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      2020年臨床助理醫(yī)師兒科練習(xí)題:第六單元 _第2頁(yè)

      來源:考試網(wǎng)   2020-04-02   【

        三、A3/A4

        1、女孩,1歲半,父母為表兄妹結(jié)婚,生后外表無明顯異常,5月齡后頭發(fā)漸變?yōu)辄S褐色,眼珠4個(gè)月以后也變?yōu)樽厣两癫荒塥?dú)坐,不會(huì)叫爸爸媽媽,曾有一次驚厥,尿霉臭味,尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性。

        <1> 、此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾病

        A、苯丙酮尿癥

        B、糖原累積病

        C、白化病

        D、21-三體綜合征

        E、甲狀腺功能低下

        <2> 、確診首選檢查是

        A、測(cè)定血酪氨酸值

        B、肝臟活檢病理學(xué)檢查

        C、測(cè)定血糖

        D、測(cè)定血苯丙氨酸濃度

        E、染色體檢查

        <3> 、患兒出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于

        A、高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對(duì)腦細(xì)胞的損害

        B、生物蝶呤缺乏

        C、繼發(fā)性甲狀腺素缺乏

        D、酪氨酸不足

        E、繼發(fā)性腎上腺素不足

        <4> 、確診后應(yīng)

        A、立即進(jìn)行低苯丙氨酸飲食治療并維持至學(xué)齡前期

        B、立即進(jìn)行低苯丙氨酸飲食治療至終生

        C、立即進(jìn)行低苯丙氨酸飲食治療至癥狀消失

        D、立即進(jìn)行無苯丙氨酸飲食治療

        E、立即進(jìn)行低苯丙氨酸飲食治療并至少維持至青春期以后

        2、3歲女孩。因間斷抽搐半年就診,1歲以后逐漸發(fā)現(xiàn)智能漸落后,皮膚色澤變淺,頭發(fā)變黃,常有嘔吐。

        <1> 、對(duì)明確診斷最有意義的檢查是下列哪項(xiàng)

        A、血鈣

        B、腦電圖

        C、染色體核型分析

        D、尿有機(jī)酸測(cè)定

        E、血TSH、T4

        <2> 、主要的治療措施是

        A、魯米那

        B、腦活素

        C、維生素D

        D、低銅飲食

        E、低苯丙氨酸飲食

        3、患兒,2歲。不會(huì)獨(dú)立行走,智力落后。查體:皮膚細(xì)嫩,肌肉松弛,眼距寬,鼻梁低平,伸舌,雙眼外側(cè)上斜,通貫掌,小指端向內(nèi)側(cè)彎曲。

        <1> 、為確診應(yīng)選擇哪項(xiàng)檢查

        A、染色體檢査

        B、頭顱CT

        C、血清T3、T4、TSH測(cè)定

        D、腕部X線攝片

        E、測(cè)血清苯丙氨酸濃度

        <2> 、該患兒最可能的診斷是

        A、甲狀腺功能減低癥

        B、佝僂病

        C、苯丙酮尿癥

        D、腦發(fā)育不良

        E、先天愚型

        <3> 、該患兒除有特殊面容外,其他常見的畸形為

        A、眼發(fā)育不良、耳道閉鎖

        B、并指畸形、耳郭畸形、心臟畸形

        C、Atd角增大、通貫手、心臟畸形、關(guān)節(jié)可過度彎曲

        D、翼頸、乳頭間距寬

        E、睪丸小、乳房發(fā)育

        <4> 、該患兒病因不包括

        A、遺傳因素

        B、父母智力

        C、母親受孕時(shí)年齡過大

        D、放射線

        E、病毒感染

        4、患兒,4歲。智能運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后,兩眼內(nèi)側(cè)距離寬,鼻梁低平。雙眼外側(cè)上斜,經(jīng)常伸舌,通貫手。

        <1> 、為確定診斷需做下述哪項(xiàng)檢查

        A、血清TSH、T3、T4測(cè)定

        B、尿三氯化鐵試驗(yàn)

        C、染色體核型分析

        D、骨齡測(cè)定

        E、尿蝶呤分析

        <2> 、其最可能的診斷為

        A、先天性甲狀腺功能低下

        B、21-三體綜合征

        C、苯丙酮尿癥

        D、18-三體綜合征

        E、粘多糖病

        四、B

        1、A.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)

        B.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味

        C.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常

        D.骨齡落后,具有特殊面容

        E.頭大,四肢短小,智力正常

        <1> 、先天愚型

        A B C D E

        <2> 、佝僂病

        A B C D E

        <3> 、苯丙酮尿癥

        A B C D

        2、A.21-三體綜合征

        B.18-三體綜合征

        C.先天性甲狀腺功能減低癥

        D.苯丙酮尿癥

        E.粘多糖病

        <1> 、患兒1歲,表情呆滯,眼距寬,舌常伸出口外,鼻梁寬平,毛發(fā)稀少,面部粘液性水腫,皮膚粗糙,軀干長(zhǎng),四肢短

        A B C D E

        <2> 、患兒1歲,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低平,雙眼外側(cè)上斜,通貫手

        A B C D E

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      糾錯(cuò)評(píng)論責(zé)編:jianghongying
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