三、總體均數(shù)的估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)

　　一、A1

　　1、兩個(gè)樣本均數(shù)比較作t檢驗(yàn)，其他條件不變，犯第Ⅱ類錯(cuò)誤的概率最小的是

　　A、α=0.05

　　B、α=0.01

　　C、α=0.1

　　D、α=0.2

　　E、該問題提法不對(duì)

　　2、假設(shè)檢驗(yàn)中，犯第Ⅰ類、第Ⅱ類錯(cuò)誤的概率α、β間的關(guān)系有

　　A、α+β=1

　　B、α>β

　　C、α<β

　　D、增加樣本量是同時(shí)減少α及β的唯一方法

　　E、若α確定，β也能確定

　　3、假設(shè)檢驗(yàn)的一類錯(cuò)誤是指

　　A、拒絕了實(shí)際上成立的H0

　　B、不拒絕實(shí)際上不成立的H0

　　C、拒絕了實(shí)際上不成立的H0

　　D、接受實(shí)際上錯(cuò)誤的H0

　　E、拒絕H0時(shí)所犯的錯(cuò)誤

　　4、假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)所犯的兩類錯(cuò)誤的關(guān)系是

　　A、n一定時(shí)，α減小則β減小

　　B、n一定時(shí)，α減小則β增大

　　C、α值改變與β無關(guān)

　　D、n一定時(shí)，α越大β越大

　　E、α等于1-β

　　5、比較兩藥療效時(shí)，下列可作單側(cè)檢驗(yàn)的是

　　A、己知A藥與B藥均有效

　　B、不知A藥好還是B藥好

　　C、己知A藥與B藥差不多好

　　D、己知A藥不會(huì)優(yōu)于B藥

　　E、不知A藥與B藥是否有效

　　6、在對(duì)兩個(gè)樣本均數(shù)作假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)，若P>0.1，則統(tǒng)計(jì)推斷為

　　A、兩總體均數(shù)的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

　　B、兩樣本均數(shù)的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

　　C、有0.9的把握度認(rèn)為兩總體均數(shù)無差別

　　D、犯第Ⅱ類錯(cuò)誤的概率為0.1

　　E、兩總體均數(shù)的差別無顯著性

　　7、下列關(guān)于t分布特征的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A、t分布為單峰分布

　　B、t分布曲線是一簇曲線

　　C、以0為中心，左右對(duì)稱

　　D、自由度越大，t分布曲線的峰部越低，尾部越高

　　E、自由度為無窮大時(shí)，t分布就是標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布

　　8、有關(guān)假設(shè)檢驗(yàn)，下列說法正確的是

　　A、檢驗(yàn)假設(shè)針對(duì)的是總體，而不是樣本

　　B、進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)，既可只寫出H0或H1，也可同時(shí)寫出H0和H1

　　C、H0為對(duì)立假設(shè)

　　D、H0的內(nèi)容反映了檢驗(yàn)的單雙側(cè)

　　E、都需先計(jì)算出檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量后再獲得P值

　　9、假設(shè)檢驗(yàn)中，P與α的關(guān)系是

　　A、P越大，α越大

　　B、P越小，α越大

　　C、二者均需事先確定

　　D、二者均需通過計(jì)算確定

　　E、P的大小與α無直接關(guān)系

　　10、下列關(guān)于均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)誤的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A、是樣本均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差

　　B、反映樣本均數(shù)抽樣誤差大小

　　C、與總體標(biāo)準(zhǔn)差成正比，與根號(hào)n成反比

　　D、增加樣本含量可以減少標(biāo)準(zhǔn)誤

　　E、其值越大，用樣本均數(shù)估計(jì)總體均數(shù)的可靠性越好

　　11、關(guān)于可信區(qū)間，正確的說法是

　　A、可信區(qū)間是總體中大多數(shù)個(gè)體值的估計(jì)范圍

　　B、95%可信區(qū)間比99%可信區(qū)間更好

　　C、不管資料呈什么分布，總體均數(shù)的95%的可信區(qū)間計(jì)算公式是一致的

　　D、可信區(qū)間也可用于回答假設(shè)檢驗(yàn)的問題

　　E、可信區(qū)間僅有雙側(cè)估計(jì)

