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      2017年公衛(wèi)助理醫(yī)師《流行病學》章節(jié)考點:第四章第二五節(jié)_第2頁

         2016-11-02 16:14:10   【

        第三節(jié) 資料的整理與分析

        ★★★一、基本整理模式

        二、人時的計算:

        1、人時的計算方法:常用的是人年(person year)

        ★有三種方式:

        (1)以個人為單位計算暴露人年(精確法):即每個人的年數(shù)加起來;

        (2)用近似法計算暴露年齡

        (3)用壽命表法計算人年:

        ★公式:Lx=Ix+ 1/2(Nx-Dx-Wx)

        Ix+1=Ix+Nx-Dx-Wx

        式中Lx為X時間內的暴露人年數(shù),Ix為X時間開始時的觀察人數(shù),Nx為X時間內進入隊列的人數(shù),Dx為X時間內出現(xiàn)重點結局的人數(shù),Wx為X時間內失訪的人數(shù)。

        三、率的計算:

        (一)常用指標:累積發(fā)病率(CI)、發(fā)病密度(ID)、標化率、標化死亡比、標化比例、死亡比

        ★★1、累積發(fā)病率 (cumulative incidence)

        變化范圍:0~1

        適用條件:樣本大 人口穩(wěn)定 整齊的資料 報告時必須注明時間長短

        ★★2、發(fā)病密度(incidence density)

        變化范圍:0~∞

        適用條件:觀察時間長 人口不穩(wěn)定 存在失訪 資料很整齊

        ★★3、標準化:

        標化死亡比 (standardized mortality ratio SMR)

        變化范圍:0~∞

        適用條件:結局事件的發(fā)生率低 不宜直接計算率時

        SMR的意義:被研究人群發(fā)生(死于)某病的危險性是標準人群的多少倍

        SMR=1 研究人群某病發(fā)病(死亡)危險=標準人群

        SMR>1 研究人群某病發(fā)病(死亡)危險>標準人 群,是標準人群的SMR倍

        SMR<1 研究人群某病發(fā)病(死亡)危險<標準人群

        (二)顯著性檢驗:

        由于隊列研究多為抽樣研究,當發(fā)現(xiàn)兩組率有差別時,首先要考慮抽樣誤差的可能性,需要進行統(tǒng)計學顯著性檢驗。

        U檢驗、直接概率法、二項分布檢驗、泊松分布檢驗、C2檢驗、計分檢驗

        四、效應的估計:

        流行病學的主要效應測量指標是相對危險度(relative risk,RR)與歸因危險度(attributable risk,AR),即暴露組與對照組之間的危險度比和危險度差。

        1、 ★相對危險度(RR):

        ★★★★意義:

        表明暴露組發(fā)病或死亡的危險是對照組的多少倍。

        RR值↑,暴露的效應↑,暴露與結局關聯(lián)強度↑;

        RR=1時,說明暴露因素與疾病之間無聯(lián)系;

        RR>1時,說明存在“正”的暴露與疾病聯(lián)系,暴露因素是一種危險因素,或有害因素;

        RR<1時,說明存在“負”的暴露與疾病聯(lián)系,暴露因素是一種保護性因素,或有益因素。

        2、 ★歸因危險度(AR):

        意義:

        AR值↑,暴露因素消除后所減少的疾病數(shù)量↑。

        3、 ★歸因危險度百分比(AR%):

        是指暴露人群中的發(fā)病或死亡歸因于暴露的部分占全部或死亡的百分比。

        2、 ★人群歸因危險度(PAR)

        PAR = It-I0

        It:總人群率 Io:非暴露組率

        意義:總人群發(fā)病率中歸因于暴露的部分。

        PAR值↑,暴露因素消除后所減少的疾病數(shù)量↑。

        5、劑量反應關系分析:

        以最低暴露水平組為對照,計算各暴露水平的RR和危險度差(RD)

        必要時,應對率的變化作率的趨勢性檢驗

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      糾錯評論責編:hanbing
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