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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(9)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年01月04日 ]  【

        一、單項(xiàng)選擇題(每題1分)

        第 1 題

        藥品零售和零售連鎖門店的拆零藥品應(yīng)( )

        A.存放于拆零專柜,并保留原包裝的標(biāo)簽

        B.存放于拆零專柜

        C.在保留原包裝的標(biāo)簽情況下銷售

        D.與非處方藥一起存放

        E.存放于處方藥柜

        正確答案:A,

        第 2 題

        國(guó)家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品 和精神藥品生產(chǎn)實(shí)行( )

        A.計(jì)劃生產(chǎn)B.需求生產(chǎn)

        C.總量控制D.市場(chǎng)控制

        E.地方控制

        正確答案:C,

        第 3 題

        藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)召回藥品的處理應(yīng)當(dāng)( )

        A.有詳細(xì)的記錄,并向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管 理部門報(bào)告;須銷毀時(shí),應(yīng)在藥監(jiān)管理部 門監(jiān)督下銷毀

        B.向其所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門報(bào)告

        C.有詳細(xì)的記錄,并在其技術(shù)檔案內(nèi)存檔

        D.有詳細(xì)的記錄,向其所在地的縣級(jí)藥監(jiān)管 理部門報(bào)告

        E.有詳細(xì)的記錄,向藥監(jiān)管理部門報(bào)告并 銷毀

        正確答案:A,

        第 4 題

        "GMP"規(guī)定如無(wú)特殊要求潔凈室(區(qū))的溫 濕度應(yīng)控制在( )

        A.溫度18-26℃,相對(duì)濕度45% -65%

        B.溫度20-25℃,相對(duì)濕度40% -70%

        C.溫度30-35℃,相對(duì)濕度45% -70%

        D.溫度25-30℃,相對(duì)濕度45% -60%

        E.溫度20-28℃相對(duì)濕度40% -60%

        正確答案:A,

        第 5 題

        為門(急)診患者開(kāi)具的第二類精神藥品的 處方用量是( )

        A.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量

        B.對(duì)特殊情況的患者處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)

        C.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量,對(duì)慢 性病或某些特殊情況的患者,處方用量可 以適當(dāng)延長(zhǎng),醫(yī)師應(yīng)注明理由

        D.由醫(yī)師注明理由,一般每張?zhí)幏接昧靠梢?超過(guò)7日用量

        E.一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量,除醫(yī) 師注明理由,可適當(dāng)延長(zhǎng)

        正確答案:C,

        第 6 題

        疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)依《藥品管理法》和SFDA規(guī)定應(yīng)當(dāng)( )

        A.建立真實(shí)、完善的購(gòu)銷記錄,并保存至超 過(guò)疫苗有效期2年備查

        B.建立真實(shí)的購(gòu)銷記錄,并保存至超過(guò)疫苗有 效期3年備

        C.建立完整的購(gòu)銷記錄,并保存至超過(guò)疫苗有 效期5年備查

        D.建立系統(tǒng)的購(gòu)銷記錄,并保存至超過(guò)疫苗 有效期7年備查

        E.建立規(guī)范的購(gòu)銷記錄,并保存至超過(guò)疫苗有 效期9年備

        正確答案:A,

        第 7 題

        麻醉藥品和精神藥品是指( )

        A.列入麻醉藥品目錄的藥品

        B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和 其他物質(zhì)

        C.列入精神藥品目錄的藥品

        D.列入行業(yè)協(xié)會(huì)管制的藥品

        E.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的中藥

        正確答案:B,

        第 8 題

        國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))實(shí)行( )

        A.定量生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

        B.定期生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

        C.定貨生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

        D.定單生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

        E.定點(diǎn)生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))制度

        正確答案:E,

        第 9 題

        藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開(kāi)具的銷售憑證標(biāo)明的內(nèi)容有( )

        A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批 號(hào)、數(shù)量等

        B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批 號(hào)、價(jià)格等

        C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批 號(hào)、規(guī)格等

        D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批 號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等

        E.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、劑型等

        正確答案:D,

        第 10 題

        行政機(jī)關(guān)在作出行政處罰決定之前應(yīng)當(dāng)( )

        A.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的事實(shí)

        B.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的理由

        C.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的依據(jù)

        D.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定后依法應(yīng)享 有的權(quán)利

        E.告之當(dāng)事人作出行政處罰決定的事實(shí)、理由 及依據(jù),并告之當(dāng)事人依法享有的權(quán)利

        正確答案:E,

      責(zé)編:xiejinyan

      報(bào)名通關(guān)必備

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