　　12、同類定量資料下列指標(biāo)，反映樣本均數(shù)對(duì)總體均數(shù)代表性的是

　　A、四分位數(shù)間距

　　B、標(biāo)準(zhǔn)誤

　　C、變異系數(shù)

　　D、百分位數(shù)

　　E、中位數(shù)

　　13、關(guān)于t界值表錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

　　A、雙側(cè)t0.10,20=單側(cè)t0.05,20

　　B、單側(cè)t0.05,20<雙側(cè)t0.05,20

　　C、雙側(cè)t0.05,20<雙側(cè)t0.01,20

　　D、單側(cè)t0.05,20>單側(cè)t0.05,15

　　E、單側(cè)t0.05,20<單側(cè)t0.05,15

　　14、比較某地區(qū)15歲兒童平均體重是否高于一般，宜采用

　　A、u檢驗(yàn)

　　B、t檢驗(yàn)

　　C、F檢驗(yàn)

　　D、χ2檢驗(yàn)

　　E、以上都不是

　　二、A2

　　1、假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)，若α=0.05，則下列關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的說法正確的是

　　A、若P大于0.05，則拒絕H0，此時(shí)可能犯I型錯(cuò)誤

　　B、若P小于0.05，則拒絕H0，此時(shí)可能犯Ⅱ型錯(cuò)誤

　　C、若P小于0.05，則不拒絕H0，此時(shí)可能犯I型錯(cuò)誤

　　D、若P小于0.05，則不拒絕H0，此時(shí)可能犯Ⅱ型錯(cuò)誤

　　E、若P大于0.05，則不拒絕H0，此時(shí)可能犯Ⅱ型錯(cuò)誤

　　2、兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)，按α=0.05水準(zhǔn)，認(rèn)為差異無顯著性，此時(shí)若推斷有錯(cuò)，其錯(cuò)誤的概率是

　　A、大于0.05

　　B、小于0.05

　　C、等于0.05

　　D、β，而具體數(shù)值未知

　　E、1-β

　　3、某地調(diào)查80名男性，120名女性，患某疾病人數(shù)分別為10人和6人。則該地該疾病患病率的95%可信區(qū)間為

　　A、0.0875±1.96Sp

　　B、0.0875±2.58Sp

　　C、0.08±1.96Sp

　　D、0.08±1.645Sp

　　E、0.08±2.58Sp

　　4、一項(xiàng)樣本量足夠大并且實(shí)施嚴(yán)格的病例對(duì)照研究結(jié)果為：喜甜食與糖尿病的關(guān)系OR=1.2，95%CI為0.7～1.6，這意味著

　　A、喜甜食與糖尿病有關(guān)

　　B、該OR值有95%的可能是錯(cuò)誤的

　　C、喜甜食有95%可能性會(huì)增加患糖尿病的危險(xiǎn)

　　D、該結(jié)果存在偏倚的可能性為95%

　　E、該OR值真實(shí)值在0.7～1.6之間的機(jī)會(huì)為95%

　　5、某地健康人血清氯總體均數(shù)μ0=102mmol/L，抽查25名呼吸性堿中毒病人血清氯=112mmol/L，S=15mmol/L，呼吸性堿中毒病人和健康人有無差別的假設(shè)檢驗(yàn)可用

　　A、t檢驗(yàn)

　　B、u檢驗(yàn)

　　C、方差分析

　　D、X2檢驗(yàn)

　　E、方差齊性檢驗(yàn)

　　6、某醫(yī)師欲比較A、B 兩種降壓藥的降壓效果，隨機(jī)抽取了高血壓病人各100 名，由測(cè)量值算得兩組病人服藥前后舒張壓下降值的平均數(shù)分別為0.45kPa 和0.34kPa。作兩大樣本均數(shù)比較的u 檢驗(yàn)u=6.306，P<0.01，結(jié)論是

