2019年口腔助理醫(yī)師考點精選:牙的發(fā)育異常
牙的發(fā)育異常
●形態(tài)分化異常
-牙板、牙胚分化異常
-牙數(shù)目、大小、形態(tài)異常
●組織分化異常
-牙硬組織形成異常
-牙結(jié)構(gòu)異常
釉質(zhì)結(jié)構(gòu)異常
牙結(jié)構(gòu)異?煞譃檫z傳性與后天獲得性
釉質(zhì)形成缺陷癥
釉質(zhì)發(fā)育不全癥,遺傳性
分型
根據(jù)障礙發(fā)生的不同時期
礦化不全型
●成熟不全
●鈣化不全
形成不全型:基質(zhì)形成缺陷,但礦化正常
根據(jù)不同的遺傳類型
常染色體顯性:最常見
X性連鎖隱性:較少見
臨床表現(xiàn)
形成不全型
基本病變:釉質(zhì)基質(zhì)沉積量減少,基質(zhì)礦化正常
普遍性凹陷:針尖至針頭大小的凹陷缺損,頰面受累最嚴(yán)重
局限性凹陷:牙頰面中1/3,切緣、咬合面常不累及
常染色體顯性光滑型:釉質(zhì)薄,光滑,質(zhì)硬,有光澤。牙冠小,無接觸點,但開(牙合)罕見
X性連鎖顯性光滑型:薄層釉質(zhì),光滑 :有開(牙合)
粗糙型:前牙開(牙合)常見
成熟不全型:釉基質(zhì)正常形成并開始礦化,但成熟障礙,形態(tài)正常,斑塊狀的白、黃、棕色變色不透光區(qū),較軟,易磨耗
色素沉著型:斑塊狀,瓊脂樣棕色
X性連鎖型:乳恒牙表現(xiàn)不同,釉質(zhì)易喪失
鈣化不全型:最常見的類型,釉基質(zhì)形成正常但無明顯的礦化
釉質(zhì)軟,易磨耗,至牙齦水平,牙本質(zhì)
暴露,棕黃色,然后色素沉著,牙石沉積
氟牙癥
又稱斑釉、氟斑牙
系統(tǒng)性因素引起釉質(zhì)形成不全、鈣化
病因:水中的含氟量過高
臨床表現(xiàn)
恒牙列為重,
乳牙列輕
原因:過量的氟被母親的骨骼攝取以及胎盤屏障
●輕度
釉質(zhì)出現(xiàn)白色斑點或細(xì)條紋
●中度
黃、棕、黑
伴釉質(zhì)不全者出現(xiàn)窩坑狀缺損
●重度
窩坑狀缺損,甚至牙形態(tài)消失
白斑 著色 缺損
病理表現(xiàn)
釉質(zhì)礦化不良
釉柱排列不規(guī)則
釉牙本質(zhì)界處的弧形比正常牙齒更明顯
耐酸不耐磨
診斷:病變?nèi)毕轂殡p側(cè)、有先前過度攝入氟的病史以及釉質(zhì)或其他組織中氟含量增高的證據(jù)
先天性梅毒牙
病因:1856年Hutchinson、梅毒螺旋體
最易累及
臨床表現(xiàn)
主要累及恒切牙和第一恒磨牙
前牙:
半月形切牙:切緣窄,中央有半月形凹陷
改錐狀切牙:切緣比牙頸部窄小,尖角圓鈍
后牙
桑椹狀磨牙:牙尖縮窄,表面呈顆粒狀
病理表現(xiàn)
成釉細(xì)胞扭曲,梅毒螺旋體造成牙源性上皮增生,增生的上皮突向牙乳頭內(nèi),導(dǎo)致形成牙切緣中間特征性的裂隙
牙本質(zhì)形成缺陷癥II型
遺傳性乳光牙本質(zhì)
常染色體顯性遺傳病,基因異常定位于4q21
乳、恒牙均可累及
臨床表現(xiàn)
牙色從灰色到棕色、釉質(zhì)上的淡藍(lán)色反光
呈現(xiàn)一種具特征性的乳光的色彩
釉牙本質(zhì)界平坦,牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)的附著脆弱
磨耗嚴(yán)重,牙釉質(zhì)缺損、剝脫
尤在牙尖、切緣
病理表現(xiàn)
大多釉質(zhì)正常,約1/3患者有形成不全或鈣化不全缺陷。
牙本質(zhì)小管少、排列紊亂,形態(tài)不規(guī)則,管徑變大,甚至沒有牙本質(zhì)小管
髓腔表面見少量不典型的成牙本質(zhì)細(xì)胞,細(xì)胞可被包埋在有缺陷的牙本質(zhì)中。
髓室、根管部分或完全消失。
牙本質(zhì)中可見含血管的組織,為殘留的成牙本質(zhì)細(xì)胞和牙髓組織。
釉牙本質(zhì)界呈直線而非波浪形。
四環(huán)素牙
牙發(fā)育期全身性應(yīng)用四環(huán)素可導(dǎo)致藥物在牙硬組織和骨組織中沉積形成四環(huán)素牙。
牙體組織中,除牙本質(zhì)外四環(huán)素還可沉積于牙骨質(zhì),但釉質(zhì)中有四環(huán)素條帶者少見
牙的變色程度受攝入四環(huán)素的劑型、劑量、時間、攝入藥物時患者的年齡的影響。
牙冠已形成后攝入藥物,四環(huán)素局限于牙根,臨床上看不到變色
如果在胚胎29周至胎兒出生之間任何時候攝入藥物,可導(dǎo)致乳牙的變色。
而在出生至8歲之間攝入四環(huán)素,可導(dǎo)致恒牙變色,故在此期間特別要注意慎用四環(huán)素