26.高效空氣凈化系統(tǒng)采用三級(jí)過濾裝置： 初效過濾 、 中效過濾 、 高效過濾 。

　　27.注射液過濾常用的助濾劑有 硅藻土 、 活性炭 、 滑石粉 和 紙漿 等。

　　28.輸液劑大生產(chǎn)中主要存在以下三個(gè)問題： 澄明度 、 染菌 和 熱原 問題。

　　29.注射用無(wú)菌粉末的分類依據(jù)生產(chǎn)工藝不同，可分為 注射用冷凍干燥制品 和 注射用無(wú)菌分裝產(chǎn)品 。

　　30.由冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為 預(yù)凍 、 減壓 、 升華 和 干燥 等幾個(gè)過程。

　　31.輸液通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中，不含 防腐劑 或 抑菌劑 。

　　32.熱原具有 耐熱性 、 過濾性 、 水溶性 和 不揮發(fā)性 等性質(zhì)。

　　33.紫外滅菌的波長(zhǎng)一般為200—300nm，滅菌力最強(qiáng)的波長(zhǎng)為 254nm 。該方法屬于表面滅菌。

　　34.常用的除菌過濾器有： 0.22μm 或 0.3μm 的微孔濾膜濾器和 G6(號(hào)) 垂熔

　　35.由高效過濾器送出的潔凈空氣進(jìn)人潔凈室后，其流向的安排直接影響室內(nèi)潔凈度。氣流形式有 層流 和 亂流 。

　　36. D值 即在一定溫度下，殺滅90%微生物(或殘存率為10%)所需的滅菌時(shí)間。

　　37. Fo 即在一定滅菌溫度(T)、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃、Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時(shí)所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間(min)。

　　38.常用滲透壓調(diào)節(jié)的方法有 冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法 和 氯化鈉等滲當(dāng)量法 。

　　39.注射用油的 碘值 反映油脂中不飽和鍵的多寡; 皂化值 表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量。

　　40. 微孔濾膜 主要用于注射劑的精濾和除菌過濾。

　　41.在制備揮發(fā)油芳香水劑時(shí)，常用 滑石粉 作助濾劑。

　　42.作用于眼部的藥物，多采用局部給藥。藥物溶液滴人結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過 角膜 和 結(jié)膜 兩條途徑吸收。

　　43.影響眼部給藥吸收的因素有： 藥物從眼瞼縫隙的損失 、 藥物從外周血管消除 、 pH與pKa 、 刺激性 等。(藥物從眼瞼縫隙的損失、藥物從外周血管消除、pH與pKa、刺激性、表面張力、黏度之中的任填四個(gè))

　　44.由于藥液過于黏稠，在冷凍干燥過程中內(nèi)部水蒸氣逸出不完全，可造成產(chǎn)品外形 不飽滿或萎縮 ，可在處方中加入適量 甘露醇 、 氯化鈉 等填充劑，并采取 反復(fù)預(yù)凍法 ，以改善制品的通氣性，產(chǎn)品外形即可得到改善。

　　45.無(wú)菌分裝時(shí)可能存在裝量差異的問題，這主要是由于 物料流動(dòng)性不佳 造成的。 物料含水量 、 吸潮 、 物料的晶型、粒度、比容 和 機(jī)械性能 等均會(huì)影響裝量。

　　46.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑要求 絕對(duì)無(wú)菌 ，多采用 單劑量 包裝并不得加入 抑菌劑 。一般滴眼劑(即用于無(wú)眼外傷的滴眼劑)要求 無(wú)致病菌 。

　　47.滴眼劑的pH調(diào)節(jié)應(yīng)兼顧藥物的 溶解度 、 穩(wěn)定性 、 刺激性 要求，同時(shí)亦應(yīng)考慮pH對(duì)藥物吸收及藥效的影響。

　　48.注射液中常出現(xiàn)的微粒有炭黑、碳酸鈣、氧化鋅、纖維素、紙屑、黏土、玻璃屑、細(xì)菌和結(jié)晶等，主要來(lái)源有： 原料與附加劑的質(zhì)量 、 輸液容器與附件質(zhì)量 、 生產(chǎn)工藝以及操作中的問題 、 醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題 等。

　　49.注射液的滅菌要求： 在盡可能殺滅微生物、保證用藥安全的基礎(chǔ)上，避免藥物的降解，以免影響藥效。

　　50.灌封操作分為 手工灌封 和 機(jī)械灌封 兩種。 手工灌封 常用于小試