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      2022年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一精選試題(十四)

      來(lái)源:中華考試網(wǎng)  [ 2022年06月23日 ]  【

      執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過(guò)程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過(guò)程中必不可缺少的環(huán)節(jié)在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試?碱}庫(kù)預(yù)測(cè)考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑

      1[.不定項(xiàng)選擇題]香砂養(yǎng)胃乳劑由木香、砂仁、白術(shù)、陳皮等中藥經(jīng)提取、純化后,加吐溫-80、矯味劑、防腐劑等輔料,采用機(jī)械法制備。為了使制劑更穩(wěn)定,需熟知乳劑的特點(diǎn)及不穩(wěn)定現(xiàn)象。影響乳劑穩(wěn)定性的因素不包括

      A.乳化劑的性質(zhì)與用量

      B.分散相的濃度

      C.分散介質(zhì)的黏度

      D.乳化及貯藏時(shí)的溫度

      E.連續(xù)相的性質(zhì)

      [答案]E

      [解析]本題考點(diǎn)是影響乳劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施。影響乳劑穩(wěn)定性的因素主要包括:①乳化劑的性質(zhì):適宜HLB值的乳化劑是乳劑形成的關(guān)鍵,任何改變?cè)閯┲腥榛瘎〩LB值的因素均影響乳劑的穩(wěn)定性;②乳化劑的用量:一般應(yīng)控制在0.5%~10%,用量不足則乳化不完全,用量過(guò)大則形成的乳劑黏稠;③分散相的濃度:一般宜在50%左右,過(guò)高(75%以上)則不利于乳劑的穩(wěn)定;④分散介質(zhì)的黏度:適當(dāng)增加分散介質(zhì)的黏度可提高乳劑的穩(wěn)定性;⑤乳化及貯藏時(shí)的溫度:一般認(rèn)為適宜的乳化溫度為50~70℃,乳劑貯藏期間過(guò)冷或過(guò)熱均不利于乳劑的穩(wěn)定;⑥制備方法及乳化器械:油相、水相、乳化劑的混合次序及藥物的加入方法影響乳劑的形成及穩(wěn)定性,乳化器械所產(chǎn)生的機(jī)械能在制備過(guò)程中轉(zhuǎn)化成乳劑形成所必需的乳化功,且決定了乳滴的大小;⑦其他:微生物污染等。應(yīng)避免制備過(guò)程的微生物污染,加適量的防腐劑。

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      2[.不定項(xiàng)選擇題]香砂養(yǎng)胃乳劑由木香、砂仁、白術(shù)、陳皮等中藥經(jīng)提取、純化后,加吐溫-80、矯味劑、防腐劑等輔料,采用機(jī)械法制備。為了使制劑更穩(wěn)定,需熟知乳劑的特點(diǎn)及不穩(wěn)定現(xiàn)象。不屬于乳劑的穩(wěn)定化措施的是

      A.選擇適宜HLB值的乳化劑

      B.調(diào)節(jié)分散相濃度在74%以上

      C.乳化劑的用量一般應(yīng)控制在0.5%~10%

      D.增加分散介質(zhì)的黏度

      E.制備方法

      [答案]B

      [解析]本題考點(diǎn)是影響乳劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化措施。影響乳劑穩(wěn)定性的因素主要包括:①乳化劑的性質(zhì):適宜HLB值的乳化劑是乳劑形成的關(guān)鍵,任何改變?cè)閯┲腥榛瘎〩LB值的因素均影響乳劑的穩(wěn)定性;②乳化劑的用量:一般應(yīng)控制在0.5%~10%,用量不足則乳化不完全,用量過(guò)大則形成的乳劑黏稠;③分散相的濃度:一般宜在50%左右,過(guò)高(75%以上)則不利于乳劑的穩(wěn)定;④分散介質(zhì)的黏度:適當(dāng)增加分散介質(zhì)的黏度可提高乳劑的穩(wěn)定性;⑤乳化及貯藏時(shí)的溫度:一般認(rèn)為適宜的乳化溫度為50~70℃,乳劑貯藏期間過(guò)冷或過(guò)熱均不利于乳劑的穩(wěn)定;⑥制備方法及乳化器械:油相、水相、乳化劑的混合次序及藥物的加入方法影響乳劑的形成及穩(wěn)定性,乳化器械所產(chǎn)生的機(jī)械能在制備過(guò)程中轉(zhuǎn)化成乳劑形成所必需的乳化功,且決定了乳滴的大小;⑦其他:微生物污染等。應(yīng)避免制備過(guò)程的微生物污染,加適量的防腐劑。

