第四單元 《人民共和國藥品管理法》

　　A1型題

　　1.《人民共和國藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財(cái)物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是( )

　　A.警告、降職

　　B.處分、沒收違法所得

　　C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書

　　D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證

　　E.記過、沒收違法所得

　　2.下列情形的藥品中按假藥論處的是( )

　　A.不注明或者更改生產(chǎn)批號

　　B.超過有效期的

　　C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

　　D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

　　3.《人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定( )

　　A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合

　　B.中醫(yī)藥是民族的傳統(tǒng)文化

　　C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補(bǔ)充

　　D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)

　　E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

　　4.《人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于( )

　　A.防病、治病的特殊商品

　　B.預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

　　C.預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　D.預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　E.預(yù)防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)

　　5.依據(jù)《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有( )

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》

　　D.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》

　　E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　6.依據(jù)《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營企業(yè)必須持有( )

　　A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》

　　D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》

　　E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》

　　7.依據(jù)《處方管理辦法》，為門(急)診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸�過( )

　　A.二日常用量

　　B.三日常用量

　　C.四日常用量

　　D.五日常用量

　　E.七日常用量

　　8.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品每次處方劑量不得超過( )

　　A.五日極量

　　B.四日極量

　　C.三日極量

　　D.二日極量

　　E.一日極量

　　9.《人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是( )

　　A.保證藥品質(zhì)量

　　B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督

　　C.藥品價(jià)格管理

　　D.藥品廣告管理

　　E.維護(hù)人民身體健康

　　10.藥品作為特殊商品，其特殊性之一是具有兩重性，而兩重性主要體現(xiàn)在( )

　　A.藥品質(zhì)量

　　B.用藥后果

　　C.診斷、治療

　　D.功能主治

　　E.針對性

　　11.藥品是特殊商品，限時(shí)性的特性主要體現(xiàn)在人們( )

　　A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)

　　B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)

　　C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)

　　D.治療疾病需要用藥時(shí)

　　E.需要保健時(shí)

　　12.藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效，所以進(jìn)入流通渠道的藥品( )

　　A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

　　B.只能是合格品

　　C.可以是等外品

　　D.分為等級產(chǎn)品

　　E.是二級產(chǎn)品

　　13.中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥”、“對癥下藥”反映了藥品作為特殊性商品的哪項(xiàng)特殊性( )

　　A.專屬性

　　B.兩重性

　　C.均一性

　　D.嚴(yán)格性

　　E.限時(shí)性

　　14.藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國法定的標(biāo)準(zhǔn)是( )

　　A.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)

　　15.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于( )

　　A.可使用藥品

　　B.不能使用藥品

　　C.不合格藥品

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　16.超過有效期的藥品( )

　　A.按假藥論處

　　B.按劣藥論處

　　C.可使用藥品

　　D.不能使用藥品

　　E.不合格藥品

　　17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑( )

　　A.可以在市場銷售

　　B.不得在市場銷售

　　C.可以自行配制

　　D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售

　　E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售

　　18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給的( )

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.《營業(yè)執(zhí)照》

　　E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

　　19.《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購迸藥品必須建立并執(zhí)行( )

　　A.藥品購進(jìn)計(jì)劃

　　B.招標(biāo)采購計(jì)劃

　　C.不得在市場銷售的規(guī)定

　　D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

　　E.藥品廣告管理規(guī)定

　　20.《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有( )

　　A.簽訂的購進(jìn)合同

　　B.編制采購計(jì)劃和記錄

　　C.價(jià)格清單記錄

　　D.經(jīng)過檢驗(yàn)的記錄

　　E.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄

　　21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑人員調(diào)配藥劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)憑( )

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明

　　C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方

　　E.執(zhí)業(yè)藥師的處方

　　22.按照《處方管理辦法》文件，處方是醫(yī)師為患者開具的一種( )

　　A.醫(yī)療診斷證明

　　B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書

　　C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

　　D.用藥的技術(shù)規(guī)范

　　E.資質(zhì)證明文件

　　23.保護(hù)患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須( )

　　A.重視的權(quán)利

　　B.履行的法定義務(wù)

　　C.告之患者的義務(wù)

　　D.關(guān)注的社會責(zé)任

　　E.審方配藥的內(nèi)容

　　24.醫(yī)師的處方權(quán)取得是( )

　　A.大學(xué)畢業(yè)后即取得

　　B.醫(yī)師資格考試合格后取得

　　C.實(shí)習(xí)1年后即取得

　　D.到醫(yī)療單位工作即取得

　　E.按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

　　25.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的合法處方權(quán)( )

　　A.大學(xué)畢業(yè)后即取得

　　B.實(shí)習(xí)一年后即取得

　　C.醫(yī)師資格考試合格后取得

　　D.在經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得

　　E.到任何聘用單位就有處方權(quán)

　　26.《處方管理辦法》實(shí)施的日期是( )

　　A.2005年5月1日

　　B.2006年5月1日

　　C.2006年7月1日

　　D.2007年5月1日

　　E.2007年7月1日

　　27.每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话? )

　　A.不得超過七日

　　B.不得超過五日

　　C.不得超過三日

　　D.應(yīng)為二日

　　E.應(yīng)為三日

　　28.處方藥品名稱書寫應(yīng)以( )

　　A.英文名稱為準(zhǔn)

　　B.《中國藥典》名稱為準(zhǔn)

　　C.商品名稱為準(zhǔn)

　　D.縮寫名稱為準(zhǔn)

　　E.簡寫名稱為準(zhǔn)

　　29.在藥品價(jià)格管理中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價(jià)格的藥品是( )

　　A.企業(yè)定價(jià)

　　B.企業(yè)指導(dǎo)價(jià)

　　C.市場調(diào)節(jié)價(jià)

　　D.政府指導(dǎo)價(jià)

　　E.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)

　　30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供( )

　　A.進(jìn)口藥品

　　B.知名品牌藥品

　　C.價(jià)格合理藥品

　　D.國產(chǎn)藥品

　　E.價(jià)格貴的藥品

　　31.《人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定，處方藥不得在( )

　　A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告

　　B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告

　　C.健康報(bào)上發(fā)布廣告

　　D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告

　　E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

　　32.《人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的( )

　　A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容

　　B.藥品臨床試驗(yàn)申請

　　C.委托研發(fā)項(xiàng)目

　　D.合作開發(fā)課題

　　E.財(cái)物或者其他利益

　　33.依照《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予( )

　　A.行政處分

　　B.行政處分，沒收違法所得

　　C.行政處罰

　　D.罰款

　　E.吊銷執(zhí)業(yè)證書