二、多項(xiàng)選擇題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)

　　在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請將其選出并將“答題紙”的相應(yīng)代碼涂黑。錯(cuò)涂、多涂、少涂或未涂均無分。

　　21.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別分為

　　A.藥學(xué)類 B.中藥類

　　C.科研類 D.臨床類

　　E.經(jīng)營類

　　22.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備的藥品有

　　A.常用藥品 B.急救藥品

　　C.血液制品 D.生化藥品

　　E.特殊管理藥品

　　23.仿制藥與被仿制藥應(yīng)具有

　　A.同樣的活性成分 B.同樣的給藥途徑

　　C.同樣的劑型 D.同樣的規(guī)格

　　E.相同的治療作用

　　24.相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品可申請中藥品種保護(hù)的最高等級和年限分別為

　　A.一級30年 B.一級20年

　　C.一級10年 D.二級7年

　　E.二級5年

　　25.下列有關(guān)藥品功能療效的宣傳內(nèi)容中，不得出現(xiàn)的情形是

　　A.本品有效率99% B.本品安全無毒副作用

　　C.本品應(yīng)用最新技術(shù) D.本品與××相比，毒副作用小

　　E.本品使用最高科學(xué)，可提高競爭力

　　三、判斷題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)

　　判斷下列各題，在答題紙相應(yīng)位置正確的涂“A”，錯(cuò)誤的涂“B”。

　　26.在豎版藥品標(biāo)簽上，藥品通用名稱必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。

　　27.持續(xù)穩(wěn)定性考察的目的是在有效期內(nèi)監(jiān)控未上市藥品的質(zhì)量變化。

　　28.按規(guī)定，小型藥品經(jīng)營企業(yè)抽樣檢驗(yàn)藥品的批數(shù)不應(yīng)少于進(jìn)貨總批次數(shù)的1%。

　　29.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可以為自己開具該類處方。

　　30.藥品商標(biāo)不得使用藥品通用名。