一、A1型題

　　1.根據(jù)《中共中央國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括 E

　　A.公共衛(wèi)生體系 B.醫(yī)療服務體系

　　C.醫(yī)療保障體系 D.藥品供應保障體系

　　E.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系

　　2.為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應遵循 D

　　A.GMP B.GAP

　　C.GCP D.GLP

　　E.GSP

　　3.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，從事下列活動，無需取得行政許可的事項是 A

　　A.開辦藥物研究機構 B.開辦藥品零售企業(yè)

　　C.開辦藥品批發(fā)企業(yè) D.開辦藥品生產企業(yè)

　　E.設立醫(yī)療機構制劑室

　　4.藥學職業(yè)道德不具有 E

　　A.調節(jié)作用 B.促進作用

　　C.督促作用 D.約束作用

　　E.強制作用

　　5.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，關于藥品生產的說法，正確的是 C

　　A.開辦藥品生產企業(yè)，應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》

　　B.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品

　　C.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部審核批準

　　D.經具有合法資格的藥品生產金業(yè)之間協(xié)商致，可以委托生產藥品

　　E.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片

　　6.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經營企業(yè)必需具備的條件不包括 E

　　A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

　　B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構成者人員

　　D.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度

　　E.具有能對所經營藥品進行質討檢驗的人員以及必要的儀器

　　7.認定為劣藥的情形是 B

　　A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符

　　B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準

　　C.藥品甲用藥品乙的名稱進行銷售

　　D.對保健食品進行藥品療效宣傳

　　E.污染變質的藥品

　　8.根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，關于藥品采購的說法，錯誤的是 E

　　A.藥店可以從具有藥品生產資質的企業(yè)購進藥品

　　B.醫(yī)療機構可以從具有藥品生產資質的企業(yè)購進藥品

　　C.藥品生產企業(yè)可以從另一家具有藥品生產資質的企業(yè)購進原料藥

　　D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實旋批準文號管理的地產中藥材

　　E.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片

　　9.開辦零售藥店，必須經批準籌建后，提出驗收申請，合格后方可取得《藥品經營許可證》，并在規(guī)定時限內提出《藥品經營質量管理規(guī)范》認證，其規(guī)定時限是 C

　　A.取得《藥品經營許可證》之日起7個工作日

　　B.取得《藥品經營許可證》之日起1 5個工作日

　　C.取得《藥品經營許可證》之日起30日內

　　D.取得《藥品經營許可證》之日起3個月內

　　E.取得《藥品經營許可證》之日起6個月內

　　10.甲醫(yī)院設立了制劑室，符合規(guī)定的行為是 A

　　A.將經依法批準制備的制劑調配給本院門診患者使用

　　B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告

　　C.依法取得《醫(yī)療機構制劑許可證》，經所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑

　　D.因突發(fā)疫情，應乙醫(yī)院請求，將經依法批準制備的制劑調劑給乙醫(yī)院使用事后及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報備

　　E.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應，將經依法批準制備的制劑調劑給乙醫(yī)院使用，同時向省級衛(wèi)生行政部門報告

　　11.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應具備條件的說法，錯誤的是 D

　　A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

　　B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局

　　C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經營企業(yè)的條件

　　D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　E.具有通過網絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經營信息的能力

　　12.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的部門是 B

　　A.省級衛(wèi)生行政部門 B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門 D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門

　　13.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關于醫(yī)療機構使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯誤的是 D

　　A.醫(yī)療機構供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方

　　B.每次處方劑量不得超過二日極量

　　C.對處有未注明“生用”的毒性藥品，應當付炮制品

　　D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門

　　E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

　　14.某將級疾病預防控制機構按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級疾病預防控制機構后，接到提供該批疫苗的生產企業(yè)報告，懷疑該批疫苗質量有問題。對本事件的處理措施，錯誤的是 D

　　A.省級疾病預防控制機構通知縣級疾病預防控制機構立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　B.縣級疾病預防控制機構接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗

　　C.縣級疾病預防控制機構立即向縣級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D.縣級疾病預防控制機構應疫苗生產企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產企業(yè)查明質量問題

　　E.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門對該批疫苗依法采取查封、扣押等措施

　　15.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的有效范圍是 A

　　A.在全國范圍內有效

　　B.在頒發(fā)機關所在省份內有效

　　C.在取得者的居住地省份內有效

　　D.在取得者的就業(yè)所在地有效

　　E.在取得者的身份證發(fā)放地有效

　　16.根據(jù)《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，關于基本藥物使用的說法，正確的是 D

　　A.政府舉辦的所有醫(yī)療機構全部配各和使用國家基本藥物

　　B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

　　C.舉辦的醫(yī)療機構可不配備基本藥物

　　D.基本藥物全部納入甚本醫(yī)療保障藥品報銷目錄

　　E.基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物

　　17.國家基本藥物的遴選原則是 E

　　A.臨床常用、價格合理、中西醫(yī)并重、基本保障、市場供應充足

　　B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應

　　C.保證品種和質量、引入競爭機制、合理控制成本、方便購藥和便于管理

　　D.防治必需、安全有效、質誠優(yōu)先、價格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基本能夠配備

　　E.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備

　　18.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，關于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是 E

　　A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類

　　B.按照藥品類別、規(guī)格、適應癥、成本效益比的不問進行分類

　　C.按照藥物經濟學評價指標中的風險效益比成成本效益比的不同進行分類

　　D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類

　　E.按照藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類

　　19.按照《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》對非處方藥專有標識的使用，錯誤的是 C

　　A.紅色專有標識用于甲類非處方藥藥品

　　B.綠色專有標識用于乙類非處方約約品

　　C.紅色專有標識用于藥品批發(fā)企業(yè)的指示性標志

　　D.綠色專有標識用于經營非處方藥零售企業(yè)的指示性標識

　　E.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標識，并在其下標示“甲類”或“乙類”字樣

　　20.根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方權的說法，正確的是 C

　　A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機構均有相應的處方權

　　B.經注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應的處方權

　　C.醫(yī)師應當在注冊的醫(yī)療機構簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經考核合格取得麻醉藥品處方權后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方

　　E.進修醫(yī)師在其進修的醫(yī)療機構直接擁有相應的處方權