      3[.不定項(xiàng)選擇題]爐甘石洗劑屬于混懸型液體制劑,制備時(shí)先將爐甘石、氧化鋅與甘油研成糊狀,加入羧甲基纖維素鈉溶液,經(jīng)攪拌制成,用于急性瘙癢性皮膚病。羧甲基纖維素鈉溶液在處方中的作用是

      A.助懸劑

      B.潤(rùn)濕劑

      C.絮凝劑

      D.轉(zhuǎn)相劑

      E.反絮凝劑

      [答案]A

      [解析]本題考點(diǎn)是影響混懸劑的穩(wěn)定化措施及常用附加劑。影響混懸劑穩(wěn)定性的因素主要包括:(1)微粒間的排斥力與吸引力:混懸液體系中以微粒間吸引力略大于排斥力且吸引力不太大時(shí)混懸液的穩(wěn)定性最好。(2)混懸粒子的沉降:在一定條件下,混懸液中微粒的沉降速度遵循Stokes定律。采取下列措施可提高混懸液的穩(wěn)定性:①減小微粒粒徑;②增加分散介質(zhì)的黏度;③減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度。(3)微粒增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變:在制備時(shí),應(yīng)在減少微粒粒徑的同時(shí),盡可能縮小微粒間的粒徑差。同質(zhì)多晶型藥物中亞穩(wěn)定型的溶出速度與溶解度比穩(wěn)定型大,且體內(nèi)吸收好。亞穩(wěn)定型在貯藏過(guò)程中逐步轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型,使穩(wěn)定型不斷長(zhǎng)大結(jié)塊,從而影響混懸型液體制劑的穩(wěn)定,且可能降低藥效。(4)溫度的影響:溫度影響藥物微粒的溶解與結(jié)晶過(guò)程,可能引起結(jié)晶長(zhǎng)大、晶型轉(zhuǎn)變。因此混懸液一般應(yīng)貯藏于陰涼處。為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性,在制備時(shí)需加入能使混懸劑穩(wěn)定的附加劑,包括助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等,甘油屬于低分子助懸劑,羧甲基纖維素鈉溶液屬于高分子助懸劑。

      4[.不定項(xiàng)選擇題]爐甘石洗劑屬于混懸型液體制劑,制備時(shí)先將爐甘石、氧化鋅與甘油研成糊狀,加入羧甲基纖維素鈉溶液,經(jīng)攪拌制成,用于急性瘙癢性皮膚病。甘油在處方中的作用是

