第十章 腎上腺素受體激動(dòng)藥

　　第一節(jié)　 去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)

　　【藥理作用】

　　非選擇性激動(dòng)α1R和α2R，對(duì)β1R作用較弱，對(duì)β2R幾乎無(wú)作用。

　　1、血管：

　　激動(dòng)α1R，使血管收縮，主要為小動(dòng)脈、小靜脈、皮膚粘膜血管最明顯，其次為腎血管，此外，腦、肝、腸系膜、骨骼肌血管也呈收縮反應(yīng)。

　　冠脈擴(kuò)張，其機(jī)制同AD。

　　在一定情況下，激動(dòng)血管壁突觸前膜α2R，可抑制遞質(zhì)釋放。

　　2、心臟：

　　作用弱于AD，激動(dòng)心臟β1R，心肌收縮性增加，心率加快，傳導(dǎo)加快，心輸出量增加，整體情況下，心率可由于血壓升高而反射性減慢。過(guò)大量可致自律性增高，引起心律失常。

　　3、血壓：

　　小劑量，心臟興奮，收縮壓升高，血管收縮尚不明顯，故舒張壓升高不多而脈壓增大;

　　大劑量，血管強(qiáng)烈收縮，外周阻力增大，收縮壓升高、舒張壓升高、脈壓下降。

　　4、其他：其他作用較弱，大劑量血糖升高，對(duì)于孕婦可使子宮收縮頻率加快。

　　【臨床用途】

　　1、抗休克：縮血管藥物在抗休克中已不占主要地位，僅限于某些休克如：早期神經(jīng)源性休克、藥物中毒引起的低血壓等，NA使收縮壓維持在12kPa左右，保持重要臟器血供。

　　現(xiàn)也主張NA+αR阻斷劑酚妥拉明，僅保留其βR效應(yīng)。

　　2、藥物中毒性低血壓：如氯丙嗪中毒引起的低血壓(禁用腎上腺素)。

　　3、上消化道出血：1-3mg適當(dāng)稀釋后口服，再食道、胃內(nèi)局部收縮血管而止血。

　　【不良反應(yīng)】

　　1、局部組織壞死：

　　處理：(1)更換給藥部位 (2)局部熱敷 (3)普魯卡因或酚妥拉明局部注射以對(duì)抗縮血管。

　　2、急性腎衰：

　　用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或劑量過(guò)大，使腎血管劇烈收縮，腎血流減少，出現(xiàn)少尿、無(wú)尿、腎實(shí)質(zhì)損傷，用藥期間尿量應(yīng)大于25ml/h。

　　3、不宜突然停藥，以免出現(xiàn)低血壓休克。

　　【禁忌癥】

　　1、高血壓，動(dòng)脈硬化，器質(zhì)性心臟病及孕婦禁用。

　　2、不宜堿性藥物配伍。

　　3、不能混入血漿或全血中滴注。