一、單項選擇題

　　1.治療作用確證階段為( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗

　　2.評價生物利用度的指標不包括( )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　3.臨床試驗用藥物的使用由( )負責

　　A.申辦者 B.研究者 C.監(jiān)查員 D.稽查員

　　4. 妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時期是( )

　　A.妊娠半個月以內(nèi) B.妊娠3周至12周

　　C.妊娠4~9個月 D.妊娠9個月以后

　　5. 在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%~2%，但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達80余種的為( )

　　A.CYP1A2; B.CYP2C9; C.CYP2D6; D.CYP3A。

　　6. 藥物乙酰化代謝受肝內(nèi)( )控制。

　　A.NAT B.G6PD C.ADH D.ALDH

　　7. 下列關于乙醛脫氫酶(ALDH)敘述不正確的是( )

　　A.只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶;

　　B.ALDH2缺損是某些人對酒精敏感的主要原因;

　　C.ALDH2位于線粒體內(nèi)，表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性;

　　D.ALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病，為常染色體隱性遺傳。

　　8. 下列關于藥物相互作用描述不正確的是( )

　　A.藥物相互作用可以導致有益的治療作用

　　B.藥物相互作用只會導致有害的不良反應

　　C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動學環(huán)節(jié)

　　D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學環(huán)節(jié)

　　9. 異丙腎上腺素增加肝臟血流量，可降低利多卡因的血藥濃度是由于( )

　　A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用

　　C.在代謝方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用

　　10. 停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的生物效應是( )

　　A.停藥綜合征 B.毒性作用 C.后遺效應 D.特異質(zhì)反應

　　11. 藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是( )

　　A.處理醫(yī)療事故的依據(jù) B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

　　C.醫(yī)療訴訟的依據(jù) D.加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據(jù)

　　12. “時間順序合理;與已知藥品不良反應相符合;可以由患者的臨床表現(xiàn)或已知的藥物反應特征解釋�！睘閲�家藥品不良反應監(jiān)測中心因果關系評定方法5級標準中的( )

　　A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可疑的

　　13. 醫(yī)務人員在醫(yī)療實踐中發(fā)現(xiàn)ADR后填表報告監(jiān)測機構或通過醫(yī)藥學文獻雜志進行報道屬于藥品不良反應報告系統(tǒng)的( )

　　A.自愿呈報系統(tǒng) B.集中監(jiān)測系統(tǒng) C.記錄聯(lián)結 D.記錄應用

　　14. 重癥肌無力患者使用抗膽堿酯酶藥1h，出現(xiàn)呼吸困難，出汗，瞳孔lmm，給

　　予儀酚氯胺2mg治療效果不佳，可考慮( )

　　A.肌無力危象 B.膽堿能危象 C.呼吸衰竭 D.休克

　　15. 左旋多巴與VitB6合用( )

　　A.可增加療效 B.可增加外周DA引起的不良反應

　　C.沒有任何影響 D.可引起拮抗效應