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      執(zhí)業(yè)藥師《藥師管理與法規(guī)》考點(diǎn):藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年10月26日 ]  【

        藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理

        1.藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的質(zhì)量責(zé)任:企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范,對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

        2.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及其職能:企業(yè)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),行使質(zhì)量管理職能,在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

        3.藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及質(zhì)管、質(zhì)檢人員的資質(zhì):

        A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人:企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)。

        B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人:企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作。

        C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人:企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),并能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。

        D.質(zhì)量管理人員:企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。

        E.質(zhì)量檢驗(yàn)人員:藥品檢驗(yàn)部門(mén)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。

        4.直接接觸藥品人員的健康要求及管理:企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的患者,應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。

        5.倉(cāng)庫(kù)設(shè)施、設(shè)備要求:

        倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有以下設(shè)施和設(shè)備:

        A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。

        B.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)備。

        C.檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。

        D.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等設(shè)備。

        E.符合安全用電要求的照明設(shè)備。

        F.適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場(chǎng)所和包裝物料等的儲(chǔ)存場(chǎng)所和設(shè)備。

        6.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)符合的條件:

        購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下基本條件:

        A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

        B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        C.除國(guó)家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。

        D.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。

        E.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。

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      責(zé)編:hanbing

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