      A.助懸劑

      B.潤(rùn)濕劑

      C.絮凝劑

      D.轉(zhuǎn)相劑

      E.反絮凝劑

      [答案]A

      [解析]本題考點(diǎn)是影響混懸劑的穩(wěn)定化措施及常用附加劑。影響混懸劑穩(wěn)定性的因素主要包括:(1)微粒間的排斥力與吸引力:混懸液體系中以微粒間吸引力略大于排斥力且吸引力不太大時(shí)混懸液的穩(wěn)定性最好。(2)混懸粒子的沉降:在一定條件下,混懸液中微粒的沉降速度遵循Stokes定律。采取下列措施可提高混懸液的穩(wěn)定性:①減小微粒粒徑;②增加分散介質(zhì)的黏度;③減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度。(3)微粒增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變:在制備時(shí),應(yīng)在減少微粒粒徑的同時(shí),盡可能縮小微粒間的粒徑差。同質(zhì)多晶型藥物中亞穩(wěn)定型的溶出速度與溶解度比穩(wěn)定型大,且體內(nèi)吸收好。亞穩(wěn)定型在貯藏過(guò)程中逐步轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型,使穩(wěn)定型不斷長(zhǎng)大結(jié)塊,從而影響混懸型液體制劑的穩(wěn)定,且可能降低藥效。(4)溫度的影響:溫度影響藥物微粒的溶解與結(jié)晶過(guò)程,可能引起結(jié)晶長(zhǎng)大、晶型轉(zhuǎn)變。因此混懸液一般應(yīng)貯藏于陰涼處。為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性,在制備時(shí)需加入能使混懸劑穩(wěn)定的附加劑,包括助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等,甘油屬于低分子助懸劑,羧甲基纖維素鈉溶液屬于高分子助懸劑。

      5[.不定項(xiàng)選擇題]爐甘石洗劑屬于混懸型液體制劑,制備時(shí)先將爐甘石、氧化鋅與甘油研成糊狀,加入羧甲基纖維素鈉溶液,經(jīng)攪拌制成,用于急性瘙癢性皮膚病。關(guān)于混懸液制備過(guò)程中的穩(wěn)定化措施不包括

      A.減小粒徑

      B.增加分散介質(zhì)的黏度

      C.減少微粒與分散介質(zhì)的密度差

      D.加入乳化劑

      E.溫度

      [答案]D

      [解析]本題考點(diǎn)是影響混懸劑的穩(wěn)定化措施及常用附加劑。影響混懸劑穩(wěn)定性的因素主要包括:(1)微粒間的排斥力與吸引力:混懸液體系中以微粒間吸引力略大于排斥力且吸引力不太大時(shí)混懸液的穩(wěn)定性最好。(2)混懸粒子的沉降:在一定條件下,混懸液中微粒的沉降速度遵循Stokes定律。采取下列措施可提高混懸液的穩(wěn)定性:①減小微粒粒徑;②增加分散介質(zhì)的黏度;③減小固體微粒與分散介質(zhì)間的密度。(3)微粒增長(zhǎng)與晶型的轉(zhuǎn)變:在制備時(shí),應(yīng)在減少微粒粒徑的同時(shí),盡可能縮小微粒間的粒徑差。同質(zhì)多晶型藥物中亞穩(wěn)定型的溶出速度與溶解度比穩(wěn)定型大,且體內(nèi)吸收好。亞穩(wěn)定型在貯藏過(guò)程中逐步轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定型,使穩(wěn)定型不斷長(zhǎng)大結(jié)塊,從而影響混懸型液體制劑的穩(wěn)定,且可能降低藥效。(4)溫度的影響:溫度影響藥物微粒的溶解與結(jié)晶過(guò)程,可能引起結(jié)晶長(zhǎng)大、晶型轉(zhuǎn)變。因此混懸液一般應(yīng)貯藏于陰涼處。為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性,在制備時(shí)需加入能使混懸劑穩(wěn)定的附加劑,包括助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑和反絮凝劑等,甘油屬于低分子助懸劑,羧甲基纖維素鈉溶液屬于高分子助懸劑。

      6[.不定項(xiàng)選擇題]硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于

      A.普通散劑

      B.煮散

      C.含低共熔成分的散劑

      D.倍散

      E.溶液倍散

      [答案]D

      [解析]倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散,以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定:劑量在0.1~0.01g可配成10倍散(即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑),0.01~0.001g配成100倍散,0.001g以下應(yīng)配成1000倍散。配制1000倍散時(shí)應(yīng)采用逐級(jí)稀釋法。硫酸阿托品散屬于倍散。答案選D

