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      2017年中西醫(yī)助理醫(yī)師綜合模擬試題(四)

      考試網(wǎng)   2017-02-02   【

        1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織:

        A.功能升高或興奮 B.功能降低或抑制 C.興奮和/或抑制

        D.產(chǎn)生新的功能 E.A和D

        2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng),此時(shí)的藥物劑量是:

        A.大于治療量 B.小于治療量 C.治療劑量

        D.極量 E.以上都不對(duì)

        3. 半數(shù)有效量是指:

        A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量

        D.效應(yīng)強(qiáng)度 E. 以上都不是

        4. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指:

        A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

        D.殺死半數(shù)寄生蟲(chóng)的劑量 E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

        5.藥物的極量是指:

        A.一次量 B.一日量 C.療程總量

        D.單位時(shí)間內(nèi)注入量 E. 以上都不對(duì)

        6、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

        A.拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等

        B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)

        C.靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R

        D.激動(dòng)藥只與R*有較大親和力

        E.部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合,但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力

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        7、藥物的治療指數(shù)是:

        A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5

        8、藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于:

        A.藥物是否具有親和力 B.藥物是否具有內(nèi)在活性 C.藥物的酸堿度

        D.藥物的脂溶性 E.藥物的極性大小

        9、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是:

        A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性 B.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性

        C.有親和力,有內(nèi)在活性 D.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性 E.以上均不是

        10、藥物作用的雙重性是指:

        A.治療作用和副作用 B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C.治療作用和毒性作用

        D.治療作用和不良反應(yīng) E.局部作用和吸收作用

        11、屬于后遺效應(yīng)的是:

        A.青霉素過(guò)敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常

        D.保泰松所致的肝腎損害 E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

        12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

        A.藥物的安全范圍 B.藥物的療效大小 C.藥物的毒性性質(zhì)

        D.藥物的體內(nèi)過(guò)程 E.藥物的給藥方案

        13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指:

        A.藥物穿透生物膜的能力 B.藥物對(duì)受體的親合能力

        C.藥物水溶性大小 D.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 E.藥物脂溶性大小

        14、安全范圍是指:

        A.有效劑量的范圍 B.最小中毒量與治療量間的距離

        C.最小治療量至最小致死量間的距離 D.ED95與LD5間的距離

        E.最小治療量與最小中毒量間的距離

        15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

        A.中毒量 B.治療量 C.無(wú)效量 D.極量 E.致死量

        16、可用于表示藥物安全性的參數(shù):

        A.閾劑量 B.效能 C.效價(jià)強(qiáng)度 D.治療指數(shù) E.LD50

        17、藥原性疾病是:

        A.嚴(yán)重的不良反應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng)

        D.較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)

        18、藥物的最大效能反映藥物的:

        A.內(nèi)在活性 B.效應(yīng)強(qiáng)度 C.親和力

        D.量效關(guān)系 E.時(shí)效關(guān)系

        19、腎上腺素受體屬于:

        A.G蛋白偶聯(lián)受體 B.含離子通道的受體

        C.具有酪氨酸激酶活性的受體 D.細(xì)胞內(nèi)受體 E.以上均不是

        20、拮抗參數(shù)pA2的定義是:

        A.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

        B.使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

        C.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

        D.使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

        E.使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

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      糾錯(cuò)評(píng)論責(zé)編:hanbing
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