A1型題

　　1.有關(guān)藥物副作用表述正確的是

　　A 不良反應即是副作用

　　B 它是藥物在大劑量使用時才出現(xiàn)的反應

　　C 機體對藥物的耐受性低引起的反應

　　D 在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用

　　E 以上均不對

　　2.藥物的治療指數(shù)是指

　　A LD50與ED50的比值

　　B ED95與LD5的比值

　　C ED50與LD50的比值

　　D LD50與ED50的差

　　E LD5與ED95的比值

　　3.受體拮抗劑的特點是

　　A 與受體有親和力，有內(nèi)在活性

　　B 本身可產(chǎn)生作用，同時能拮抗激動藥效應

　　C 與受體有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

　　D 與受體有親和力，無內(nèi)在活性

　　E 與受體無親和力，無內(nèi)在活性

　　4.長期應用腎上腺皮質(zhì)激素可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月仍不恢復，此現(xiàn)象稱為藥物的

　　A 毒性反應

　　B 停藥反應

　　C 后遺效應

　　D 特異質(zhì)反應

　　E 解離常數(shù)

　　5.藥物與受體結(jié)合后，激動或阻斷受體取決于藥物的

　　A 親和力

　　B 效應強度

　　C 內(nèi)在活性

　　D 脂溶性

　　E 解離常數(shù)

　　6.下列哪個參數(shù)通常用以表示藥物的安全性

　　A 治療指數(shù)

　　B 效價強度

　　C 半數(shù)致死量

　　D 半數(shù)有效量

　　E 極量

　　7.吸收是指藥物從給藥部位進入

　　A 作用部位的過程

　　B 細胞內(nèi)的過程

　　C 血液循環(huán)的過程

　　D 肝門靜脈的過程

　　E 胃腸道的過程

　　8.弱堿性藥物在酸性尿液中

　　A 解離多，再吸收多.排泄慢

　　B 解離多，再吸收少，排泄快

　　C 解離多，再吸收多，排泄快

　　D 解離少，再吸收少，排泄快

　　E 解離少，再吸收多，排泄慢

　　9.藥物消除半衰期是指

　　A 藥物起效時間的一半

　　B 血藥濃度達峰值半量所需要的時間

　　C 達有效血漿藥物濃度一半所需要得的時間

　　D 血漿藥物濃度下降一半所需要得的時間

　　E t1/2=k/0.693

　　10.某藥的t1/2為4小時，一次服藥后經(jīng)過幾小時體內(nèi)藥物可基本消除

　　A 4小時

　　B 8小時

　　C 12小時

　　D 20小時

　　E 48小時

　　11.首關(guān)消除發(fā)生在

　　A 肌注給藥后

　　B 靜注給藥后

　　C 局部用藥后

　　D 皮下給藥后

　　E 口服給藥后

　　12.藥劑生物利用度可以

　　A 決定藥物作用強弱

　　B 決定藥物起效快慢

　　C 決定半衰期長短

　　D 影響表現(xiàn)分布容積大小

　　E 作為評價藥物制劑質(zhì)量指標

　　13.毛果蕓香堿滴眼可引起

　　A 擴瞳，升高眼內(nèi)壓.調(diào)節(jié)麻痹

　　B 縮瞳，升高眼內(nèi)壓.調(diào)節(jié)痙攣

　　C 擴瞳，降低眼內(nèi)壓.調(diào)節(jié)痙攣

　　D 縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

　　E 縮瞳，降低眼內(nèi)壓.調(diào)節(jié)痙攣

　　14.毛果蕓香堿臨床上主要用于治療

　　A有機磷酸酯類中毒

　　B 嚴重盜汗和流涎癥

　　C 重癥肌無力

　　D 胃腸絞痛

　　E 青光眼

　　15.新斯的明屬于

　　A 神經(jīng)節(jié)阻斷藥

　　B 膽堿受體阻斷藥

　　C M受體阻斷藥

　　D M、N受體激動藥

　　E 膽堿酯酶抑制藥

　　16.新斯的明禁用于

　　A 腹氣脹和尿潴留

　　B 陣發(fā)性室上性心動過速

　　C 競爭性神經(jīng)肌肉阻滯藥過量

　　D 尿路梗阻

　　E 重癥肌無力

　　17.有機磷酸酯類中毒機制為

　　A 使乙酰輔酶A活性增加，乙酰膽堿合成增多

　　B 抑制膽堿能神經(jīng)末梢對乙酰膽堿的重攝取

　　C 直接興奮神經(jīng)節(jié)，使乙酰膽堿釋放增加

　　D 抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少

　　E 直接與M、N受體結(jié)合

　　18.下列有關(guān)有機磷酸酯類急性中毒的敘述，錯誤的是

　　A 輕度中毒表現(xiàn)為M樣癥狀

　　B 中度中毒表現(xiàn)為N樣癥狀

　　C 重度中毒可出現(xiàn)中樞神經(jīng)癥狀

　　D M樣癥狀包括肌束顫動

　　E 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)為先興奮后抑制

　　19.阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是

　　A 解除內(nèi)臟平滑肌痙攣

　　B 減少呼吸道腺體及唾液腺分泌

　　C 擴張血管，改善微循環(huán)

　　D 興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)

　　E 抗休克

　　20.以下有關(guān)碘解磷定藥理的敘述正確的是

　　A 為難逆性抗膽堿酯酶藥

　　B 能迅速制止肌束顫動

　　C 能直接對抗體內(nèi)積聚的Ach的作用

　　D 對樂果中毒療效最好

　　E 超劑量也不出現(xiàn)不良反應