1. 《人民共和國傳染病防治法》于 ( ) 年( ) 月( ) 日經(jīng)第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過， 人民共和國第十七號主席令公布。 B

　　A2004年 12 月 1 日 B2004 年 8 月 28 日

　　C1989年 09 月 1 日 D1989 年 2 月 21 日

　　2. 國家對傳染病防治的方針是什么? D

　　A預(yù)防為主 B 防治結(jié)合、分類管理 C依靠科學(xué)、依靠群眾 D 以上三項

　　3. 國家實行有計劃的預(yù)防接種制度，對兒童實行 () 制度。B

　　A計劃免疫 B 預(yù)防接種 C預(yù)防接種證 D疫苗接種

　　5.( ) 發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時，應(yīng)當(dāng)及時向附近的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告。 D

　　A醫(yī)療機(jī)構(gòu) B 采供血機(jī)構(gòu)

　　C疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) D任何單位和個人

　　6. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、 病原攜帶者應(yīng)當(dāng)予以隔離治療。 拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的， 可以由 () 協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。 A

　　A公安機(jī)關(guān) B 衛(wèi)生行政部門

　　C衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu) D衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)

　　7. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)實行傳染病 ( ) 、( ) 制度，對傳染病病人或者疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)至相對隔離的分診點進(jìn)行初診。 B

　　A隔離、消毒 B 預(yù)檢、分診 C分類、隔離 D定點、隔離

　　8. 國家對患有特定傳染病的困難人群實行 ( ) ，減免醫(yī)療費用。 C

　　A醫(yī)療救濟(jì) B 困難補(bǔ)助 C醫(yī)療救助 D醫(yī)療照顧

　　9. 國家對病原微生物實行分類管理，將病原微生物分為 ( ) 類。對實驗室實行分級管理，將實驗室分為 () 級。A

　　A4;4 B3; 4 C5; 4 D4;3

　　10. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設(shè)施、設(shè)備，不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過 ( ) 天。D

　　A1 B3 C5 D2

　　12. 特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由 ( )

　　級人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。 C

　　A設(shè)區(qū)的市 B 縣 C 省 D國家

　　13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為 ( ) 年。A

　　A3 B2 C5 D4

　　14. 國家根據(jù)非處方藥的 ( ) ，將非處方藥分為甲類和乙類。 D

　　A質(zhì)量 B 有效性 C 安全性和有效性 D安全性

　　15. 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為 ( 5 ) 年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配置制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前 ( 6 ) 個月申請換發(fā)。 B

　　A4;6 B5 ;6 C3; 12 D4;12

　　16. 對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的 ( ) 部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。 C

　　A衛(wèi)生行政 B 質(zhì)量監(jiān)督檢驗 C藥品監(jiān)督管理 D工商管理

　　17. 血站對獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為 ( 200 ) 毫升，最多不得超過( 400) 毫升，兩次采集間隔期不少于 ( 6) 個 月 。 C

　　A200;400;3 B200;600;6 C200;400;6 D300;500;4

　　18. 國家( ) 設(shè)置以營利為目的的臍帶血造血干細(xì)胞庫等特殊血站。C

　　A批準(zhǔn) B 可以批準(zhǔn) C不批準(zhǔn) D有計劃地批準(zhǔn)

　　19. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自 ( ) 。D

　　A更改 B 代用 C調(diào)配 D更改或者代用

　　20. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實行 ( ) ，要實行公開招標(biāo)采購， 議價采購或者參加集中招標(biāo)采購。 B

　　A統(tǒng)籌管理 B 集中管理 C集中招標(biāo) D統(tǒng)一管理

　　21. 《母嬰保健法》自 ( ) 起施行。 B

　　A1994年 10 月 27 日 B1995年 6 月 1 日

　　C1992年 10 月 27 日 D1993年 6 月 1 日

　　22. 接受婚前醫(yī)學(xué)檢查的人員對檢查結(jié)果持有異議的，可以申請( ) 。C

　　A行政復(fù)議 B 仲裁 C醫(yī)學(xué)鑒定 D行政裁決

　　23. 經(jīng)產(chǎn)前檢查，醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的，應(yīng)當(dāng)對孕婦進(jìn)行( ) 。B

　　A終止妊娠 B 產(chǎn)前診斷 C結(jié)扎 D輸血

　　24.( ) 負(fù)責(zé)管理本行政區(qū)域內(nèi)的母嬰保健工作。 D

　　A地方人民政府 B 縣級以上人民政府

　　C縣級以上地方人民政府 D縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門

　　25. 產(chǎn)前診斷是指對 ( ) 進(jìn)行先天性缺陷和遺傳性疾病的診斷。 B

　　A母親 B胎兒 C父親 D爺爺

　　26. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由 ( ) 制定。 C

　　A國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會 B 質(zhì)檢總局 C衛(wèi)生部 D建設(shè)部

　　27. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進(jìn)行登記，領(lǐng)取 ( ) 。A

　　A《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 B《衛(wèi)生許可證》

　　C《醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記證》 D《工商營業(yè)執(zhí)照》

　　28. 機(jī)關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置為內(nèi)部職 工服務(wù)的門診部、診所、衛(wèi)生所 ( 室) ，報所在地的 () 級人民政府衛(wèi)生行政部門備案。 C

　　A省 B 設(shè)區(qū)的市 C 縣 D 地