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      2018年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試預(yù)習(xí)試題及答案(十二) _第2頁

      考試網(wǎng)   2017-12-06   【

        121、有關(guān)藥物與受體特異性結(jié)合的描述,錯誤的是( A )

        A.持久性 B.飽和性 C.高親合性與配體特異性

        D.靶組織專一性與生理相關(guān)性 E.結(jié)合可逆性

        122、競爭性拮抗劑的特點是( E )

        A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能降低激動藥的效能

        C.增加激動藥劑量不能對抗其效應(yīng) D.具有激動藥的部分特性

        E.使激動藥量-效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變

        123、下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性拮抗作用( B )

        A.腎上腺素和乙酰膽堿 B.組胺和雷尼替丁 C.毛果云香堿和新斯的明

        D.去甲腎上腺素和異丙腎上腺素 E.阿托品和氯丙嗪

        124、非競爭性拮抗藥的特點是( E )

        A.使激動藥的量-效反應(yīng)曲線平行右移 B.不降低激動藥的最大效應(yīng)

        C.與激動藥作用于同一受體 D.與激動藥作用于不同受體

        E.使激動藥的量-效反應(yīng)曲線右移,且能抑制最大效應(yīng)

        125、長期口服避孕藥失敗者,可能是因為( A )

        A.同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑 B.同時服用肝藥酶抑制劑 C.產(chǎn)生耐受性

        D.產(chǎn)生耐藥性 E.首關(guān)消除改變

        126、利用藥物的拮抗作用,目的是( D )

        A.增加療效 B.解決個體差異問題 C.使藥物原有作用減弱

        D.減少不良反應(yīng) E.以上都不是

        127、安慰劑是一種( E )

        A.可以增加療效的藥物 B.陽性對照藥 C.口服制劑

        D.使病人得到安慰的藥物 E.不具有藥理活性的制劑

        128、藥物濫用是指( D )

        A.醫(yī)生用藥不當 B.大量長期使用某種藥物 C.未掌握藥物適應(yīng)證

        D.無病情根據(jù)的長期自我用藥 E.采用不恰當?shù)膭┝?/P>

        129、先天性遺傳異常對藥物代謝動力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在( B )

        A.口服吸收速度改變 B.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常 C.藥物體內(nèi)分布變化

        D.腎臟排泄速度改變 E.以上都不對

        130、連續(xù)用藥后,機體對藥物反應(yīng)的改變不包括( A )

        A.藥物慢代謝型 B.耐受性 C.耐藥性 D.快速耐受性 E.依賴性

        131、兩藥聯(lián)用的總效應(yīng)大于各藥單用的效應(yīng)和,該作用稱為( B )

        A.相加作用 B.協(xié)同作用 C.拮抗作用 D.互補作用 E.增效作用

        132、關(guān)于合理用藥的敘述,下列正確的是( E )

        A.為充分發(fā)揮藥物療效,應(yīng)提高用藥劑量 B.以治愈疾病為判斷合理用藥的標準

        C.應(yīng)用統(tǒng)一的治療方案 D.盡量采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用以防漏治

        E.在化學(xué)治療中,除對因治療外還需要對癥治療

        133、異煙肼( A )

        A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

        D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

        134、氯霉素( E ) 10

        A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

        D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

        135、華法林與阿司匹林合用( B )

        A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

        D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

        136、麻黃堿( D )

        A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B.可導(dǎo)致出血 C.有抗M膽堿作用

        D.具有快速耐受性 E.可抑制通過肝臟進行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除

        [第02章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論]

        137、神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是( E )

        A.被單胺氧化酶(MAO)破壞 B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)破壞

        C.進入血管被帶走 D.被膽堿酯酶水解

        E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取

        138、β1受體主要分布于以下哪一器官?( D )

        A.骨骼肌運動終板 B.支氣管 C.胃腸道平滑肌 D.心臟 E.腺體

        139、去甲腎上腺素生物合成的限速酶是( A )

        A.酪氨酸羥化酶 B.單胺氧化酶 C.多巴胺脫羧酶

        D.多巴胺β羥化酶 E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

        140、下列對突觸前膜受體的描述,正確的是( B )

        A.激動突觸前膜α2受體,去甲腎上腺素釋放不變

        B.激動突觸前膜α2受體,去甲腎上腺素釋放減少

        C.激動突觸前膜β受體,去甲腎上腺素釋放減少

        D.阻斷突觸前膜β2受體,去甲腎上腺素釋放減少

        E.以上都不是

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      糾錯評論責編:duoduo
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