第二節(jié) 質(zhì)量檢驗機構(gòu)

一、質(zhì)量檢驗機構(gòu)的基本知識

(一)質(zhì)量檢驗機構(gòu)的主要工作范圍產(chǎn)品生產(chǎn)者為確保產(chǎn)品質(zhì)量，必須對產(chǎn)品及形成過程實施有效的質(zhì)量控制，包括對產(chǎn)品的質(zhì)量進行檢驗。因此，要設(shè)立評定質(zhì)量的專門機構(gòu)(大、中型生產(chǎn)單位)或?qū)?兼)職人員(小型生產(chǎn)單位)，即質(zhì)量檢驗機構(gòu)或?qū)?兼)職檢驗人員(本教材主要講質(zhì)量檢驗機構(gòu))。
設(shè)立質(zhì)量檢驗機構(gòu)，確定其主要工作范圍要考慮檢驗的基本功能，組織中其他機構(gòu)的設(shè)置及和檢驗機構(gòu)的接口。
質(zhì)量檢驗部門的主要工作范圍是:
1.宣傳貫徹產(chǎn)品質(zhì)量法律、法規(guī)
組織內(nèi)的質(zhì)量檢驗部門是既代表產(chǎn)品生產(chǎn)者，又代表顧客和國家對產(chǎn)品進行檢驗、對質(zhì)量進行監(jiān)督的技術(shù)部門。為搞好質(zhì)量檢驗工作，質(zhì)量檢驗部門中的每個人員既要自己認真學習、宣傳和貫徹有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的法律、法規(guī)，還要廣泛宣傳和認真貫徹執(zhí)行才能做到既對企業(yè)負責，又要對顧客、消費者和國家負責。
2.編制和控制質(zhì)量檢驗程序文件
質(zhì)量檢驗程序文件是質(zhì)量管理體系文件中的重要組成部分。檢驗程序文件是組織的質(zhì)量檢驗部門在執(zhí)行檢驗工作時必須遵循的規(guī)范或準則。
檢驗程序文件的內(nèi)容，就是將組織中質(zhì)量檢驗工作要做哪些工作，有哪些具體要求或規(guī)定，系統(tǒng)地寫成程序文件，人們通常稱為質(zhì)量檢驗的管理標準、工作標準或管理制度。
檢驗程序文件的編制，一般應由質(zhì)量檢驗部門起草，質(zhì)量管理部門協(xié)調(diào)，經(jīng)最高管理層批準后納入質(zhì)量管理體系文件，并在實施過程中保持文件的現(xiàn)行有效。
3.質(zhì)量檢驗用文件的準備和管理
質(zhì)量檢驗用文件是進行質(zhì)量檢驗工作的依據(jù)。
為了開展質(zhì)量檢驗工作，質(zhì)量檢驗部門必須備齊下面現(xiàn)行的、有效的質(zhì)量檢驗用文件:
(1)設(shè)計部門提供的文件
①產(chǎn)品技術(shù)標準；
②產(chǎn)品圖樣(成套的)；
③產(chǎn)品制造與驗收技術(shù)條件；
④關(guān)鍵件與易損件清單；
⑤產(chǎn)品使用說明書；
⑥產(chǎn)品裝箱單中有關(guān)備品品種與數(shù)量清單等。
(2)工藝部門提供的文件
①工藝規(guī)程；
②檢驗規(guī)程；
③工藝裝備圖樣；
④工序控制點的有關(guān)文件等。
(3)銷售部門提供的文件
①產(chǎn)品訂貨合同中有關(guān)技術(shù)與質(zhì)量要求；
②顧客特殊要求等。
(4)標準化部門提供的文件
①有關(guān)的國家標準；
②有關(guān)的行業(yè)標準；
③有關(guān)的企業(yè)標準；
④有關(guān)標準化方面的資料等。
根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)的不同階段，配齊不同的質(zhì)量檢驗用文件。例如，產(chǎn)品試制階段，應配齊試制用產(chǎn)品圖樣、有關(guān)技術(shù)標準；成批生產(chǎn)階段，應配齊正式投產(chǎn)用產(chǎn)品圖樣、產(chǎn)品技術(shù)標準、工藝規(guī)程及有關(guān)的國家標準及行業(yè)標準等。
當對設(shè)計文件或工藝文件進行修改時，應及時對質(zhì)量檢驗部門使用的設(shè)計文件或工藝文件一并進行修改，以保證質(zhì)量檢驗部門使用的各類質(zhì)量檢驗用的文件長期處于有效的并符合"完整、正確、齊全和統(tǒng)一"的要求，確保質(zhì)量檢驗依據(jù)的正確。
4.產(chǎn)品形成全過程的質(zhì)量檢驗