1、實驗室質量管理體系要求編制檢測控制程序文件需要控制的項目有()。 　A.樣品質量控制

　　B.技術文件控制

　　C.設備質量控制

　　D.環(huán)境條件控制

　　E.原材料產品控制

　　答案：a, b, c, d

　　解析：應制定的程序文件一般包括：各類人員的質量責任制、檢測工作程序、樣品質量控制、技術文件控制、儀器設備質量控制、環(huán)境條件控制、外購檢驗用品質量控制、分包檢測的控制、記錄和報告、質量申訴處理等。

　　2、所謂關鍵的質量是()。

　　A.關鍵的產品

　　B.關鍵的零部件

　　C.關鍵的控制點

　　D.關鍵的質量特性

　　答案：b, d

　　解析：在編制檢驗計劃的“關鍵質量應優(yōu)先保證”原則中，對關鍵質量進行解釋，認為所謂關鍵的質量是指產品的關鍵組成部分(如關鍵的零、部件)，關鍵的質量特性。對這些質量環(huán)節(jié)，制定質量檢驗計劃時要優(yōu)先考慮和保證。

　　3、檢驗站是根據(jù)()制定的生產過程中最小的檢驗實體。

　　A.生產工藝布置

　　B.工藝流程圖

　　C.檢驗流程設計

　　D.工藝方案

　　答案：a, c

　　解析：檢驗站的定義：檢驗站是根據(jù)生產作業(yè)分布(工藝布置)及檢驗流程設計確定的作業(yè)過程中最小的檢驗實體。其作用是通過對產品的檢測，履行產品檢驗和監(jiān)督的職能，防止所轄區(qū)域不合格品流人下一作業(yè)過程或交付(銷售、使用)。

　　4、除質量特性外，檢驗指導書還可能要包括()等內容。

　　A.嚴重性分級

　　B.尺寸公差

　　C.國家檢驗標準

　　D.檢測頻率

　　答案：a, b, d

　　解析：檢驗指導書是具體規(guī)定檢驗操作要求的技術文件，又稱檢驗規(guī)程或檢驗卡片。編制檢驗指導書的主要要求如下：

　　(1)對該過程作業(yè)控制的所有質量特性(技術要求)，應全部逐一列出，不可遺漏。此外，它還可能要包括不合格的嚴重性分級、尺寸公差、檢測順序、檢測頻率、樣本大小等有關內容。

　　(2)必須針對質量特性和不同精度等級的要求，合理選擇適用的測量工具或儀表，并在指導書中標明它們的型號、規(guī)格和編號，甚至說明其使用方法。

　　(3)當采用抽樣檢驗時，應正確選擇并說明抽樣方案;根據(jù)具體情況及不合格嚴重性分級確定可接受質量水平AQL值，正確選擇檢查水平，根據(jù)產品抽樣檢驗的目的、性質、特點選用適用的抽樣方案。

　　5、不合格品處理的形式有()。

　　A.報廢

　　B.檢驗

　　C.糾正

　　D.讓步

　　答案：a, c, dwｗw.ExamＷ.CoM

　　解析：根據(jù)GB/T19000--2000版的規(guī)定，對不合格品的處置有三種方式：

　�、偌m正——“為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施�！逼渲兄饕�包括：

　　a)返工——“為使不合格產品符合要求而對其所采取的措施”;

　　b)降級——“為使不合格產品符合不同于原有的要求而對其等級的改變”;

　　c)返修——“為使不合格產品滿足預期用途而對其所采取的措施”。

　�、趫髲U——“為避免不合格產品原有的預期用途而對其采取的措施”。不合格品經確認無法返工和讓步接收，或雖可返工但返工費用過大、不經濟的均按廢品處理。對有形產品而言，可以回收、銷毀。

　　③讓步——“對使用或放行不符合規(guī)定要求的產品的許可”。