1、藥效學(xué)是研究( E )

　　A.藥物的臨床療效 B.提高藥物療效的途徑 C.如何改善藥物質(zhì)量

　　D.機體如何對藥物進行處理 E.在藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化

　　2.藥動學(xué)是研究( A )

　　A.機體如何對藥物進行處理 B.藥物如何影響機體 C.藥物在體內(nèi)的時間變化

　　D.合理用藥的治療方案 E.藥物效應(yīng)動力學(xué)

　　3.半數(shù)有效量是指( C )

　　A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量 D.效應(yīng)強度 E.以上都不是

　　4.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( E )

　　A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

　　D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動物死亡的劑量

　　5.藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于( B )

　　A.藥物是否具有親和力 B.藥物是否具有內(nèi)在活性 C.藥物的酸堿度

　　D.藥物的脂溶性 E.藥物的極性大小

　　6.競爭性拮抗劑的特點是( B )

　　A 無親和力，無內(nèi)在活性 B 有親和力，無內(nèi)在活性 C 有親和力，有內(nèi)在活性

　　D 無親和力，有內(nèi)在活性 E 以上均不是

　　7. 藥物作用的雙重性是指( D )

　　A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用

　　8. 副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?( B )

　　A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量

　　9. 可用于表示藥物安全性的參數(shù)( D )

　　A 閾劑量 B 效能 C 效價強度 D 治療指數(shù) E LD50

　　10. 弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是( B )

　　A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸

　　11. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因( B )

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對

　　12. 藥物的t1/2是指( A )

　　A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間

　　B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

　　C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時

　　D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　13. 某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人 睡了( B )

　　A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

　　14. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物( D )

　　A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多 C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無變化

　　15. 藥物的時量曲線下面積反映( D )

　　A 在一定時間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長短 C 在一定時間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量 E 藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

　　16. 阿托品不能單獨用于治療( C )

　　A 虹膜睫狀體炎 B 驗光配鏡 C 膽絞痛 D 青光眼 E 感染性休克

　　17. 時量曲線的峰值濃度表明( A )

　　A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成 C 藥物在體內(nèi)分布已達到平衡 D 藥物消除過程才開始 E 藥物的療效最好

　　18. 下列哪種效應(yīng)不是通過激動M受體實現(xiàn)的( C )

　　A.心率減慢 B.胃腸道平滑肌收縮 C.胃腸道括約肌收縮 D.膀胱括約肌舒張 E.瞳孔括約肌收縮

　　19. 膽堿能神經(jīng)不包括( B )

　　A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

　　C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D.運動神經(jīng) E.支配汗腺的分泌神經(jīng)

　　20. 乙酰膽堿作用消失主要依賴于( D )

　　A.攝取1 B.攝取2 C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用

　　D.膽堿酯酶水解 E.以上都不對