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      2016年口腔助理醫(yī)師考試《藥理學》章節(jié)知識:第三章第一節(jié)_第2頁

         2016-07-17 14:15:32   【

        (一) 通過受體發(fā)生作用

        (二)通過酶發(fā)生作用

        (三)通過離子通道發(fā)生作用

        (四)通過轉(zhuǎn)運體發(fā)生作用

        (五)通過免疫系統(tǒng)發(fā)生作用

        (六)通過基因發(fā)揮作用

        分為基因治療、基因工程藥。

        (七)其他:簡單的物理化學作用

        六、受體

        1.受體的概念和特性

        (1)受體基本概念

        受體(receptor):存在于細胞膜上或細胞內(nèi)的、能與內(nèi)源性或外源性化學物質(zhì)(包括藥物)結(jié)合并介導細胞信號轉(zhuǎn)導功能的蛋白質(zhì)。

        (2)受體的基本特性

        具有靈敏性、特異性、飽和性、可逆性、多樣性。能與內(nèi)源性和外源性配基產(chǎn)生高度特異性結(jié)合。

        2.受體類型

        ⑴ 離子通道型受體

       、 G蛋白偶聯(lián)型受體

        ⑶ 酪氨酸激酶活性受體

       、 胞漿受體

        3. 藥物與受體相互作用學說

        A. 占領(lǐng)學說; B. 速率學說; C 二態(tài)模型學說

        4.受體的調(diào)節(jié)與藥物作用的關(guān)系

        向上調(diào)節(jié):受體數(shù)目增加或反應(yīng)性增強;

        向下調(diào)節(jié):受體數(shù)目減少或反應(yīng)減弱。

        作用方式:

        D+R DR……®E

        D:藥物;

        R:受體;

        DR:藥物與受體復合物

        E:效應(yīng)

        pD2:親和力指數(shù)。

        藥物與受體結(jié)合后要引起興奮效應(yīng)還需內(nèi)在活性(intrinsic activity)。用a表示。

        親和力:藥物與受體結(jié)合的能力。 親和力越大,作用越強。

        內(nèi)在活性:藥物發(fā)生效應(yīng)的能力。即最大效應(yīng),又稱為效應(yīng)力。

        內(nèi)在活性越強,激動受體所產(chǎn)生的效應(yīng)越強。

        5.作用于受體的藥物分類

        a.激動藥(agonist)

        即有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。

        根據(jù)內(nèi)在活性大小又分為:

        ① 完全激動劑(full agonist, a=1 ):

        親和力和內(nèi)在活性均較強。

       、 部分激動劑(partial agonist, a<1):

        親和力較強,但內(nèi)在活性弱。

        b.拮抗藥(antogonist, a=0)

        有親和力但缺乏內(nèi)在活性的藥物。

        根據(jù)作用性質(zhì)又分為:

        競爭性拮抗藥(competitive antogonist)

        拮抗作用可逆,增加激動藥劑量可使激動劑效應(yīng)保持原有水平,即內(nèi)在活性(最大效應(yīng))可不變,但使激動劑量效曲線平行右移。

        pA2:拮抗參數(shù);拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)值。 pA2越大,拮抗作用越強。

        含義:當激動藥與拮抗藥合用時,激動藥需2倍濃度才能產(chǎn)生未加入拮抗藥時的等同效應(yīng)。

        非競爭性拮抗藥(non competitive antogonist )

        使親和力降低,又使內(nèi)在活性降低的藥物。

        表現(xiàn)為不僅使激動劑量效曲線右移,還使最大效應(yīng)降低。

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