第三十三單元 人工合成的抗菌藥

　　一、A1

　　1、不屬于氟喹諾酮類藥物藥理學(xué)特性的是

　　A、抗菌譜廣

　　B、口服吸收好

　　C、與其他抗菌藥物無交叉耐藥性

　　D、不良反應(yīng)較多

　　E、體內(nèi)分布較廣

　　試題來源：2019臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試題庫|焚題庫，全真模擬機(jī)考系統(tǒng) 搶做考試原題，高能鎖分!

　　2、關(guān)于喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制描述正確的是

　　A、抑制DNA螺旋酶，阻礙DNA合成

　　B、競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，使敏感菌的二氫葉酸合成受阻

　　C、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成酶，阻礙細(xì)胞壁粘肽合成

　　D、抑制二氫葉酸還原酶，影響核酸合成

　　E、抑制70S始動(dòng)復(fù)合物的形成，抑制蛋白質(zhì)合成

　　3、下列有關(guān)磺胺類藥物的藥理學(xué)特點(diǎn)描述不正確的是

　　A、不良反應(yīng)多

　　B、磺胺嘧啶易透過血腦屏障

　　C、細(xì)菌對(duì)各種磺胺藥有交叉耐藥性

　　D、抗菌譜廣

　　E、大多數(shù)在體內(nèi)的乙�；�代謝物溶解度高

　　4、下列關(guān)于氟喹諾酮類藥物的藥理學(xué)特性描述錯(cuò)誤的是

　　A、口服吸收好

　　B、體內(nèi)分布較廣

　　C、與其他抗菌藥物無交叉耐藥性

　　D、抗菌譜廣

　　E、不良反應(yīng)較多

　　5、第三代喹諾酮類藥物的抗菌機(jī)制是

　　A、其抑制了細(xì)胞的細(xì)胞壁合成

　　B、其抑制了細(xì)胞的DNA螺旋環(huán)

　　C、其抑制了細(xì)胞的二氫葉酸合成酶

　　D、其抑制了細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成

　　E、其抑制了細(xì)胞的二氫葉酸還原酶

　　6、喹諾酮類抗菌藥抑制

　　A、細(xì)菌二氫葉酸合成酶

　　B、細(xì)菌二氫葉酸還原酶

　　C、細(xì)菌RNA多聚酶

　　D、細(xì)胞依賴于DNA的RNA多聚酶

　　E、細(xì)菌DNA螺旋酶

　　7、甲氧芐啶與磺胺甲噁唑組成復(fù)方新諾明的理論基礎(chǔ)是

　　A、促進(jìn)吸收

　　B、促進(jìn)分布

　　C、減慢排泄

　　D、升高血藥濃度

　　E、兩藥的藥代動(dòng)力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

　　8、影響胎兒和嬰兒軟骨發(fā)育，孕婦及哺乳婦女不宜用

　　A、四環(huán)素類

　　B、喹諾酮類

　　C、磺胺類

　　D、硝基呋喃類

　　E、TMP

　　9、磺胺藥抗菌機(jī)制是

　　A、抑制DNA螺旋酶

　　B、抑制二氫葉酸還原酶

　　C、抑制二氫葉酸合成酶

　　D、改變膜通透性

　　E、抑制分枝菌酸合成

　　10、下列哪一種喹諾酮類藥是泌尿系統(tǒng)感染的首選藥

　　A、諾氟沙星

　　B、環(huán)丙沙星

　　C、依諾沙星

　　D、培氟沙星

　　E、吡哌酸

　　二、A2

　　1、孕婦，25歲。孕37周，檢查發(fā)現(xiàn)小陰唇內(nèi)側(cè)小菜花狀贅生物，同時(shí)合并肺部感染。針對(duì)該患者抗感染治療，不能使用的藥物是

　　A、紅霉素

　　B、喹諾酮類

　　C、頭孢菌素類

　　D、β-內(nèi)酰胺類

　　E、青霉素類

　　三、B

　　1、A.甲氧芐啶

　　B.磺胺多辛

　　C.呋喃唑酮

　　D.磺胺嘧啶

　　E.環(huán)丙沙星

　　<1> 、抗菌增效劑是

　　A B C D E

　　<2> 、口服難吸收，用于腸道感染的藥物是

　　A B C D E

　　<3> 、預(yù)防流腦首選藥是

　　A B C D E

　　<4> 、對(duì)銅綠假單胞菌有良好抗菌活性的藥物是

　　A B C D E