亚洲欧洲国产欧美一区精品,激情五月亚洲色五月,最新精品国偷自产在线婷婷,欧美婷婷丁香五月天社区


      您現(xiàn)在的位置:質(zhì)量工程師 > 質(zhì)量工程師初級(jí) > 初級(jí)知識(shí) > 文章內(nèi)容

      質(zhì)量工程師初級(jí)知識(shí):為什么要在公司中推行“零缺點(diǎn)”的質(zhì)量管理?

      考試網(wǎng)(mcjgcyingcheng.com)  2010年9月19日  
      0

      二、為什么要在公司中推行“零缺點(diǎn)”的質(zhì)量管理?

      1、我們公司的產(chǎn)品性質(zhì)決定了我們必須推行“零缺點(diǎn)”管理。作為一個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè),我們每一位員工尤其是每一位管理者必須時(shí)時(shí)刻刻牢記藥品是用于治病救人的。藥品生產(chǎn)實(shí)屬事關(guān)人命的天大之事,如果藥品質(zhì)量有問題,治不了病,延誤了病期,就等于在害人。

      2、企業(yè)的生存和發(fā)展要求我們推行“零缺點(diǎn)”的質(zhì)量管理。我們辦企業(yè)是為了賺錢贏利,但我們不能靠一時(shí)的偷工減料,降低產(chǎn)品質(zhì)量來為企業(yè)盈利,這是一種短淺的盈利方式。因?yàn)樗幤肥且环N特殊商品,藥品企業(yè)是一個(gè)特殊的產(chǎn)業(yè),藥品生產(chǎn)是神圣的職業(yè),其產(chǎn)品是用于治病救人的,所以只有符合標(biāo)準(zhǔn)的、真正有效的藥品才能治病救人、才能獲得顧客的認(rèn)可,也只有這樣的企業(yè)才能獲得顧客的信任、成為長壽企業(yè),獲得持續(xù)贏利。

      3、市場環(huán)境要求我們一定要保障產(chǎn)品的質(zhì)量和服務(wù)。現(xiàn)在,國家對(duì)藥品行業(yè)治理整頓的力度不斷地加大,藥品生產(chǎn)、流通行業(yè)的管理越來越規(guī)范。依據(jù)國家藥品標(biāo)準(zhǔn),藥品只有合格品和不合格品之分。稍有不慎(例如,被查出3個(gè)批次的藥品有問題)就可能被取消批準(zhǔn)文號(hào)。所以我們不能心存任何僥幸心理,否則我們可能面臨滅頂之災(zāi),員工的投資將得不到保障。

      4、消費(fèi)者的消費(fèi)心理愈趨成熟,從相信廣告到相信實(shí)效,從有一點(diǎn)質(zhì)量問題不追究或只作簡單抱怨到上訴、索賠等等。一旦出現(xiàn)問題,企業(yè)將會(huì)為此付出巨大的代價(jià)。大家知道的“三株”集團(tuán)就是一個(gè)明顯的例子。

      5、我們的競爭環(huán)境壓迫我們必須推行“零缺點(diǎn)”的質(zhì)量管理。入世后,國外的藥品企業(yè)將很快的進(jìn)入中國參與競爭,國內(nèi)藥品企業(yè)將面對(duì)強(qiáng)大、激烈的沖擊。沒有過硬質(zhì)量、顯著療效的藥品及其企業(yè),就創(chuàng)不出自己的品牌,也將很快被競爭淘汰出局。到時(shí)企業(yè)只能關(guān)門破產(chǎn)。

      6、企業(yè)品牌戰(zhàn)略的要求。企業(yè)要在激烈的競爭中立足、取勝,就必須創(chuàng)立自己的品牌、實(shí)施品牌戰(zhàn)略。過去,我們認(rèn)為過程中出現(xiàn)一點(diǎn)點(diǎn)小問題、質(zhì)量上有一點(diǎn)點(diǎn)的小缺陷、工作上的一點(diǎn)點(diǎn)小缺點(diǎn),沒什么大不了的,(這實(shí)際上就是我們藥廠以及許多企業(yè)多年以來一直努力卻無法贏利、無法獲得成功的主要原因。)今后都有可能成為顧客抱怨、顧客不滿意的主因,都可能導(dǎo)致品牌戰(zhàn)略的失敗,甚至還有可能成為國家整治市場、查禁偽、劣藥品的對(duì)象,使企業(yè)面臨災(zāi)難性的打擊。

      7、要生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的藥品,必須執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(CccdManufacturingPractice,GMP)

      ——這是國家的強(qiáng)制性要求。規(guī)范中指出,藥品質(zhì)量不僅是檢驗(yàn)出來的,而是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來的。只有把產(chǎn)品的檢驗(yàn)與生產(chǎn)過程的管理結(jié)合起來,才能確保藥品質(zhì)量。GMP本質(zhì)上是以預(yù)防為主的質(zhì)量管理。GMP的出發(fā)點(diǎn),不僅是最終產(chǎn)品檢驗(yàn)合格,而是要保證產(chǎn)品制造的全過程中,各個(gè)環(huán)節(jié)都進(jìn)行嚴(yán)格的管理和控制。

      ——從現(xiàn)在起,我們每一個(gè)圣特員工,尤其是每一個(gè)管理者最大也是最基本的職責(zé)之一就是要“設(shè)法確保我們的每一項(xiàng)工作都符合標(biāo)準(zhǔn)要求,確保我們生產(chǎn)的每一件產(chǎn)品(藥品)都完全的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)!

      來源:考試網(wǎng)-質(zhì)量工程師考試

      編輯推薦