A1型題

　　1.藥物的作用是指E

　　A.藥物改變器官的功能

　　B.藥物改變器官的代謝

　　C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)

　　D.藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)

　　E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)

　　2.下述那種量效曲線(xiàn)呈對(duì)稱(chēng)S型D

　　A.反應(yīng)數(shù)量與劑量作用

　　B.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖

　　C.反應(yīng)數(shù)量的對(duì)數(shù)與劑量作圖

　　D.反應(yīng)累加陽(yáng)性率與對(duì)數(shù)劑量作圖

　　E.反應(yīng)累加陽(yáng)性率與劑量作圖

　　3.從一條已知量效曲線(xiàn)看不出哪一項(xiàng)內(nèi)容C

　　A.最小有效濃度

　　B.最大有效濃度

　　C.最小中毒濃度

　　D.半數(shù)有效濃度

　　E.最大效能

　　4.臨床上藥物的治療指數(shù)是指B

　　A.ED50 / TD50

　　B.TD50 / ED50

　　C.TD5 / ED95

　　D.ED95 / TD5

　　E.TD1 / ED95

　　5.臨床上藥物的安全范圍是指下述距離D

　　A.ED50 ～ TD50

　　B.ED5 ～ TD5

　　C.ED5 ～ TD1

　　D.ED95 ～ TD5

　　E.ED95 ～ TD50

　　6.同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線(xiàn)，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20%，下述那

　　種評(píng)價(jià)是正確的D

　　A.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較大

　　B.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較小

　　C.A藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大

　　D.A藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小

　　E.A藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等

　　7.pD2(=log kD)的意義是反映那種情況B

　　A.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小

　　B.激動(dòng)劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大

　　C.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越強(qiáng)

　　D.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱

　　E.反應(yīng)激動(dòng)劑和拮抗劑二者關(guān)系

　　8.關(guān)于藥物pKa下述那種解釋正確D

　　A.在中性溶液中藥物的pH值

　　B.藥物呈最大解離時(shí)溶液的pH值

　　C.是表示藥物酸堿性的指標(biāo)

　　D.藥物解離50%時(shí)溶液的pH值

　　E.是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性

　　9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的D

　　A.均不吸收

　　B.均完全吸收

　　C.吸收程度相同

　　D.前者大于后者

　　E.后者大于前者

　　10.對(duì)與弱酸性藥物哪一公式是正確的B

　　A.pKa - pH = log[A-]/[HA]

　　B.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]

　　D.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]

　　11.哪種給藥方式有首關(guān)清除A

　　A.口服

　　B.舌下

　　C.直腸

　　D.靜脈

　　E.肌肉

　　12.血腦屏障是指D

　　A.血-腦屏障

　　B.血-腦脊液屏障

　　C.腦脊液-腦屏障

　　D.上述三種屏障總稱(chēng)

　　E.第一和第三種屏障合稱(chēng)

　　13.下面說(shuō)法那種是正確的D

　　A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時(shí)有活性的藥物

　　B.LD50是引起某種動(dòng)物死亡劑量50%劑量

　　C.ED50是引起效應(yīng)劑量50%的劑量

　　D.藥物吸收快并不意味著消除一定快

　　E.藥物通過(guò)細(xì)胞膜的量不受膜兩側(cè)pH值的影響

　　14.下面哪一組藥是都不能通過(guò)血腦屏障的D

　　A.苯妥英，利血平

　　B.苯妥英，胍乙啶

　　C.胍乙啶，利血平

　　D.胍乙啶，乙酰膽堿

　　E.利血平，乙酰膽堿

　　15.下述提法那種不正確B

　　A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)

　　B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化

　　C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P-450 酶系統(tǒng)

　　D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用

　　E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用

　　16.A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是與mgB藥是500mg，下述

　　那種說(shuō)法正確B

　　A.B藥療效比A藥差

　　B.A藥強(qiáng)度是B藥的100倍

　　C.A藥毒性比B藥小

　　D.需要達(dá)最大效能時(shí)A藥優(yōu)于B藥

　　E.A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

　　17.某藥t1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于

　　穩(wěn)態(tài)的98%C

　　A.1天

　　B.2天

　　C.3天

　　D.4天

　　E.7天

　　18.如果某藥血濃度是按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明D

　　A.藥物僅有一種代謝途徑

　　B.給藥后主要在肝臟代謝

　　C.藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)

　　D.t1/2是一固定值，與血藥濃度無(wú)關(guān)

　　E.消除速率與藥物吸收速度相同

　　19.下述關(guān)于藥物的代謝，那種說(shuō)法正確D

　　A.只有排出體外才能消除其活性

　　B.藥物代謝后肯定會(huì)增加水溶性

　　C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性

　　D.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑

　　E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)

　　20.如果某藥物的血濃度是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這就表明B

　　A.繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會(huì)再增加

　　B.不論給藥速度如何藥物消除速度恒定

　　C.t1/2是不隨給藥速度而變化的恒定值

　　D.藥物的消除主要靠腎臟排泄

　　E.藥物的消除主要靠肝臟代謝