　　A、兩樣本均數(shù)不同

　　B、兩種降壓藥物的降壓效果相差很大

　　C、A 藥的臨床療效比B 藥好

　　D、統(tǒng)計(jì)學(xué)上認(rèn)為兩總體均數(shù)不相等

　　E、兩種降壓藥物的降壓效果差別是由偶然誤差產(chǎn)生的，所以無統(tǒng)計(jì)意義

　　7、隨機(jī)抽取了10 名肺氣腫患者，測(cè)量他們?cè)诮邮苣骋豁?xiàng)治療前后的呼吸量，資料如下： 治療前2750、2360、2950、2830、2260、2480、2650、2190、2940、2550;治療后2850、2390、2990、2870、2330、2530、2690、2240、2980、2600，應(yīng)選用何種統(tǒng)計(jì)方法分析治療有無效果?

　　A、成組t 檢驗(yàn)

　　B、兩本率比較的t 檢驗(yàn)

　　C、配對(duì)t 檢驗(yàn)

　　D、秩和檢驗(yàn)

　　E、單因素方差分析

　　8、在兩樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)中，若α=0.05，P>0.05，則

　　A、尚不能認(rèn)為兩總體均數(shù)不等

　　B、可認(rèn)為兩總體均數(shù)不等

　　C、尚不能認(rèn)為兩樣本均數(shù)不等

　　D、可認(rèn)為兩樣本均數(shù)不等

　　E、還不能作出結(jié)論

　　9、兩樣本均數(shù)比較(雙側(cè))的t檢驗(yàn)，檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量t=1.45，α=0.05統(tǒng)計(jì)推斷為

　　A、兩樣本均數(shù)的差別有顯著性

　　B、兩總體均數(shù)的差別有顯著性

　　C、兩樣本均數(shù)的差別無顯著性

　　D、兩總體均數(shù)的差別無顯著性

　　E、本題未給出自由度，所以還不能推斷

　　10、為比較某新藥與常規(guī)藥治療貧血的療效是否有差別，將80名中度貧血的10歲男童按身高、體重相近配成40對(duì)。將對(duì)子中的兩名患者隨機(jī)分為兩組，一組給予新藥，另一組給予常規(guī)藥物。經(jīng)過一個(gè)療程的治療后，測(cè)量其血紅蛋白增加量(g/L)。假設(shè)新藥組和常規(guī)藥物組的血紅蛋白增加量服從正態(tài)分布，應(yīng)采用的假設(shè)檢驗(yàn)方法為

　　A、χ2檢驗(yàn)

　　B、配對(duì)t檢驗(yàn)

　　C、成組t檢驗(yàn)

　　D、配對(duì)設(shè)計(jì)差值的符號(hào)秩和檢驗(yàn)

　　E、成組設(shè)計(jì)兩樣本比較的秩和檢驗(yàn)

　　11、為研究A、B兩種試劑盒測(cè)量人體血液中氧化低密度脂蛋白含量(mmol/L)的差異，分別用兩種試劑盒測(cè)量同一批檢品(200例)，假設(shè)檢驗(yàn)方法應(yīng)選用

　　A、成組t檢驗(yàn)

　　B、成組u檢驗(yàn)

　　C、兩樣本χ2檢驗(yàn)

　　D、配對(duì)t檢驗(yàn)

　　E、配對(duì)χ2檢驗(yàn)

　　三、B

　　1、A.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的t檢驗(yàn)

　　B.配對(duì)t檢驗(yàn)

　　C.成組t檢驗(yàn)

　　D.u檢驗(yàn)

　　E.X2檢驗(yàn)

　　<1> 、隨機(jī)抽取甲地15名9歲女童與乙地15名9歲女童體重(kg)，其均數(shù)比較的檢驗(yàn)為

　　A B C D E

　　<2> 、隨機(jī)抽取某年某市15名9歲女童體重(kg)均數(shù)，與3年前當(dāng)?shù)厝丝谄詹榈玫降?歲女童體重(kg)均數(shù)比較的檢驗(yàn)為

　　A B C D E