231.對管理體系的適宜性、有效性和充分性定期進行系統(tǒng)的評審工作主要由誰負責(zé)(A)(易)

　　A、科主任

　　B、醫(yī)務(wù)科

　　C、全體員工

　　D、人事部門

　　E、醫(yī)院管理部門

　　232.實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標應(yīng)由誰來確定(C)(易) `

　　A、 醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)班子

　　B、 醫(yī)院主管醫(yī)療負責(zé)人

　　C、 科室領(lǐng)導(dǎo)

　　D、 全員參與

　　E、 衛(wèi)生行政部門

　　233.質(zhì)量管理體系的建立，以下哪一說法是錯誤的(C)(難)

　　A、 全員參與首先必須全員培訓(xùn)

　　B、 對質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進行評審

　　C、 學(xué)習(xí)進修人員不屬于培訓(xùn)對象

　　D、 確保診療方案有效實施的檢驗手段是實驗室最高管理者的任務(wù)之一

　　E、 對供應(yīng)商進行必要的培訓(xùn)，以提高其供應(yīng)合格檢驗產(chǎn)品的能力

　　234.為了建立LIS系統(tǒng)，依據(jù)基于事實的決策方法的原則，下列哪種說法是錯誤的(C)(難)

　　A、 明確LIS建立的理由

　　B、 對目前以有的LIS系統(tǒng)進行全面的評估分析

　　C、 直接引進市場較常用的LIS系統(tǒng)

　　D、 與信息中心共同研究實施方案

　　E、 對于擬實施的方案進行評估

　　235.持續(xù)改進是管理者永恒的目標，作為質(zhì)量體系的建立，以下哪一項提法不能認為是持續(xù)改進(C)(難)

　　A、 引進新項目，建立SOP文件

　　B、 舊項目新方法改進

　　C、 對常見錯誤的不斷糾正

　　D、 對糾正措施的評審

　　E、 對相關(guān)人員的培訓(xùn)

　　236.質(zhì)量管理體系的建立不能忽視與供應(yīng)商關(guān)系，下列哪種提法是不正確的(C)

　　A、 檢驗結(jié)果的準確性與供應(yīng)商相關(guān)

　　B、 主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準

　　C、 邀請供應(yīng)商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定

　　D、 使供應(yīng)商清楚地認識到患者的需求

　　E、 應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式

　　237.以下哪種英文縮寫代表國際實驗室認可可合作組織(B)(易)

　　A、 UKAS

　　B、 ILAC

　　C、 APLAC

　　D、 NATA

　　E 、CNACL

　　238.下列哪一個認可準則更適合于醫(yī)學(xué)實驗室(A)(易)

　　A、 ISO 15189

　　B、 ISO 15190

　　C、 ISO 15193

　　D、 ISO 17025

　　E、 CB/T 15481-2000

　　239.醫(yī)學(xué)實驗室認可與工業(yè)檢測實驗室從標本來源的角度來說，它們之間最重要的區(qū)別在于(D)(難)

　　A、 標本數(shù)據(jù)量大

　　B、 標本取材要求高

　　C、 儀器自動化程度高

　　D、 標本存在基質(zhì)效應(yīng)

　　E、 結(jié)果解釋難度大

　　240.關(guān)于實驗室認可和質(zhì)量體系認證下列哪一種說法是錯誤的(D)(難)

　　A、目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版

　　B、 實驗室認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室;認證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)

　　C、 經(jīng)認可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準工作的能力

　　D、 質(zhì)量體系認證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力

　　E、 當(dāng)今美國是按照CLIA′88對臨床實驗室進行強制性認可

　　241.關(guān)于實驗室認可和質(zhì)量體系認證，下列哪些說法是錯誤的(D)(難)

　　A、 認可對象是檢測實驗室或(和)校準實驗室

　　B、 認可是權(quán)威機構(gòu)正式承認

　　C、 認證是由第三方進行的

　　D、 認證是證明被認證對象具備某種能力，是對能力的審核

　　E、 通過認可的檢測和校準實驗室，其運作也符合ISO 9001和ISO 9002

　　242.中國臨床檢驗專業(yè)標準化委員會于哪一年成立的(E)(中)

　　A、 1993

　　B、 1994

　　C、 1995

　　D、 1996

　　E、 1997

　　243.在標準制定過程中應(yīng)使用的原則是(D)(易)

　　A、 少數(shù)服從多數(shù)原則

　　B、 2/3通過原則

　　C、 4/5通過原則

　　D、 意見一致原則

　　E、 專家認定原則

　　244.1967年，美國一些檢驗專家通過討論成立了美國全國性臨床檢驗方面的標準化組織即(A)(易)

　　A、 NCCLS

　　B、 JCCLS

　　C、 IFCC

　　D、 WASP

　　E、 ECCLS

　　245. 80年代,歐洲成立了歐洲臨床實驗室實驗室委員會即(E) (易)

　　A、 NCCLS

　　B、 JCCLS

　　C、 IFCC

　　D、 WASP

　　E、 ECCLS