第四節(jié)　受體學說

　　一、受體

　　受體：是一類介導細胞信號轉導的功能蛋白質，能識別周圍環(huán)境中的某種微量化學物質，首先與之結合，并通過中介的信號轉導系統(tǒng)，如細胞內第二信使的放大、分化、整合，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應或生理效應。

　　配體：能與受體特異性結合的物質(內源性、外源性)。通過改變受體的構型而激活細胞內的信號轉導過程。

　　二、受體的特征

　　1.飽和性2.特異性3.可逆性4.高靈敏度5.多樣性

　　三、受體的類型

　　1.作用受體的藥物(配體)

　　(1)親和力：藥物與受體結合的能力

　　KD 解離常數(shù)：引起50%最大效應時的藥物濃度或劑量，反比

　　pD2 親和力指數(shù)， KD 的負對數(shù)。 正比

　　(2)內在活性：藥物激動受體產生效應的能力(α)

　　2.受體激動藥：

　　既能與受體結合又能激動受體產生生物效應的藥物

　　完全激動藥 α= 1

　　部分激動藥 α< 1

　　藥物與受體的親和力及內在活性對量效曲線的影響

　　A型題:部分激動劑的特點 k96、98　 答案：D

　　A.與受體親和力高而無內在活性 B.與受體親和力高而有內在活性

　　C.具有一定親和力，但內在活性弱，增加劑量后內在活性增強。

　　D.具有一定親和力，但內在活性弱，低劑量單用時產生激動效應，高劑量時可拮抗激動劑的效應。

　　E.無親和力也無內在活性

　　3.受體拮抗藥：

　　與受體有較強親和力但幾無內在活性、不能產生生物效應的藥物 α= 0

　　競爭性拮抗藥

　　非競爭性拮抗藥

　　競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥對激動藥量效曲線的影響

　　競爭性拮抗藥：使激動藥的量效曲線平行右移，但最大效應不變。

　　非競爭性拮抗藥：增加激動藥的劑量也不能使量效曲線的最大強度達到原來水平。

　　B型題

　　A.pD2 B.pA2 　C.Cmax D.α E. tmax

　　1.反映競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度

　　2.反映激動藥與受體的親和力大小

　　3.反映藥物內在活性大小

　　答案：BAD

　　受體的調節(jié)

　　受體脫敏

　　受體增敏

　　第二信使