質(zhì)量記錄是實(shí)施質(zhì)量體系各 要素的原始證據(jù)。通常不被認(rèn)為是質(zhì)量成本。以下是一生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用質(zhì)量記錄的典型例子。這一核查表可隨著公司的規(guī)模、產(chǎn)品的類(lèi)型、合同的要求和質(zhì)量體系的改變而變化 .

　　1. 管理職責(zé)

　　(1)資源評(píng)估和為維護(hù)質(zhì)量體系對(duì)人員要求的評(píng)價(jià)的詳細(xì)記錄。

　　(2)管理評(píng)審記錄，包括評(píng)審結(jié)論，采取措施的記錄。

　　(3)質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量計(jì)劃和有關(guān)文件的發(fā)放記錄。

　　(4)對(duì)已頒布的質(zhì)量體系文件及其有效期的修訂的記錄。

　　2. 合同評(píng)審

　　(1)進(jìn)行合同評(píng)審的備忘錄。

　　(2)接受評(píng)審和評(píng)審結(jié)果的記錄。

　　(3)供方對(duì)需方的要求進(jìn)行修改和需方接受修改的詳細(xì)記錄。

　　3. 設(shè)計(jì)控制

　　(1) 根據(jù)包括市場(chǎng)調(diào)查在內(nèi)的各種原始資料進(jìn)行設(shè)計(jì)驗(yàn)證的詳細(xì)記錄。

　　(2)在計(jì)算和分析基礎(chǔ)上的設(shè)計(jì)輸出，在生產(chǎn)線(xiàn)上對(duì)其驗(yàn)證的詳細(xì)記錄。

　　(3)同意生產(chǎn)單位改變?cè)O(shè)計(jì)的詳細(xì)記錄。

　　4. 文件控制

　　(1)編制有效文件(包括文件的正式前言)、批準(zhǔn)的日期、標(biāo)識(shí)符號(hào)的數(shù)量的細(xì)節(jié)。

　　(2)批準(zhǔn)文件修改的細(xì)節(jié)和執(zhí)行日期的細(xì)節(jié)。

　　5. 采購(gòu)

　　(1)采購(gòu)制度包括參考規(guī)范、藍(lán)圖等的細(xì)節(jié)。

　　(2)供方選擇和評(píng)價(jià)的細(xì)節(jié);供方認(rèn)可的核檢表。

　　(3)采購(gòu)產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄，接受和拒絕的數(shù)目記錄。��

　　6. 需方提供的物資

　　(1)由需方按指定程序提供的物資核查表。

　　(2)驗(yàn)證產(chǎn)品用途是否適宜的記錄。

　　(3)不合格物品的報(bào)告。��

　　7. 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性

　　(1)為保證原材料、工藝過(guò)程等多種因素具有可追溯性，所安排的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)體系的詳情。

　　(2)在產(chǎn)品產(chǎn)出后，為便于調(diào)查不合格品的原因所安排的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)體系的詳情。

　　8. 工序控制

　　(1) 影響工序控制結(jié)果和觀(guān)測(cè)情況的記錄。

　　(2)采取糾正措施保證工序受控的記錄。��

　　9. 檢驗(yàn)和試驗(yàn)

　　(1)檢驗(yàn)和試驗(yàn)報(bào)告。這些報(bào)告將涉及到材料的獲得、運(yùn)行過(guò)程，檢驗(yàn)和試驗(yàn)的最終階段。

　　(2)在檢驗(yàn)部門(mén)放行之前，完成產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)和追溯所有產(chǎn)品原料來(lái)源的標(biāo)識(shí)。

　　10. 檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備

　　(1)檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)備的核查表及它們的校準(zhǔn)記錄。

　　(2)主要的維護(hù)擔(dān)保記錄。

　　(3)不合格檢驗(yàn)設(shè)備的處理詳情。