一、A1

　　1、中醫(yī)藥技術(shù)專長(zhǎng)繼承人，應(yīng)具備的條件是：

　　A、�？埔陨蠈W(xué)歷

　　B、�？埔陨蠈W(xué)歷，初級(jí)職稱

　　C、本科以上學(xué)歷，初級(jí)職稱

　　D、本科以上學(xué)歷，中級(jí)職稱

　　E、本科以上學(xué)歷，高級(jí)職稱

　　2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備

　　A、保證制劑質(zhì)量的設(shè)施

　　B、管理制度

　　C、檢驗(yàn)儀器

　　D、相應(yīng)的衛(wèi)生條件

　　E、依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購(gòu)銷中暗中收受回扣或者其他利益，依法對(duì)其給予處分的機(jī)關(guān)是

　　A、衛(wèi)生行政部門

　　B、藥品監(jiān)督管理部門

　　C、工商行政管理部門

　　D、勞動(dòng)保障行政部門

　　E、中醫(yī)藥管理部門

　　4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備藥學(xué)技術(shù)人員，配備的這類人員應(yīng)是依法經(jīng)過(guò)

　　A、學(xué)歷認(rèn)定

　　B、資歷認(rèn)定

　　C、資格認(rèn)定

　　D、資質(zhì)認(rèn)定

　　E、執(zhí)業(yè)認(rèn)定

　　5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制試劑，應(yīng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種，必須經(jīng)所在地下列部門批準(zhǔn)后方可配制

　　A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C、縣級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　D、地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E、省級(jí)工商行政管理部門

　　6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，其使用必須符合的要求，不包括

　　A、本單位需要

　　B、市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)

　　C、經(jīng)國(guó)務(wù)院或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D、在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑適應(yīng)

　　E、在一定的市場(chǎng)范圍銷售

　　7、《藥品管理法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑有一系列規(guī)定，下列哪項(xiàng)不符合上述規(guī)定：

　　A、應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　B、可以部分在市場(chǎng)銷售

　　C、必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

　　D、憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　E、不得在市場(chǎng)銷售

　　8、《藥品管理法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑有一系列規(guī)定，下列哪項(xiàng)不符合上述規(guī)定

　　A、應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　B、可以部分在市場(chǎng)銷售

　　C、必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

　　D、憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　E、不得在市場(chǎng)銷售