      7[.不定項(xiàng)選擇題]硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是

      A.作為稀釋劑

      B.作為矯味劑

      C.作為著色劑

      D.產(chǎn)生一定的藥效

      E.改善外觀性狀

      [答案]C

      [解析]倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散,以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定:劑量在0.1~0.01g可配成10倍散(即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑),0.01~0.001g配成100倍散,0.001g以下應(yīng)配成1000倍散。配制1000倍散時(shí)應(yīng)采用逐級(jí)稀釋法。硫酸阿托品散屬于倍散。答案選D

      8[.不定項(xiàng)選擇題]地骨皮露為無(wú)色的澄清溶液,氣香。具有涼營(yíng)血、解肌熱的功效。用于體虛骨蒸、虛熱口渴?诜,一次60~120ml。按分散介質(zhì)中的藥物粒子大小不同分類,地骨皮露屬于

      A.膠體溶液

      B.混懸液

      C.溶液劑

      D.乳濁液

      E.高分子溶液劑

      [答案]C

      [解析]本題考點(diǎn)是液體制劑的分類及質(zhì)量要求。根據(jù)分散介質(zhì)中藥物粒子大小不同,地骨皮露屬于溶液劑,為熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溶液劑應(yīng)進(jìn)行裝量及微生物限度檢查,除另有規(guī)定外,口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑應(yīng)避光、密封貯存。

      9[.不定項(xiàng)選擇題]地骨皮露為無(wú)色的澄清溶液,氣香。具有涼營(yíng)血、解肌熱的功效。用于體虛骨蒸、虛熱口渴?诜,一次60~120ml。關(guān)于地骨皮露的敘述,不正確的是

      A.為滴劑

      B.為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

      C.應(yīng)檢查裝量

      D.應(yīng)檢查微生物限度

      E.應(yīng)避光、密封貯存

      [答案]B

      [解析]本題考點(diǎn)是液體制劑的分類及質(zhì)量要求。根據(jù)分散介質(zhì)中藥物粒子大小不同,地骨皮露屬于溶液劑,為熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溶液劑應(yīng)進(jìn)行裝量及微生物限度檢查,除另有規(guī)定外,口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑應(yīng)避光、密封貯存。

      10[.不定項(xiàng)選擇題]柴胡注射液為柴胡經(jīng)水蒸氣蒸餾制成的滅菌水溶液,是我國(guó)自行創(chuàng)制的第一個(gè)中藥注射液,它使傳統(tǒng)中醫(yī)藥在危急重癥領(lǐng)域發(fā)揮積極作用成為可能。中藥注射劑被認(rèn)為是中藥現(xiàn)代化的一個(gè)標(biāo)志,隨著中藥現(xiàn)代化進(jìn)程的加快,中藥注射劑日益受到醫(yī)藥界的關(guān)注,它將成為我國(guó)制藥產(chǎn)業(yè)在未來(lái)開(kāi)拓國(guó)際市場(chǎng)的潛在優(yōu)勢(shì)項(xiàng)目。關(guān)于中藥注射劑特點(diǎn)的敘述,不正確的是

      A.藥效迅速

      B.適用于口服不便的患者

      C.較口服制劑使用方便

      D.制備過(guò)程復(fù)雜

      E.適用于不宜口服給藥的藥物

      [答案]C

      [解析]本題考點(diǎn)是注射劑的特點(diǎn)和分類。注射劑的特點(diǎn):①藥效迅速,作用可靠;②適用于不宜口服的藥物,或不能口服給藥的病人;③可以產(chǎn)生局部定位或延長(zhǎng)藥效的作用,有些注射劑可用于疾病診斷;④使用不便,注射疼痛;⑤質(zhì)量要求高,制備過(guò)程復(fù)雜,需要特定的條件和設(shè)備,成本較高;⑥使用不當(dāng)有一定危險(xiǎn)性。注射劑可分為注射液、注射用無(wú)菌粉末和注射用濃溶液。注射液包括溶液型(水溶液和油溶液)注射液、乳狀液型注射液、混懸型注射液。柴胡注射液屬于溶液型注射液。


      責(zé)編:jianghongying

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