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      2016年臨床助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》精講復(fù)習(xí):第二十一章第七節(jié)

         2016-06-17 09:25:03   【

        第七節(jié) Ⅲ類選擇性延長復(fù)極過程的藥物

        (一)胺碘酮(amiodarone)

        【藥理作用】

        對心臟的多種離子通道有抑制作用:INa、ICa(L)、Ik、Ikl、Ito等。

        還有非競爭阻斷α受體和β受體和阻斷T3、T4與受體結(jié)合作用。

        1、自律性:

        主要降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性。

        2、傳導(dǎo)速度:

        減慢普肯耶纖維和竇房結(jié)的傳導(dǎo)速度。

        3、延長不應(yīng)期(比其他抗心律失常藥物強(qiáng)):

        心房肌、心室肌和普肯耶纖維的APD和ERP顯著延長,延長Q-T間期和QRS波。

        胺碘酮延長APD無翻轉(zhuǎn)使用依賴性(re-verse use-dependence)。

        翻轉(zhuǎn)使用依賴性是指心率快時(shí),藥物延長APD的作用不明顯,而當(dāng)心率減慢時(shí),卻使APD明顯延長。此作用易誘發(fā)Tdp。

        【臨床應(yīng)用】

        廣譜抗心律失常藥。

        對房顫、房撲、室上性心動(dòng)過速和室性心動(dòng)過速都有效。

        【不良反應(yīng)】

        1、甲亢或甲低。

        2、誘發(fā)肝炎、肝壞死。

        3、角膜色素沉著,停藥可恢復(fù)。

        4、胃腸道反應(yīng)。

        5、過敏反應(yīng),如皮疹和皮膚光敏(呈灰蘭色)。

        6、嚴(yán)重肺纖維化。

        7、心律失常(竇性心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、Tdp)。

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