三、A3型題:以下提供若干個案例,每個案例下設(shè)若干道考題。請根據(jù)答案所提供的信息,在每一道考題下面的A、B、C、D、E五個備選答案中選擇一個最佳答案,并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。
第1-2題
患兒,l歲。生后半年經(jīng)常嘔吐,且逐漸發(fā)現(xiàn)智能及體格發(fā)育均低于同齡兒,尿有霉臭味,近一個月經(jīng)常抽搐發(fā)作,
體檢:表情呆滯,毛發(fā)棕黃,面部見濕疹,皮膚白皙,尿三氯化鐵試驗陽性
1.最可能的診斷為
A 21-三體綜合征
B 苯丙酮尿癥
C 呆小病
D 癲癇
E 佝僂病性手足抽搐癥
2.應(yīng)采取的措施是
A 觀察,抽搐時給予止抽搐藥物
B 口服甲狀腺素片
C 靜推10%葡萄糖酸鈣,同時口服維生素D
D 限制苯丙氨酸攝入量
E 口服碘化鉀
正確答案:BD
第3-4題
患兒2歲,智力低下,體格發(fā)育遲緩,眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,有內(nèi)眥贅皮,外耳小,舌常伸出口外,頭圍小于
正常,出牙延遲,四肢短,關(guān)節(jié)可過度彎曲,atd角增大。
1.最可能的診斷為
A.21-三體綜合征
B.高精氨酸血癥
C.先天性甲狀腺功能低下
D.苯丙酮尿癥
E.半乳糖血癥
2.下列哪項檢查對明確診斷最有意義
A.尿三氯化鐵試驗
B.染色體檢查
C.血清甲狀腺素檢測
D.尿蝶呤分析
E.酶學(xué)檢測
3.該病可有下列情況,除外
A.約50%的患兒伴有先天性心臟病
B.免疫功能正常
C.白血病的發(fā)生率較正常兒增高
D.性發(fā)育延遲
E.先天性甲狀腺功能減低癥發(fā)生率增高
正確答案:ABB
第5-6題
患兒9月,生后6月起進食后經(jīng)常嘔吐、皮膚濕疹,智力及體格發(fā)育漸落后于同齡兒,喜睡,有癲癇小發(fā)作,尿有鼠尿
臭味,毛發(fā)及虹膜顏色淺,皮膚白,尿三氯化鐵試驗陽性
1.最可能的診斷為
A.苯丙酮尿癥
B.呆小病
C.癲癇
D.先天愚型
E.組氨酸血癥
2.本病的治療措施不包括
A.治療開始越早,效果越好
B.予低苯丙氨酸奶粉喂養(yǎng)
C.每日仍應(yīng)保證30~50mg/kg的苯丙氨酸攝入
D.飲食控制至少需持續(xù)至青春期
E.添加輔食以蛋白質(zhì)類食物為主
正確答案:AE
第52-53題
患兒男性,2歲。因體格、智力發(fā)育遲緩就診。體檢:身長66cm,表情呆滯,眼距寬,鼻梁低平,雙眼外側(cè)角上斜,
口半張,舌伸出口外,通貫手,四肢肌張力低下。
1.最可能的診斷是
A.呆小病
B.21-三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.半乳糖血癥
E.粘多糖癥
2.下列哪項檢查與患兒疾病無關(guān)
A.染色體核型分析
B.紅細胞中SOD-1活性測定
C.淋巴母細胞轉(zhuǎn)化試驗
D.血清免疫球蛋白測定
E.CH釋放試驗
正確答案:BE
第7-8題
6個月嬰兒,女,發(fā)現(xiàn)表情呆滯2個月,易激惹,時有痙攣發(fā)作,每日約2~3次。體檢:反應(yīng)差,精神呆滯,頭發(fā)黃褐
色,皮膚白皙,尿有霉臭味,腦電圖示較多棘慢波。
1.該患兒最可能的診斷是
A.小運動型發(fā)作
B.先天愚型
C.嬰兒痙攣征
D.苯丙酮尿癥
E.黏多糖病
2.其發(fā)病機制是因為肝內(nèi)缺乏
A.酪氨酸酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.羥基丙酮酸氫化酶
D.尿黑酸酶
E.谷氨酸脫氫酶
3.其遺傳方式為
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
正確答案:DBB
第9-10題
患兒,4歲。智能運動發(fā)育落后,兩眼內(nèi)側(cè)距離寬,鼻梁低平,雙眼外側(cè)上斜,經(jīng)常伸舌,通貫手
1.其最可能的診斷為
A 先天性甲狀腺功能低下
B 21-三體綜合征
C 苯丙酮尿癥
D 18-三體綜合征
E 粘多糖病
2.為確定診斷需做下述哪項檢查
A 血清TSH、T3、T4測定
B 尿三氯化鐵試驗
C 染色體核型分析
D 骨齡測定
E 尿喋呤分析
正確答案:BC
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