1.《人民共和國傳染病防治法》于( )年( )月( )日經(jīng)第十屆全國人大常委會第十一次會議修訂通過,人民共和國第十七號主席令公布。
A、2004年12月1日
B、2004年8月28日
C、1989年09月1日
D、1989年2月21日
2.國家對傳染病防治的方針是什么?
A預防為主
B防治結(jié)合、分類管理
C依靠科學、依靠群眾
D以上三項
3.國家實行有計劃的預防接種制度,對兒童實行( )制度。
A計劃免疫
B預防接種
C預防接種證
D疫苗接種
4.生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應當由( )批準。
A省級以上衛(wèi)生行政部門
B縣級衛(wèi)生行政部門
C國務院衛(wèi)生行政部門
D省級衛(wèi)生行政部門
5.( )發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時,應當及時向附近的疾病預防控制機構或者醫(yī)療機構報告。
A醫(yī)療機構
B采供血機構
C疾病預防控制機構
D任何單位和個人
6.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)甲類傳染病病人、病原攜帶者應當予以隔離治療。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的,可以由( )協(xié)助醫(yī)療機構采取強制隔離治療措施。
A公安機關
B衛(wèi)生行政部門
C衛(wèi)生監(jiān)督機構
D衛(wèi)生防疫機構
7.醫(yī)療機構應當實行傳染病( )、( )制度,對傳染病病人或者疑似傳染病病人,應當引導至相對隔離的分診點進行初診。
A隔離、消毒
B預檢、分診
C分類、隔離
D定點、隔離
8.國家對患有特定傳染病的困難人群實行( ),減免醫(yī)療費用。
A醫(yī)療救濟
B困難補助
C醫(yī)療救助
D醫(yī)療照顧
9.國家對病原微生物實行分類管理,將病原微生物分為()類。對實驗室實行分級管理,將實驗室分為( )級。
A 4;4 B 3;4 C 5;4 D 4;3
10.醫(yī)療衛(wèi)生機構應當建立醫(yī)療廢物的暫時貯存設施、設備,不得露天存放醫(yī)療廢物;醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過( )天。
A 1 B 3 C 5 D 2
11.國家實行無償獻血制度。國家提倡( )的健康公民自愿獻血。
A 18~55周歲
B 18~50周歲
C 16~55周歲
D 16~50周歲
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12.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的,由( )級人民政府衛(wèi)生行政部門批準。
A 設區(qū)的市 B 縣 C 省 D 國家
13.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期為( )年。
A 3 B 2 C 5 D 4
14.國家根據(jù)非處方藥的( ),將非處方藥分為甲類和乙類。
A質(zhì)量 B有效性
C安全性和有效性
D安全性
15.《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期為( )年。有效期屆滿,需要繼續(xù)配置制劑的,醫(yī)療機構應當在許可證有效期屆滿前( )個月申請換發(fā)。
A 4;6 B 5;6 C 3;12 D 4;12
16.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的( )部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。
A衛(wèi)生行政
B質(zhì)量監(jiān)督檢驗
C藥品監(jiān)督管理
D工商管理
17.血站對獻血者每次采集血液量一般為( )毫升,最多不得超過()毫升,兩次采集間隔期不少于( )個月。
A 200;400;3
B 200;600;6
C 200;400;6
D 300;500;4
18.國家( )設置以營利為目的的臍帶血造血干細胞庫等特殊血站。
A批準
B可以批準
C不批準
D有計劃地批準
19.醫(yī)療機構的藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自( )。
A更改
B代用
C調(diào)配
D更改或者代用
20.醫(yī)療機構藥品采購實行( ),要實行公開招標采購,議價采購或者參加集中招標采購。
A統(tǒng)籌管理
B集中管理
C集中招標
D統(tǒng)一管理
21.《母嬰保健法》自( )起施行。
A 1994年10月27日 B 1995年6月1日
C 1992年10月27日 D 1993年6月1日
22.接受婚前醫(yī)學檢查的人員對檢查結(jié)果持有異議的,可以申請( )。
A行政復議
B仲裁
C醫(yī)學鑒定
D行政裁決
23.經(jīng)產(chǎn)前檢查,醫(yī)師發(fā)現(xiàn)或者懷疑胎兒異常的,應當對孕婦進行( )。
A終止妊娠
B產(chǎn)前診斷
C結(jié)扎
D輸血