(二)多項(xiàng)選擇題
1.藥劑學(xué)的研究內(nèi)容包括制劑的( ABCD )。
A.處方設(shè)計(jì) B.基本理論 C.生產(chǎn)技術(shù) D.質(zhì)量控制
2.下列屬于液體制劑的是( AC )。
A.鹽酸丁卡因膠漿 B.大黃流浸膏 C.注射用細(xì)胞色素C D.沙丁胺醇?xì)忪F劑
3.下列哪項(xiàng)屬于藥劑學(xué)的任務(wù)( ABC )。
A.制備前體藥物 B.研究新劑型 C.研制新制劑設(shè)備 D.尋找新的藥物分析方法 E.合成新藥
4.藥典收載( ACD )藥物及其制劑。
A.療效確切 B.祖?zhèn)髅胤?C.質(zhì)量穩(wěn)定 D.副作用小
5.藥劑學(xué)研究內(nèi)容有( ABC )。
A.制劑的制備理論 B.制劑的處方設(shè)計(jì) C制劑的生產(chǎn)技術(shù) D.制劑的保管銷售
6.有關(guān)處方正確的敘述有( AB )。
A.制備一種藥劑的書面文件稱為處方 B.醫(yī)師處方具有法律、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)上的意義
C.法定處方是只是指收載于藥典中的處方 D.醫(yī)師處方指由醫(yī)師和藥劑師協(xié)定的處方。
7.我國已出版的藥典有( ACD )。
A.1963年版 B.1973年版 C 1977年版 D.1985年版
8.按分散系統(tǒng)分類,可將藥物劑型分為( ABCDE )。
A.溶液型 B. 混懸型 C.乳劑型 D.氣體分散型 E.半固體分散型,
9.制備藥物劑型的目的是( ABD )。
A.滿足臨床需要 B.適應(yīng)藥物性質(zhì)需要 C.使美觀 D.便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存
10.在我國具法律效力的是( AB )。
A.中國藥典 B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn) C.國際藥典 D.美國藥典
11.不同劑型在發(fā)揮藥效時(shí)可有如下作用( ABCE )。
A.改變作用速度 B.改變作用性質(zhì) C.降低毒副作用 D.改變作用強(qiáng)度 E.使具靶向作用
12.下列關(guān)于處方藥與非處方藥的錯(cuò)誤表述為( BCE )。
A.《人發(fā)共和國藥品管理法》規(guī)定:“國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥的分類管理制度”
B.處方藥與非處方藥由醫(yī)藥銷售商自行界定
C.處方藥與非處方藥由醫(yī)生自行界定
D.處方藥和非處方藥不是藥品本身的屬性,而是管理上的界定
E.處方藥是經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的,非處方藥不必批準(zhǔn),但必須保障安全性和有效性
13.下列關(guān)于非處方藥的正確敘述是( ADE )。
A.是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品
B.是必須憑執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配;購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品
C.應(yīng)針對(duì)醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B
D.目前,OTC 成為全球通用的非處方藥的俗稱
E.非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病。
14.有關(guān)藥典的正確表述是( ABD )。
A.藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
B.國際藥典由世界衛(wèi)生組織編纂
C.國際藥典對(duì)各國有法律約束力
D.藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及其制劑
15.《中國藥典》2005年版在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容有( ABDE )。
A.泡騰片的崩解度檢查方法 B.栓劑的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法 .
C.對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定方法 D.片劑溶出度試驗(yàn)方法
E.控釋制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
16.藥物劑型可按下面哪些方法進(jìn)行分類( BCDE )。
A.按藥物品種分類 B.按形態(tài)分類 C.按制法分類 D.按分散系統(tǒng)分類 E.按給藥途徑分類
17.藥劑學(xué)的分支科學(xué)有( ABCDE )。
A.工業(yè)藥劑學(xué) B.物理藥劑學(xué) C.生物藥劑學(xué) D.藥物動(dòng)力學(xué) E.藥用高分子材料學(xué)