26、藥物的副作用是

　　A. 一種過敏反應(yīng)

　　B. 因用量過大所致

　　C. 在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān),但無多大危害的作用

　　D. 只指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性

　　E. 由于病人高度敏感所致

　　正確答案：C

　　27、藥物的毒性反應(yīng)是

　　A. 一種過敏反應(yīng)

　　B. 在使用治療用藥時所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)

　　C. 因用量過大或藥物在機(jī)體內(nèi)蓄積所致的反應(yīng)

　　D. 一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)

　　E. 只劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用

　　正確答案：C

　　28、藥物的選擇作用取決于

　　A. 藥效學(xué)特性

　　B. 藥動學(xué)特性

　　C. 藥物化學(xué)特性

　　D. 三者均對

　　E. 三者均不對

　　正確答案：A

　　29、藥物是

　　A. 一種化學(xué)物質(zhì)

　　B. 能干擾細(xì)胞代謝的化學(xué)物質(zhì)

　　C. 能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)

　　D. 用以防治以及診斷疾病的物質(zhì)

　　E. 有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健作用的物質(zhì)

　　正確答案：D

　　30、藥理學(xué)是研究

　　A. 藥物效應(yīng)動力學(xué)

　　B. 藥物代謝動力學(xué)

　　C. 藥物的學(xué)科

　　D. 藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理

　　E. 與藥物相關(guān)的生理學(xué)科

　　正確答案：D

　　31、新藥開發(fā)研究的重要性

　　A. 為人們提供更多更好的藥物

　　B. 新藥的療效優(yōu)于老藥

　　C. 市場競爭的需要

　　D. 肯定有藥理效應(yīng)的新藥,有肯定的臨床療效

　　E. 開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫

　　正確答案：A

　　32、新藥進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)必須提供

　　A. 系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)

　　B. 急慢性毒性觀察結(jié)果

　　C. 新藥作用譜

　　D. LD50

　　E. 臨床前研究資料

　　正確答案：E

　　33、藥物代謝動力學(xué)是研究

　　A. 藥物進(jìn)入血液循環(huán)和血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律

　　B. 藥物吸收后在集體細(xì)胞分布變化的規(guī)律

　　C. 藥物經(jīng)肝臟代謝為無活性產(chǎn)物的過程

　　D. 藥物從給藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過程

　　E. 藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律

　　正確答案：E

　　34、按一級動力學(xué)消除的藥物,其血漿的半衰期等于

　　A. 0.693/Ke

　　B. Ke/0.693

　　C. 2.303/Ke

　　D. Ke/2.303

　　E. 0.301Ke

　　正確答案：A

　　35、一個pka為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度是

　　A. 10%

　　B. 40%

　　C. 50%

　　D. 60%

　　E. 90%

　　正確答案：A

　　36、pka<4的弱堿性藥物如地西泮,在胃腸道pH的范圍基本是

　　A. 離子型,吸收快而完全

　　B. 非離子型,吸收快而完全

　　C. 離子型,吸收慢而不完全

　　D. 非離子型,吸收慢而不完全

　　E. 離子型和非離子型相等

　　正確答案：B

　　不論弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中50%離子化時的pH值，各藥有其固定的pKa值。堿性較強(qiáng)的藥物及酸性較強(qiáng)的藥物在胃腸道基本都已離子化，由于離子障原因，吸收均較難。pKa小于4的弱堿性藥物及pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型，吸收都快而完全。

　　37、弱酸性或弱堿性藥物的pka都是該藥在溶液中

　　A. 90%離子化時的pH值

　　B. 80%離子化時的pH值

　　C. 50%離子化時的pH值

　　D. 80%非離子化時的pH值

　　E. 90%非離子化時的pH值

　　正確答案：C

　　38、離子障是指

　　A. 離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而非離子型的則不能穿過

　　B. 非離子型藥物不可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也不能穿過

　　C. 非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也能穿過

　　D. 非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的則不能穿過

　　E. 離子型和非離子型只能部分穿過

　　正確答案：D

　　39、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先

　　A. 作用于靶器官

　　B. 在肝臟代謝

　　C. 在腎臟排泄

　　D. 儲存在脂肪

　　E. 與血漿蛋白結(jié)合

　　正確答案：E

　　40、某藥按零級動力學(xué)消除,其消除半衰期等于

　　A. 0.693/Ke

　　B. Ke/0.5C0

　　C. 0.5C0/Ke

　　D. Ke/0.5

　　E. 0.5/Ke

　　正確答案：C

　　41、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其

　　A. 副作用的多少

　　B. 最大效應(yīng)的高低

　　C. 作用持續(xù)時間的長短

　　D. 起效快慢

　　E. 后遺效應(yīng)的大小

　　正確答案：C

　　42、大多數(shù)藥物是按照下列哪種機(jī)制進(jìn)入人體

　　A. 易化擴(kuò)散

　　B. 簡單擴(kuò)散

　　C. 主動轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D. 過濾

　　E. 胞飲

　　正確答案：B

　　43、pka>7.5的弱酸性藥物如義務(wù)巴比妥,在腸道pH范圍基本是

　　A. 離子型,吸收快而完全

　　B. 非離子型,吸收快而完全

　　C. 離子型,吸收慢而不完全

　　D. 非離子型,吸收慢而不完全

　　E. 離子型和非離子型相等

　　正確答案：B

　　44、某藥在pH=5時的非解離部分為90.9%,其pka近似值是

　　A. 6

　　B. 5

　　C. 4

　　D. 3

　　E. 2

　　正確答案：A

　　45、某藥按一級動力學(xué)消除時,其半衰期

　　A. 隨藥物劑型而變化

　　B. 隨給藥次數(shù)而變化

　　C. 隨給藥劑量而變化

　　D. 隨血漿濃度而變化

　　E. 固定不變

　　正確答案：E

　　46、某藥的半衰期為8h,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除時間是

　　A. 1天

　　B. 2天

　　C. 4天

　　D. 6天

　　E. 8天

　　正確答案：B

　　藥物一般經(jīng)過5~6個半衰期代謝完。

　　47、在堿性尿液中弱酸性物質(zhì)

　　A. 解離多,重吸收少,排泄快

　　B. 解離少,重吸收多,排泄快

　　C. 解離多,重吸收多,排泄快

　　D. 解離少,重吸收多,排泄慢

　　E. 解離多,重吸收少,排泄慢

　　正確答案：A

　　48、時量曲線下面積反映

　　A. 消除半衰期

　　B. 消除速度

　　C. 吸收速度

　　D. 生物利用速度

　　E. 藥物劑量

　　正確答案：D

　　49、有首過消除的給藥途徑是

　　A. 直腸給藥

　　B. 舌下給藥

　　C. 靜脈給藥

　　D. 噴霧給藥

　　E. 口服給藥

　　正確答案：E

　　50、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)

　　A. 經(jīng)濟(jì)方便

　　B. 不被胃液破壞

　　C. 吸收規(guī)則

　　D. 避免首過消除

　　E. 副作用少

　　正確答案：D