.持有者可享有出廠免驗的是

　　答案：CABDD

　　第53題(C型題)：

　　A 安全監(jiān)管司的職責

　　B 市場監(jiān)督司的職責

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則

　　2負責藥品不良反應的監(jiān)測

　　3擬定、修改和頒布藥品的法定標準

　　4審批藥品廣告

　　5審核臨床藥理基地

　　答案：BADBA

　　第54題(C型題)：

　　A 國家重點保護的野生藥材物種

　　B 中藥材

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1枸杞子是可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

　　2蟾蜍是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

　　3雄黃是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

　　4芹菜是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

　　5五味子是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

　　答案：BCBDC

　　第55題(C型題)：

　　A 中藥一級保護品種

　　B 中藥二級保護品種

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1申請延長保護期的中藥品種應當由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前六個月申報

　　2保護期限為三十年的中藥品種為

　　3向國外轉(zhuǎn)讓的中藥品種的處方組成、工藝制法應當按照國家有關保密規(guī)定辦理的是

　　4在保護期滿后可以延長七年的中藥品種是

　　5以生產(chǎn)假藥論處的擅自仿制中藥保護品種是

　　答案：CAABC

　　第56題(C型題)：

　　A 藥品廣告

　　B 廣告

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1廣告內(nèi)容必須以國務院衛(wèi)生行政部門批準的說明書為準的是

　　2不得損害未成年人和殘疾人的身心健康

　　3特殊藥品如麻醉藥不得做

　　4廣告審查批準文號的有效期為一年的是

　　5不得含有治愈率、有效率、獲獎內(nèi)容的廣告是

　　答案：ABBAA