藥物效應(yīng)動力學(xué)

　　一、選擇題：

　　1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織：

　　A.功能升高或興奮 B.功能降低或抑制 C.興奮和/或抑制

　　D.產(chǎn)生新的功能 E.A和D

　　2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時發(fā)生的不良反應(yīng)，此時的藥物劑量是：

　　A.大于治療量 B.小于治療量 C.治療劑量

　　D.極量 E.以上都不對

　　3. 半數(shù)有效量是指：

　　A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量

　　D.效應(yīng)強(qiáng)度 E. 以上都不是

　　4. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指：

　　A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

　　D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動物死亡的劑量

　　5.藥物的極量是指：

　　A.一次量 B.一日量 C.療程總量

　　D.單位時間內(nèi)注入量 E. 以上都不對

　　7、藥物的治療指數(shù)是：

　　A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5

　　8、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：

　　A.藥物是否具有親和力 B.藥物是否具有內(nèi)在活性 C.藥物的酸堿度

　　D.藥物的脂溶性 E.藥物的極性大小

　　9、競爭性拮抗劑的特點是：

　　A.無親和力，無內(nèi)在活性 B.有親和力，無內(nèi)在活性

　　C.有親和力，有內(nèi)在活性 D.無親和力，有內(nèi)在活性 E.以上均不是

　　10、藥物作用的雙重性是指：

　　A.治療作用和副作用 B.對因治療和對癥治療 C.治療作用和毒性作用

　　D.治療作用和不良反應(yīng) E.局部作用和吸收作用

　　11、屬于后遺效應(yīng)的是：

　　A.青霉素過敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常

　　D.保泰松所致的肝腎損害 E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

　　A.藥物的安全范圍 B.藥物的療效大小 C.藥物的毒性性質(zhì)

　　D.藥物的體內(nèi)過程 E.藥物的給藥方案

　　13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：

　　A.藥物穿透生物膜的能力 B.藥物對受體的親合能力

　　C.藥物水溶性大小 D.受體激動時的反應(yīng)強(qiáng)度 E.藥物脂溶性大小

　　14、安全范圍是指：

　　A.有效劑量的范圍 B.最小中毒量與治療量間的距離

　　C.最小治療量至最小致死量間的距離 D.ED95與LD5間的距離

　　E.最小治療量與最小中毒量間的距離

　　15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

　　A.中毒量 B.治療量 C.無效量 D.極量 E.致死量

　　16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

　　A.閾劑量 B.效能 C.效價強(qiáng)度 D.治療指數(shù) E.LD50

　　17、藥原性疾病是：

　　A.嚴(yán)重的不良反應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng)

　　D.較難恢復(fù)的不良反應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)

　　18、藥物的最大效能反映藥物的：

　　A.內(nèi)在活性 B.效應(yīng)強(qiáng)度 C.親和力

　　D.量效關(guān)系 E.時效關(guān)系

　　19、腎上腺素受體屬于：

　　A.G蛋白偶聯(lián)受體 B.含離子通道的受體

　　C.具有酪氨酸激酶活性的受體 D.細(xì)胞內(nèi)受體 E.以上均不是

　　20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：

　　A.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　B.使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　C.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　D.使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　E.使激動劑的效應(yīng)增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)

　　21、藥理效應(yīng)是：

　　A.藥物的初始作用 B.藥物作用的結(jié)果 C.藥物的特異性

　　D.藥物的選擇性 E.藥物的臨床療效

　　22、儲備受體是：

　　A.藥物未結(jié)合的受體 B.藥物不結(jié)合的受體 C.與藥物結(jié)合過的受體

　　D.藥物難結(jié)合的受體 E.與藥物解離了的受體

　　23、pD2是：

　　A.解離常數(shù)的負(fù)對數(shù) B.拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù) C.解離常數(shù)

　　D.拮抗常數(shù) E.平衡常數(shù)

　　24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說的敘述，下列哪項是錯誤的?

　　A.拮抗藥對R及R*的親和力不等

　　B.受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)

　　C.靜息時平衡趨勢向于R

　　D.激動藥只與R*有較大親和力

　　E.部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*的親和力大于對R的親和力

　　25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：

　　A.對稱S型曲線 B.長尾S型曲線 C.直線

　　D.雙曲線 E.正態(tài)分布曲線

　　26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：

　　A.1 B.2 C.4 D.5 E.6

　　27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：

　　A.0.1 B.0.5 C.1.0 D.1.5 E.1.6

　　28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

　　A.變態(tài)反應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng) E.毒性反應(yīng)

　　29、下列關(guān)于激動藥的描述，錯誤的是：

　　A.有內(nèi)在活性 B.與受體有親和力 C.量效曲線呈S型

　　D.pA2值越大作用越強(qiáng) E.與受體迅速解離

　　30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：

　　A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

　　B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

　　C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

　　E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的