1.實驗室質(zhì)量管理體系要求編制檢測控制程序文件需要控制的項目有()。

A.樣品質(zhì)量控制

B.技術(shù)文件控制

C.設(shè)備質(zhì)量控制

D.環(huán)境條件控制

E.原材料產(chǎn)品控制

答案：ABCD

分析：應(yīng)制定的程序文件一般包括：各類人員的質(zhì)量責任制、檢測工作程序、樣品質(zhì)量控制、技術(shù)文件控制、儀器設(shè)備質(zhì)量控制、環(huán)境條件控制、外購檢驗用品質(zhì)量控制、分包檢測的控制、記錄和報告、質(zhì)量申訴處理等。

2.所謂關(guān)鍵的質(zhì)量是()。

A.關(guān)鍵的產(chǎn)品

B.關(guān)鍵的零部件

C.關(guān)鍵的控制點

D.關(guān)鍵的質(zhì)量特性

答案：BD

分析：在編制檢驗計劃的“關(guān)鍵質(zhì)量應(yīng)優(yōu)先保證”原則中，對關(guān)鍵質(zhì)量進行解釋，認為所謂關(guān)鍵的質(zhì)量是指產(chǎn)品的關(guān)鍵組成部分(如關(guān)鍵的零、部件)，關(guān)鍵的質(zhì)量特性。對這些質(zhì)量環(huán)節(jié)，制定質(zhì)量檢驗計劃時要優(yōu)先考慮和保證。

3.檢驗站是根據(jù)()制定的生產(chǎn)過程中最小的檢驗實體。

A.生產(chǎn)工藝布置

B.工藝流程圖

C.檢驗流程設(shè)計

D.工藝方案

答案：AC

分析：檢驗站的定義：檢驗站是根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)分布(工藝布置)及檢驗流程設(shè)計確定的作業(yè)過程中最小的檢驗實體。其作用是通過對產(chǎn)品的檢測，履行產(chǎn)品檢驗和監(jiān)督的職能，防止所轄區(qū)域不合格品流人下一作業(yè)過程或交付(銷售、使用)。

4.除質(zhì)量特性外，檢驗指導(dǎo)書還可能要包括()等內(nèi)容。

A.嚴重性分級

B.尺寸公差

C.國家檢驗標準

D.檢測頻率

答案：ABD

分析：檢驗指導(dǎo)書是具體規(guī)定檢驗操作要求的技術(shù)文件，又稱檢驗規(guī)程或檢驗卡片。編制檢驗指導(dǎo)書的主要要求

(1)對該過程作業(yè)控制的所有質(zhì)量特性(技術(shù)要求)，應(yīng)全部逐一列出，不可遺漏。此外，它還可能要包括不合格的嚴重性分級、尺寸公差、檢測順序、檢測頻率、樣本大小等有關(guān)內(nèi)容。

(2)必須針對質(zhì)量特性和不同精度等級的要求，合理選擇適用的測量工具或儀表，并在指導(dǎo)書中標明它們的型號、規(guī)格和編號，甚至說明其使用方法。

(3)當采用抽樣檢驗時，應(yīng)正確選擇并說明抽樣方案;根據(jù)具體情況及不合格嚴重性分級確定可接受質(zhì)量水平AQL值，正確選擇檢查水平，根據(jù)產(chǎn)品抽樣檢驗的目的、性質(zhì)、特點選用適用的抽樣方案。

5.不合格品處理的形式有()。

A.報廢

B.檢驗

C.糾正

D.讓步

答案：ACD

分析：根據(jù)GB/T190002000版的規(guī)定，對不合格品的處置有三種方式：

①糾正“為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。”其中主要包括：考試網(wǎng)(www．Examw。com)

a)返工“為使不合格產(chǎn)品符合要求而對其所采取的措施”;

b)降級“為使不合格產(chǎn)品符合不同于原有的要求而對其等級的改變”;

c)返修“為使不合格產(chǎn)品滿足預(yù)期用途而對其所采取的措施”。

②報廢“為避免不合格產(chǎn)品原有的預(yù)期用途而對其采取的措施”。不合格品經(jīng)確認無法返工和讓步接收，或雖可返工但返工費用過大、不經(jīng)濟的均按廢品處理。對有形產(chǎn)品而言，可以回收、銷毀。

③讓步“對使用或放行不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品的許可”。