綜合：

　　1. 下列傳染病采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施，除了：

　　A 傳染性非典型肺炎、霍亂 B 傳染性非典型肺炎、鼠疫 C 艾滋病 D 炭疽中的肺炭疽 E 人感染高致病性禽流感

　　2. 負(fù)責(zé)向全國(guó)發(fā)布傳染病疫情信息的部門是：

　　3. 第三題很簡(jiǎn)單，應(yīng)該能夠答對(duì)。

　　4. 我國(guó)艾茲病實(shí)行自愿咨詢和( )制度：自愿檢測(cè)

　　5. 下列哪項(xiàng)不是公共衛(wèi)生事件： 慢性環(huán)境污染。

　　6. 省人民政府向衛(wèi)生部上報(bào)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí)間： 2 小時(shí)內(nèi)

　　7 .以下機(jī)構(gòu)中醫(yī)師不適用職醫(yī)法： B

　　A 計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu) B 醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu) C 預(yù)防 D 保健機(jī)構(gòu) E 社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

　　8. 對(duì)發(fā)生醫(yī)療事故有爭(zhēng)議的選 :

　　A 申請(qǐng)復(fù)議 B 人民法院申請(qǐng)?jiān)V訟 C 申請(qǐng)復(fù)議或人民法院申請(qǐng)?jiān)V訟 D 請(qǐng)求調(diào)解

　　10. 對(duì)考核不合格的醫(yī)師，縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以責(zé)令其暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)時(shí)限是：

　　A 2 個(gè)月至 4 個(gè)月 B 3 個(gè)月至 6 個(gè)月 C 2 個(gè)月至 6 個(gè)月 D 6 個(gè)月以上 E 1 年以下

　　11. 未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)或者非醫(yī)師行醫(yī)的， 由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政予以取締，并處以( )以下罰款

　　A 5 萬(wàn)以下 B 10 萬(wàn)以下 C 15 萬(wàn)以下 D 20 萬(wàn)以下

　　12. 藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是：

　　A 經(jīng)濟(jì) B 安全 C 有效 D 安全、有效 E 安全、有效、經(jīng)濟(jì)

　　13. 處方開具規(guī)則：

　　A 中藥處方照 “君臣佐使 ” B 煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如打碎

　　C 對(duì)飲品產(chǎn)地特殊要求的， 應(yīng)當(dāng)在藥品之前寫明 D 照藥品說(shuō)明書常規(guī)用量， 如超劑量服用， 應(yīng)醫(yī)師簽名并注明原因。 E 開具處方后的空白處劃一斜線表示處方完畢

　　14. 處方的有效期限一般是：

　　A 當(dāng)日 B 1 天 C 3 天 D 5 天 E 7 天

　　16. 醫(yī)療事故鑒定人需要回避的情況是：

　　17. 病歷資料和現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物的封存和啟封： 36 頁(yè)疑似輸血輸液。 。疑似輸血。。

　　18. 鑒定組成員應(yīng)當(dāng)回避的情況為：與醫(yī)療事故爭(zhēng)議有利害關(guān)系是當(dāng)事人或當(dāng)事人家屬

　　20. 下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容管理錯(cuò)誤的是：

　　A 藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)，準(zhǔn)確、合法，不允許有欺騙、夸大情況

　　B 非處方藥經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門審批后，可以進(jìn)行廣告宣傳

　　C 處方藥不能進(jìn)行以大眾為對(duì)象的廣告宣傳

　　D 特色的處方藥經(jīng)過(guò)審批后，也可以進(jìn)行廣告宣傳

　　E 不得以國(guó)家機(jī)關(guān)，醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或?qū)＜覍W(xué)者醫(yī)師的名義作證明，宣傳產(chǎn)品

　　25.系統(tǒng)綜述的文獻(xiàn)收集質(zhì)量評(píng)價(jià)哪項(xiàng)不正確 ?a。 b。。c。。 d。。e 不能采用未發(fā)表的文獻(xiàn)。

　　27. 觀察性研究和實(shí)驗(yàn)性研究最主要區(qū)別是：

　　A 觀察性研究分組自然，實(shí)驗(yàn)性研究分組由研究者控制

　　B 觀察性研究偏倚大，實(shí)驗(yàn)性研究偏倚小

　　C 觀察性研究樣本量大，實(shí)驗(yàn)性研究樣本小D 觀察性研究耗時(shí)少，實(shí)驗(yàn)性研究耗時(shí)多

　　28. 病例對(duì)照研究的缺點(diǎn)：

　　29. 評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)是?

　　30. 臨床試驗(yàn)中不同類型的對(duì)照試驗(yàn)，下列正確的是：

　　A 平行對(duì)照試驗(yàn)論證性強(qiáng)

　　B 平行對(duì)照試驗(yàn)對(duì)倫理性要求

　　C 同組前后對(duì)照的可比性優(yōu)于不同組前后對(duì)照試驗(yàn)

　　D 同組前后對(duì)照病人的醫(yī)從性差

　　E 交叉對(duì)照試驗(yàn)可以減少患者間差異性

　　31. 進(jìn)行療效評(píng)價(jià)時(shí)，將研究者隨機(jī)分為 2 組，分別給予治療劑和安慰劑，進(jìn)行隨訪，比較結(jié)果，患者、研究者均不知道具體內(nèi)容，屬于：

　　A 隨機(jī)、單盲、平行、對(duì)照試驗(yàn)B 隨機(jī)、雙盲、平行、對(duì)照試驗(yàn)C 隨機(jī)、單盲、交叉、對(duì)照試驗(yàn)D 隨機(jī)、雙盲、交叉、對(duì)照試驗(yàn)E 隨機(jī)、雙盲、平行、對(duì)照試驗(yàn)

　　32. ROC曲線：定義、作用、意義

　　35. 對(duì)小細(xì)胞肺癌患者隨機(jī)分組，一組常規(guī)化療，一組吉非替尼化療，隨訪 3 年，前者失訪率 25%，后者 15%，為了研究失訪對(duì)結(jié)果的影響：

　　A COX多因素分析 B 敏感性分析 C 剔除失訪人群后進(jìn)行分析 D ITT分析 E PP分析

　　36. 有關(guān)循證醫(yī)學(xué)以下錯(cuò)誤的是：

　　A 循證醫(yī)學(xué)將最佳證據(jù)應(yīng)用于具體病人

　　B 循證醫(yī)學(xué)唯一強(qiáng)調(diào)證據(jù)

　　C 循證醫(yī)學(xué)不等于 Meta 分析D 循證醫(yī)學(xué)不一定降低醫(yī)療費(fèi)用E 循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐并非一成不變

　　37. Meta 分析的敏感性分析的目的：

　　A 控制偏倚 B 檢查偏倚 C 評(píng)價(jià)偏倚的大小 D 計(jì)算偏倚的大小 E 校正偏倚

　　39. 為檢查一種新藥治療消化性潰瘍的有效性，應(yīng)選用哪種方法：

　　A 橫斷面研究 B 病例對(duì)照研究 C 隊(duì)列研究 D 病例分析 E 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)

　　40. 臨床指南和系統(tǒng)綜述的敘述，正確的是 :

　　～臨床指南以系統(tǒng)綜述為依據(jù);