1.下列哪項是引起原發(fā)性纖維蛋白溶解癥的原因 ( C )

　　A.因子Ⅻ的激活 B.激肽釋放酶的生成 C.t-PA或u-PA的含量增多

　　D.凝血酶的生成 E.PAI增多或活性增高

　　2.男，14歲，檢查發(fā)現(xiàn)貧血貌。血紅蛋白90g/L，脾肋下4.5cm可及，無自覺癥狀。網織紅細胞計數6.6%;周圍血片見較多靶形紅細胞;血清鐵1340μgL：紅細胞滲透脆性降低。此病例下列哪項檢查應異常 ( E )

　　A.血清結合珠蛋白測定 B.Ham試驗 C.Coombs試驗 D.高鐵血紅蛋白還原試驗 E.血紅蛋白電泳及抗堿血紅蛋白測定

　　3.下列哪項錯誤地描述體液的抗凝成分 ( C )

　　A.PC由肝細胞合成，是一個依賴維生素K的蛋白質 B.PS由肝細胞合成，是一個依賴維生素K的蛋白質

　　C.TM由肝細胞合成，是一個依賴維生素K的蛋白質 D.TM分為細胞型和可溶性兩種 E.EPCR由內皮細胞合成

　　4.急性淋巴細胞白血病的細胞化學染色結果是 ( B )

　　A.PAS染色陰性 B.ACP染色陽性 C.NAP染色活性減低 D.α-醋酸萘酚酯酶染色陽性 E.POX陽性

　　5.對確定是否有自身免疫性溶血性貧血的價值最大的實驗室檢查是 ( A )

　　A.抗人球蛋白試驗 B.酸溶血試驗 C.血清游離血紅蛋白試驗 D.尿含鐵血黃素試驗 E.尿膽紅素試驗

　　6.下列檢查哪項改變與溶血無關 ( B )

　　A.網織紅細胞增多 B.血清直接膽紅素增多 C.黃疸

　　D.結合珠蛋白減少 E.尿膽原增多

　　7.急性淋巴細胞白血病與急性非淋巴細胞白血病分類的根據是 ( B )

　　A.白血病細胞分化程度 B.白血病細胞的類型 C.白血病細胞的數量

　　D.血紅蛋白和血小板的數量 E.臨床癥狀和體征

　　8.下列哪一項屬于T細胞特征性染色體異常 ( B )

　　A.inv(11)(q14;q32) B.inv(14)(q11;q32) C.inv(14)(P32;q11)

　　D.inv(11)(1914;q32) E.以上都不是

　　9.膜蛋白質大多數是與脂質或糖結合在一起的脂蛋白、糖蛋白。做SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳 ( C )

　　A.可見3～4條區(qū)帶 B.可見5～6條區(qū)帶 C.可見7～8條區(qū)帶

　　D.可見9～10條區(qū)帶 E.可見10～11條區(qū)帶

　　10.下列哪項不符合M2 ( D )

　　A.在我國急性髓系細胞白血病中，發(fā)生率最高 B.FAB將M2分為M2a、M2b兩型 C.M2a骨髓中原粒細胞30%～90%(NEC)

　　D.在其細胞化學染色中，POX陰性反應 E.白血病細胞中可見Auer小體

　　11.下列哪項不是纖維蛋白降解產物的作用 ( B )

　　A.碎片X可與纖維蛋白原競爭凝血酶 B.所有碎片可促進血小板的聚集和釋放反應 C.碎片X可與FM形成復合物，阻止

　　D.M的交聯(lián) E.碎片Y和D可抑制纖維蛋白單體的聚合 F.碎片E可以抑制凝血活酶的生成

　　12.下列哪項是纖維蛋白(原)降解產物的功能 ( D )

　　A.促進纖維蛋白的溶解 B.抑制纖維蛋白的溶解 C.促進血液凝固

　　D.抑制血液凝固 E.可促進血小板的聚集和釋放反應